基因檢測(cè)項(xiàng)目有哪些
基因檢測(cè)包括哪些項(xiàng)目?
1.生化檢測(cè):通過(guò)化學(xué)手段,檢測(cè)血液、尿液、羊水或羊膜細(xì)胞樣本,檢查是否有相關(guān)蛋白或物質(zhì),判斷是否存在基因缺陷。 它用于診斷某種遺傳缺陷,這種缺陷是由維持身體正常功能的蛋白質(zhì)失衡引起的。 通常用于檢測(cè)蛋白質(zhì)的含量。 也可用于診斷苯丙酮尿癥。 2.染色體分析:染色體分析直接檢測(cè)染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常,而不是檢查染色體上某個(gè)基因的突變或異常。 通常用于診斷胎兒異常。 3.DNA分析:DNA分析主要用于鑒定單基因異常引起的遺傳性疾病,如亨廷頓氏病。 用于DNA分析的細(xì)胞來(lái)自血液或胎兒細(xì)胞。 擴(kuò)展基因檢測(cè)可以分為以下五類(lèi):1。 基因篩查:主要針對(duì)特定人群或整個(gè)人群。 大部分都是通過(guò)產(chǎn)前或新生兒基因檢測(cè)篩查出來(lái)的。 2.生殖基因檢測(cè):可用于體外人工授精階段,篩選出胚胎是否有遺傳變異,避免胎兒患遺傳性疾病。 3.診斷測(cè)試:大部分用于輔助臨床用藥指導(dǎo)。 4.基因攜帶檢測(cè):如果基因攜帶者與某些特殊基因結(jié)合,可能會(huì)導(dǎo)致下一代患上遺傳病。 這種可能性可以通過(guò)基因攜帶者的檢測(cè)篩選出來(lái),作為基因攜帶者婚檢和分娩的參考。 5.癥狀出現(xiàn)前檢測(cè):檢測(cè)的目的是為了發(fā)現(xiàn)健康人是否有一定的突變基因,這與特定疾病的發(fā)生密切相關(guān)。 參考來(lái)源:百度百科——基因檢測(cè)。
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