提示：本內(nèi)容僅作參考，不能代替面診，如有不適請(qǐng)盡快線下就醫(yī)

基因檢測(cè)的項(xiàng)目包括：遺傳性腫瘤基因檢測(cè)、心腦血管類疾病基因檢測(cè)、遺傳性攜帶者基因檢測(cè)、遺傳性皮膚類疾病基因檢測(cè)、遺傳性眼科疾病基因檢測(cè)、老年神經(jīng)系統(tǒng)疾病基因檢測(cè)。

基因檢測(cè)的方法如下：

1、生化檢測(cè)，生化檢測(cè)是通過化學(xué)手段，檢測(cè)血液、尿液、羊水或羊膜細(xì)胞樣本，檢查相關(guān)蛋白質(zhì)或物質(zhì)是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質(zhì)不均衡導(dǎo)致的。還可用于診斷苯丙酮尿癥等。

2、染色體分析，染色體分析直接檢測(cè)染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)的異常，而不是檢查某條染色體上某個(gè)基因的突變或異常。通常用來診斷胎兒的異常。常見的染色體異常是多一條染色體，檢測(cè)用的細(xì)胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細(xì)胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。

3、DNA分析，DNA分析主要用于識(shí)別單個(gè)基因異常引發(fā)的遺傳性疾病，如亨廷頓病等。DNA分析的細(xì)胞來自血液或胎兒細(xì)胞。

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