藥物不良反應（Adverse Drug Reaction，ADR）是指在使用合格藥品時，在正常的用法和用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。這些反應往往因藥物種類、使用方式、個體差異等因素而異，可能導致患者身體不適、病情惡化甚至死亡。

藥品不良反應智能監(jiān)測系統(tǒng)是一種用于監(jiān)測和收集藥品在使用過程中發(fā)生的不良反應的系統(tǒng)。它基于醫(yī)院臨床數(shù)據(jù)中心，運用信息技術實現(xiàn)藥品不良反應的智能監(jiān)測、報告管理、知識庫查詢等功能。

ADR智能監(jiān)測引擎可每日主動獲取檢驗數(shù)據(jù)、病歷內(nèi)容、以及其他臨床數(shù)據(jù)，根據(jù)知識庫內(nèi)容自動判定患者是否有不良反應跡象，記錄觸發(fā)規(guī)則的數(shù)據(jù)，并生成報告供藥師人工判定。引擎可智能判斷指標和醫(yī)囑的先后順序，以及監(jiān)測區(qū)間，極大的降低假陽。

ADR智能監(jiān)測系統(tǒng)成品源碼

技術架構：

開發(fā)語言：Java

開發(fā)工具：IDEA

前端框架：Vue

后端框架：SpringBoot

數(shù)據(jù)庫：MySQL

ADR智能監(jiān)測系統(tǒng)由系統(tǒng)管理、規(guī)則管理、監(jiān)測報告三個大的功能模塊組成。方便藥師維護監(jiān)測規(guī)則知識庫，以及監(jiān)測主題庫，提高臨床工作效率。（ADR智能監(jiān)測系統(tǒng)全套源碼，自主版權，三甲醫(yī)院應用案例）

不良反應智能監(jiān)測系統(tǒng)的數(shù)據(jù)來源：

不良反應智能監(jiān)測系統(tǒng)的數(shù)據(jù)來源廣泛，主要涵蓋了醫(yī)院內(nèi)部的多個信息系統(tǒng)，以確保全面收集與藥品使用和患者健康狀況相關的數(shù)據(jù)。以下是不良反應智能監(jiān)測系統(tǒng)的主要數(shù)據(jù)來源：

1. 電子病歷系統(tǒng)（EMR）：這是最重要的數(shù)據(jù)來源之一，包含了患者的詳細醫(yī)療記錄，包括診斷、治療、用藥歷史、手術記錄、過敏信息等。通過分析電子病歷，系統(tǒng)可以識別出與藥品使用相關的不良反應跡象。

2.實驗室信息系統(tǒng)（LIS）：提供患者的實驗室檢測結果，如血液檢查、尿液分析、生化指標等。這些數(shù)據(jù)對于監(jiān)測藥物對患者生理功能的影響至關重要，有助于識別可能的藥物副作用。

3. 藥房管理系統(tǒng)（PMS）：記錄了藥品的處方、配發(fā)、使用情況，包括藥品名稱、劑量、給藥途徑、用藥時間等。這些信息對于關聯(lián)藥品使用與不良反應事件至關重要。

4. 患者健康檔案：包含患者的基本信息、既往病史、家族病史等，有助于評估患者對特定藥物的敏感性或潛在風險。

5. 護理信息系統(tǒng)（CIS）：提供護理記錄，包括生命體征監(jiān)測、護理干預、患者反饋等，有助于識別藥物對患者日常護理的影響。

6. 醫(yī)療設備數(shù)據(jù)：如監(jiān)護儀、輸液泵等設備產(chǎn)生的數(shù)據(jù)，可以反映患者的生命體征變化，對于監(jiān)測急性藥物反應特別重要。

7. 患者報告系統(tǒng)：允許患者直接報告藥物使用后的不適或異常反應，提供第一手的患者體驗數(shù)據(jù)。

8. 藥品數(shù)據(jù)庫：包含藥品的詳細信息，如成分、作用機制、已知的不良反應等，用于建立藥品與不良反應之間的關聯(lián)規(guī)則。

9. 外部數(shù)據(jù)庫和文獻：如藥品說明書、臨床試驗數(shù)據(jù)、醫(yī)學文獻等，提供額外的藥品安全性和不良反應信息，用于豐富系統(tǒng)知識庫。

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