在很多人看來，只要家族里沒有遺傳病史，后代就不會有遺傳病。事實真的如此嗎？

其實不是這樣的，沒有家族遺傳病并不等同于后代不會患遺傳病。即使父母健康正常，后代仍存在患遺傳病的可能性，原因主要有以下3點：

1、父母雙方為常染色體隱性致病基因攜帶者：每個人的基因都可能攜帶致病突變，數(shù)量從幾個到幾百個不等。如果父母雙方都攜帶同一種常染色體的隱性致病基因時，他們的后代可能表現(xiàn)出相應遺傳病的癥狀。

2、伴性遺傳：即致病基因存在于性染色體上。例如，男性的性染色體正常，但女性的一條X染色體攜帶致病基因，那么他們的后代如果是男孩則有一半的概率患病，一半的概率健康，如果是女孩則是健康或者是正常的攜帶者。

3、新發(fā)突變型：即使夫妻雙方都是正常的，且沒有攜帶致病基因的突變，但在受精卵形成的過程中，基因可能會發(fā)生隨機突變。這種新發(fā)突變可能導致后代的遺傳信息出現(xiàn)異常，表現(xiàn)為某種遺傳病。

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