齊魯制藥司美格魯肽申報上市

據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心，齊魯制藥司美格魯肽注射液的上市申請獲受理，承辦日期為 2024 年 9 月 15 日。

此前，華潤雙鶴、山西嘉源、宜昌人福等多家國內醫(yī)藥企業(yè)的司美格魯肽注射液已提交上市申請。

根據(jù)藥物臨床試驗登記與信息公示平臺，齊魯制藥司美格魯肽注射液登記 2 項臨床試驗，狀態(tài)均為「已完成」，適應癥均為「成人 2 型糖尿病患者的血糖控制」。

（信息、圖片來源：國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心、藥物臨床試驗登記與信息公示平臺）

2024 年首批，5 家醫(yī)院獲甲類大型醫(yī)療設備配置許可

9 月 14 日，財務司發(fā)布《關于 2024 年第一輪甲類大型醫(yī)用設備配置許可結果的通告》，5 家醫(yī)療機構新獲得質子放射治療系統(tǒng)配置許可。

其中廣州中醫(yī)藥大學金沙洲醫(yī)院、淄博萬杰腫瘤醫(yī)院、廣州泰和腫瘤醫(yī)院獲 1 臺多室質子放射治療系統(tǒng)配置許可；南京明基醫(yī)院、安徽皖北煤電集團總醫(yī)院獲 1 臺單室質子放射治療系統(tǒng)配置許可。

根據(jù)《大型醫(yī)用設備配置許可管理目錄（2023 年）》，甲類管理目錄包括：重離子質子放射治療系統(tǒng)、高端放射治療類設備[包括磁共振引導放射治療系統(tǒng)、X 射線立體定向放射外科治療系統(tǒng)（含 Cyberknife）]、首次配置的單臺（套）價格在 5000 萬元人民幣及以上的大型醫(yī)療器械。

目前，2024 年第二輪甲類大型醫(yī)用設備配置許可申報也已開啟，申報時間為 2024 年 9 月 10 日～ 11 月 8 日。

成都醫(yī)學院擬更名大學

近日，據(jù)成都醫(yī)學院新聞網，四川省中醫(yī)藥科學院、省第二中醫(yī)醫(yī)院分別與成都醫(yī)學院簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。報道中還提到，成都醫(yī)學院更名大學的工作已納入四川省教育「十四五」規(guī)劃。

成都醫(yī)學院是四川省人民政府舉辦的全日制普通高等醫(yī)學院校，2004 年 8 月，由「第三軍醫(yī)大學成都軍醫(yī)學院」更名為「成都醫(yī)學院」。

成都醫(yī)學院現(xiàn)有新都、天回兩個校區(qū)，占地面積 1100 余畝，全日制在校生 1.54 萬人。有二級教學單位 14 個，附屬醫(yī)院 13 所。有碩士學位授權點 12 個。

此前 4 月，據(jù)成都醫(yī)學院新聞網消息，學校黨委常委、副校長代敏一行帶隊赴贛南醫(yī)科大學學習借鑒更名大學的成功經驗。（信息來源：成都醫(yī)學院新聞網）

柳葉刀報告：未來 25 年預計將有 3900 萬人死于抗生素耐藥

9 月 16 日，The Lancet 發(fā)布題為 Global burden of bacterial antimicrobial resistance 1990 – 2021 : a systematic analysis with forecasts to 2050 的報告。報告表示，從現(xiàn)在到 2050 年，將有超過 3900 萬人死于抗生素耐藥性感染。

報告表示，2021 年，估計有 471 萬（95%UI 4.23～5.19）例死亡與細菌的抗生素耐藥性有關，其中 114 萬（1.00～1.28）例死亡可歸因于細菌的抗生素耐藥性。

從 1990 年到 2021 年，5 歲以下兒童的抗生素耐藥性死亡率下降了 50% 以上，而 70 歲及以上成年人的抗生素耐藥性死亡率上升了 80% 以上。其中，全球耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）增幅最大，從 1990 年的 26.1 萬例相關死亡和 5.72 萬例歸因死亡增至 2021 年的 55 萬例相關死亡和 13 萬例歸因死亡。

在革蘭氏陰性菌中，對卡巴培南類抗生素的耐藥性增幅最高，相關死亡人數(shù)從 1990 年的 61.9 萬人增加到 2021 年的 103 萬人，歸因死亡人數(shù)從 1990 年的 12.7 萬人增加到 2021 年的 21.6 萬人。

報告預測，2025 年，全球范圍估計有 191 萬（156～226）人死于抗生素耐藥性。但如果能更好地治療嚴重感染和改善抗生素的獲取，2025 年至 2050 年間所有年齡組可累計避免 9200 萬人死亡（828～1020）。（信息、圖片來源：The Lancet）

策劃：甄菌｜監(jiān)制：z_popeye

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網址: 又一醫(yī)學院計劃更名醫(yī)科大學 http://www.u1s5d6.cn/newsview15644.html