《中國(guó)大趨勢(shì)》一書(shū)中曾總結(jié)出“中國(guó)未來(lái)十大投資熱點(diǎn)”,其中第二熱點(diǎn)是和國(guó)際接軌的高科技產(chǎn)品:一是與互聯(lián)網(wǎng)有關(guān)的信息產(chǎn)業(yè),二是和人類(lèi)健康有關(guān)的醫(yī)藥保健品、中草藥和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)。
美資獨(dú)資公司葆嬰自1999年正式落戶北京,16年堅(jiān)持不懈地為家庭提供著科學(xué)、安全的營(yíng)養(yǎng)保健食品和健康資訊。而這一切的保障源于葆嬰完善的質(zhì)量系統(tǒng)和先進(jìn)的產(chǎn)品制造工廠。
雙管齊下
成就卓越的保健品
長(zhǎng)期以來(lái)人們常常錯(cuò)誤地以為只要原材料是天然的,食品、保健品也就是天然的,但事實(shí)上天然保健品的生產(chǎn)取決于兩個(gè)條件:天然、無(wú)毒的原料；天然的提取方式與天然配方。二者缺一不可。
自建立初期,“葆嬰”便建立起嚴(yán)格的產(chǎn)品追溯體系。全程23項(xiàng)質(zhì)量控制程序形成無(wú)縫監(jiān)管,任何一件產(chǎn)品都可追蹤到它的原料、控制人員等諸多細(xì)節(jié)。
在“葆嬰”產(chǎn)品的外包裝上,人們可以看到兩個(gè)特別的標(biāo)志,這是“葆嬰”對(duì)于產(chǎn)品原料、配方和生產(chǎn)質(zhì)量的莊嚴(yán)承諾:
第一,“綠葉”標(biāo)志。代表葆嬰產(chǎn)品所用原料均為天然來(lái)源,不添加任何合成色素、人造香精或防腐劑。
第二,“品質(zhì)堅(jiān)盾”。代表葆嬰工廠制造過(guò)程嚴(yán)謹(jǐn),符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)認(rèn)證。
葆嬰一般會(huì)從眾多的供應(yīng)商中選擇天然安全的原料,外包裝的瓶子也要尋找食品級(jí)的,以保障塑料中不會(huì)有氯離子滲出,生產(chǎn)瓶子的環(huán)境也要和葆嬰生產(chǎn)產(chǎn)品的環(huán)境要求是同級(jí)別。這一系列的要求,葆嬰都有嚴(yán)格的制度、規(guī)程和檢測(cè)方法去完成。
在葆嬰的檢測(cè)程序中,每一個(gè)產(chǎn)品都有一個(gè)類(lèi)似于“憲法”的文件,叫作“生產(chǎn)工藝規(guī)程”。“生產(chǎn)工藝規(guī)程”是將產(chǎn)品從投入生產(chǎn)到生產(chǎn)完成,每一個(gè)環(huán)節(jié)、每一道工序都以數(shù)字的形式體現(xiàn)在文件里,然后再培訓(xùn)給每一個(gè)工人,每個(gè)動(dòng)作、每道工序都要遵循標(biāo)準(zhǔn)。
“工人先做什么,后做什么,再做什么都很清楚。這個(gè)文件將這個(gè)過(guò)程分成若干個(gè)段,培訓(xùn)給不同的工人,讓這些工人的操作不會(huì)有偏差。”葆嬰生產(chǎn)負(fù)責(zé)人王澍說(shuō)道,“最后生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品,要做到每百片、千片、萬(wàn)片的產(chǎn)品都是一樣的,都是衡定的。”
同時(shí),質(zhì)控部會(huì)配現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)員,關(guān)鍵工序、關(guān)鍵人是否按照這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)執(zhí)行的,所有的動(dòng)作都有記錄和簽字?！拔覀兊墓芾硪形募?有培訓(xùn),有監(jiān)督,有記錄。有足夠的硬件設(shè)施做保證,有足夠的管理做保證。這些記錄,藥監(jiān)局也會(huì)定期來(lái)查?！?
