本文重點梳理2024年8月份國內(nèi)外食品相關(guān)法規(guī)動態(tài)，聚焦食品原料、食品添加劑、特殊食品、飼料等領(lǐng)域的法規(guī)更新，為全球食品企業(yè)提供及時、全面的法規(guī)預警支持。

1. 2024年8月5日，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《關(guān)于阿拉伯木聚糖等8種“三新食品”的公告》，批準3種新食品原料（阿拉伯木聚糖、長雙歧桿菌嬰兒亞種M-63、N-乙酰氨基葡萄糖）和4種食品添加劑新品種（羥基酪醇、二氯甲烷、2'-巖藻糖基乳糖、聚甘油蓖麻醇酸酯）。當天，衛(wèi)健委也發(fā)布了相關(guān)解讀文件。

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2. 2024年8月上旬，國家衛(wèi)生健康委員會更新《新食品原料終止審查目錄》，新增N-乙酰神經(jīng)氨酸、紅花苗、羅漢參、燕麥青提取物4款終止審查的食品原料。

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3. 2024年8月14日，國家食品安全風險評估中心發(fā)布食品添加劑新品種二丁基羥基甲苯（BHT）、食品營養(yǎng)強化劑新品種2’-巖藻糖基乳糖、擴大使用范圍的食品添加劑可得然膠和甜菊糖苷（酶轉(zhuǎn)化法）的申請的公開征求意見。意見截止日期為2024年9月14日前。

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4. 2024年8月26日，國家食品安全風險評估中心發(fā)布了“三新食品”與食藥物質(zhì)常見問題解析，重點梳理了25個新食品原料、食品添加劑新品種以及食藥物質(zhì)相關(guān)的常見問題，包括新食品原料和食藥物質(zhì)如何界定和管理、食品提取物能否作為食品原料使用、紅參是否可作為食品原料使用等。

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5. 2024年8月28日，國家食品安全風險評估中心發(fā)布了檸檬香桃葉、馬基莓花色苷、小麥極性脂質(zhì)等3種新食品原料公開征求意見。公開征求意見截止日期為2024年9月27日前。

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1. 2024年8月6日，國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布關(guān)于征集擬納入允許保健食品聲稱的保健功能目錄建議的公告，任何單位或個人在進行相關(guān)研究后，可以通過指定渠道提交建議和申請。公告還提供政策技術(shù)咨詢服務(wù)，支持保健食品新功能研究，促進該領(lǐng)域的發(fā)展。該公告截止日期為2024年12月31日。

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1. 2024年8月26日，食品安全標準與監(jiān)測評估司發(fā)布將地黃、麥冬、天冬、化橘紅等4種物質(zhì)納入按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄。

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1. 2024年8月16日，國家市場監(jiān)督管理總局就《固體飲料質(zhì)量要求》（以下簡稱《要求》）等15項推薦性國家標準報批稿公開征求意見，征求意見截止日期為2024年9月16日。其中，GB/T 29602《固體飲料質(zhì)量要求》與 2013版本相比有較大的調(diào)整，如更改“固體飲料”的術(shù)語和定義、更改產(chǎn)品的分類、更改理化要求和理化指標檢驗等。

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2024年8月23日，國際食品法典委員會（CAC）發(fā)布CL2024/56-FL號咨詢文件，擬修訂預包裝食品標簽通用標準。意見征集反饋期2024年10月9日。主要內(nèi)容：

（1）修訂預包裝定義中增加聯(lián)合包裝和多包裝形式。如：多包裝形式是由二級銷售組成的包裝方式，外部容器不透明或透明，專門設(shè)計用于容納兩個或多個相同或不同的預包裝食品單元，每個食品單元都單獨貼有標簽。例如，大包裝中不同口味的薯片/薯條的小包裝；

