Java藥物不良反應(yīng)智能監(jiān)測系統(tǒng)源碼,你一定不知道的秘密
藥物不良反應(yīng)(Adverse Drug Reaction,ADR)是指在使用合格藥品時(shí),在正常的用法和用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。這些反應(yīng)往往因藥物種類、使用方式、個(gè)體差異等因素而異,可能導(dǎo)致患者身體不適、病情惡化甚至死亡。
藥品不良反應(yīng)智能監(jiān)測系統(tǒng)是一種用于監(jiān)測和收集藥品在使用過程中發(fā)生的不良反應(yīng)的系統(tǒng)。它基于醫(yī)院臨床數(shù)據(jù)中心,運(yùn)用信息技術(shù)實(shí)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的智能監(jiān)測、報(bào)告管理、知識庫查詢等功能。
ADR智能監(jiān)測引擎可每日主動獲取檢驗(yàn)數(shù)據(jù)、病歷內(nèi)容、以及其他臨床數(shù)據(jù),根據(jù)知識庫內(nèi)容自動判定患者是否有不良反應(yīng)跡象,記錄觸發(fā)規(guī)則的數(shù)據(jù),并生成報(bào)告供藥師人工判定。引擎可智能判斷指標(biāo)和醫(yī)囑的先后順序,以及監(jiān)測區(qū)間,極大的降低假陽。
ADR智能監(jiān)測系統(tǒng)成品源碼
技術(shù)架構(gòu):
開發(fā)語言:Java
開發(fā)工具:IDEA
前端框架:Vue
后端框架:SpringBoot
數(shù)據(jù)庫:MySQL
ADR智能監(jiān)測系統(tǒng)由系統(tǒng)管理、規(guī)則管理、監(jiān)測報(bào)告三個(gè)大的功能模塊組成。方便藥師維護(hù)監(jiān)測規(guī)則知識庫,以及監(jiān)測主題庫,提高臨床工作效率。(ADR智能監(jiān)測系統(tǒng)全套源碼,自主版權(quán),三甲醫(yī)院應(yīng)用案例)
不良反應(yīng)智能監(jiān)測系統(tǒng)的數(shù)據(jù)來源:
不良反應(yīng)智能監(jiān)測系統(tǒng)的數(shù)據(jù)來源廣泛,主要涵蓋了醫(yī)院內(nèi)部的多個(gè)信息系統(tǒng),以確保全面收集與藥品使用和患者健康狀況相關(guān)的數(shù)據(jù)。以下是不良反應(yīng)智能監(jiān)測系統(tǒng)的主要數(shù)據(jù)來源:
1. 電子病歷系統(tǒng)(EMR):這是最重要的數(shù)據(jù)來源之一,包含了患者的詳細(xì)醫(yī)療記錄,包括診斷、治療、用藥歷史、手術(shù)記錄、過敏信息等。通過分析電子病歷,系統(tǒng)可以識別出與藥品使用相關(guān)的不良反應(yīng)跡象。
2.實(shí)驗(yàn)室信息系統(tǒng)(LIS):提供患者的實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果,如血液檢查、尿液分析、生化指標(biāo)等。這些數(shù)據(jù)對于監(jiān)測藥物對患者生理功能的影響至關(guān)重要,有助于識別可能的藥物副作用。
3. 藥房管理系統(tǒng)(PMS):記錄了藥品的處方、配發(fā)、使用情況,包括藥品名稱、劑量、給藥途徑、用藥時(shí)間等。這些信息對于關(guān)聯(lián)藥品使用與不良反應(yīng)事件至關(guān)重要。
4. 患者健康檔案:包含患者的基本信息、既往病史、家族病史等,有助于評估患者對特定藥物的敏感性或潛在風(fēng)險(xiǎn)。
5. 護(hù)理信息系統(tǒng)(CIS):提供護(hù)理記錄,包括生命體征監(jiān)測、護(hù)理干預(yù)、患者反饋等,有助于識別藥物對患者日常護(hù)理的影響。
6. 醫(yī)療設(shè)備數(shù)據(jù):如監(jiān)護(hù)儀、輸液泵等設(shè)備產(chǎn)生的數(shù)據(jù),可以反映患者的生命體征變化,對于監(jiān)測急性藥物反應(yīng)特別重要。
7. 患者報(bào)告系統(tǒng):允許患者直接報(bào)告藥物使用后的不適或異常反應(yīng),提供第一手的患者體驗(yàn)數(shù)據(jù)。
8. 藥品數(shù)據(jù)庫:包含藥品的詳細(xì)信息,如成分、作用機(jī)制、已知的不良反應(yīng)等,用于建立藥品與不良反應(yīng)之間的關(guān)聯(lián)規(guī)則。
9. 外部數(shù)據(jù)庫和文獻(xiàn):如藥品說明書、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)、醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)等,提供額外的藥品安全性和不良反應(yīng)信息,用于豐富系統(tǒng)知識庫。
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