原料選擇與產(chǎn)品生產(chǎn)之后,就是對(duì)成品的檢查。葆嬰有權(quán)威的檢測(cè)資質(zhì),在檢測(cè)儀器和檢測(cè)技術(shù)上,都與國(guó)家檢測(cè)機(jī)構(gòu)看齊。因?yàn)橛行┊a(chǎn)品中鉛、汞含量非常低,不容易檢測(cè),葆嬰在技術(shù)水準(zhǔn)和儀器方面都保持和國(guó)家的檢測(cè)機(jī)構(gòu)在一個(gè)水平線上,更保證了在產(chǎn)品質(zhì)量管控方面的高度責(zé)任感。
16年堅(jiān)守
鑄就品質(zhì)堅(jiān)盾
1999年,葆嬰在國(guó)內(nèi)保健品行業(yè)率先引入了GMP的概念。
GMP,英文Good Manufacturing Practice的縮寫(xiě),中文意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)產(chǎn)品實(shí)施質(zhì)量與衛(wèi)生安全自主性管理的制度,最早誕生于美國(guó)。目前國(guó)家明確要求藥品企業(yè)必須通過(guò)GMP認(rèn)證,但對(duì)保健食品行業(yè)只是提出鼓勵(lì)通過(guò),并未強(qiáng)行要求。
但葆嬰認(rèn)為,作為一家為母嬰和家庭提供高品質(zhì)營(yíng)養(yǎng)保健食品的企業(yè),母嬰是最稚嫩的人群,入口的東西需要非常安全有保證。為了保證產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,就有必要引入GMP。
于是,葆嬰按照高于國(guó)家規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)生產(chǎn)廠房,把國(guó)際先進(jìn)的管理和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)借鑒過(guò)來(lái),讓消費(fèi)者能享受到高品質(zhì)的產(chǎn)品。
據(jù)悉,葆嬰1999年建立的工廠就是一家符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的工廠,此后數(shù)次改建都符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。葆嬰GMP工廠生產(chǎn)環(huán)境達(dá)到10萬(wàn)級(jí)凈化標(biāo)準(zhǔn),專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)纳a(chǎn)管理體系,生產(chǎn)過(guò)程中認(rèn)真執(zhí)行GMP的質(zhì)量控制程序,保證了產(chǎn)品的卓越品質(zhì)。
葆嬰的生產(chǎn)記錄三年之后依然能夠追查到產(chǎn)品是在什么時(shí)間由什么人具體怎么生產(chǎn)出來(lái)的,這一切都有嚴(yán)格的統(tǒng)計(jì)記錄?！吧a(chǎn)規(guī)程要把記錄變成另外一種語(yǔ)言,用表格反映出來(lái)。GMP工廠的特性就是所有行為用數(shù)據(jù)來(lái)表述,所有行為有文件可查,做到可追蹤。”
2014年6月,投資2.5億元的葆嬰新工廠在亦莊破土動(dòng)工。新工廠總建筑面積為3萬(wàn)多平方米,包括綜合廠房、輔料庫(kù)、生產(chǎn)廠房、辦公區(qū)等,其中建有片劑生產(chǎn)車(chē)間、軟膠囊車(chē)間、蛋白粉車(chē)間、益生菌車(chē)間、化妝品車(chē)間等。新建成的工廠將會(huì)引進(jìn)多條世界先進(jìn)的生產(chǎn)線,葆嬰產(chǎn)品的品類(lèi)劑型將涵蓋包衣片、咀嚼片、軟膠囊、粉劑等,年生產(chǎn)能力可達(dá)120億元。新工廠的產(chǎn)能將保障葆嬰棲身保健品行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)地位。來(lái)源新華每日電訊) 返回搜狐，查看更多
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