（2）食品的名稱和凈含量應(yīng)在同一視野中突出顯示；配料表應(yīng)以“配料”標題開頭，對于聯(lián)合包裝的食品，每種食品的配料表應(yīng)以食品名稱開頭，后加術(shù)語“配料”，當包裝不透明且無法看到所含食品的信息時，必須在聯(lián)合包裝和多包裝形式的外包裝上列出配料清單；聯(lián)合包裝中必須標明組成該包裝的每種產(chǎn)品的含量和總凈含量。在凈含量旁邊，必須標明組成多包裝的每種食品的單位數(shù)。當包裝不透明且無法在包裝內(nèi)的食物上看到此類信息時，包裝商的名稱和地址必須包含在聯(lián)合展示和多包裝形式的外包裝上。

1.8月，歐盟食品安全局（EFSA）更新了5款飼料添加劑評估。

2. 歐洲食品安全局（EFSA）更新了5款新型食品/食品改良劑評估。

澳新

1. 2024年8月15日，澳新食品標準局（FSANZ）發(fā)布了關(guān)于澳新食品標準法典第230號修正案的官方公報，主要修訂的標準有：

標準1.5.3 食品輻照

附表3 特性和純度

附表18 加工助劑

附表26 利用基因技術(shù)生產(chǎn)的食品

這些修正案的適用范圍如下：

A1261-提高食品輻射過程中X射線的最大允許能量

A1281-批準轉(zhuǎn)基因玉米品系DP910521用于食品

A1282-批準來自轉(zhuǎn)基因枯草芽孢桿菌的枯草桿菌蛋白酶作為加工助劑

A1283-批準轉(zhuǎn)基因谷氨酸棒桿菌生產(chǎn)的2′-巖藻糖基乳糖用于嬰兒配方食品

日本

1. 2024年8月23日，日本內(nèi)閣府發(fā)布第71號內(nèi)閣府令，修訂食品標示標準。修訂主要涉及功能性食品標示制度，目的在于避免再次出現(xiàn)小林制藥紅曲相關(guān)產(chǎn)品危害事件。主要內(nèi)容包括：

（1）新增功能性食品申報人遵守事項。如功能性食品經(jīng)營者作為申報人，根據(jù)所添加的功能性成分標示了“特定的保健目的”的，在有新的科學依據(jù)時需向消費者廳長官補充報告；片劑、膠囊劑形態(tài)的功能性食品，其制造管理及品質(zhì)管理過程應(yīng)符合GMP標準；消費者攝取功能性食品后被懷疑受到健康損害，即使與該食品的因果關(guān)系尚不明確，經(jīng)營者也需要依據(jù)健康受害信息和醫(yī)生診斷向行政機關(guān)緊急報告相關(guān)信息；功能性食品申報成功后經(jīng)營者應(yīng)每年進行自我評價，內(nèi)容為功能性成分是否可以達到標簽標識聲稱的特定保健目的，同時向消費者廳長官報告評價結(jié)果；

（2）修改功能性食品標簽標示要求。因為功能性食品在功能性和安全性上與特定保健用食品、醫(yī)藥品存在差異，其標簽標識需標注與醫(yī)藥品等產(chǎn)品的相互作用影響和防止過度攝取的注意事項；此外功能性食品標簽還應(yīng)標注食品經(jīng)營者名稱及聯(lián)系方式等食品相關(guān)經(jīng)營者的基本信息、關(guān)于安全性及功能性依據(jù)的信息、生產(chǎn)制造及品質(zhì)的管理信息、健康危害信息收集體制及其他必要事項；

（3）新申報的功能性成分資料審核期由現(xiàn)行60個工作日改為120個工作日等。該修訂生效日期為2024年9月1日。

我們的服務(wù)（食品合規(guī)）：

● 新食品原料申報

● 食品添加劑新品種申報

● 保健食品注冊備案

● 特醫(yī)食品FSMP注冊

● 寵物飼料合規(guī)

● 食品標簽審核

● 美國GRAS認證

● 歐盟新型食品申報

● 巴西新型食品申報

● 泰國新型食品申報

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