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豪森上市暴漲37% ＂醫(yī)藥夫妻檔＂市值3700億

來(lái)源：泰然健康網(wǎng) 時(shí)間：2024年12月16日 09:54

（原標(biāo)題：豪森上市暴漲37%成港股醫(yī)藥第一 “醫(yī)藥夫妻檔”市值3700億）

恒瑞+豪森=市值3700億。

6月14日，江蘇豪森藥業(yè)（上市主體名為“翰森制藥”）正式在港交所掛牌上市。摩根士丹利和花旗銀行為豪森制藥保薦人和承銷商。

翰森制藥股價(jià)高開14.31%，一路上漲，午后漲幅進(jìn)一步擴(kuò)大，最高漲近49%，此后有所收窄。截至6月14日收盤，翰森制藥漲36.75%，報(bào)價(jià)19.5港元，市值1113億港元，成為港股最大市值的醫(yī)藥股。另外，千億市值醫(yī)藥股還有有藥明康德1089億，中國(guó)生物制藥894億。

翰森制藥最終發(fā)行價(jià)為區(qū)間最高定價(jià)，每股14.26港元。在未行使超額配股權(quán)情況下，所得款項(xiàng)凈額76.4億元。

豪森藥業(yè)是業(yè)內(nèi)著名的連云港“三杰”之一，其創(chuàng)始人和實(shí)控人是女醫(yī)藥企業(yè)家鐘慧娟，同時(shí)也是恒瑞醫(yī)藥董事長(zhǎng)孫飄揚(yáng)的夫人，二人是國(guó)內(nèi)醫(yī)藥界著名的“夫妻檔”。作為國(guó)內(nèi)藥企“一哥”，截至6月14日收盤，恒瑞醫(yī)藥市值2710億元，兩家市值合計(jì)3700億元人民幣。

據(jù)其招股書顯示，翰森制藥2016年到2018年的收入分別為54.33億元、61.85億元和77.22億元，2016年至2018年分別同比增長(zhǎng)13.9%及24.8%。純利分別為14.76億元、15.95億元和19.03億元，分別同比增長(zhǎng)8.1%和19.3%。毛利率分別為92.7%、92.6%和92.2%，純利率分別為27.2%、25.8%和24.06%。

除了上市，恒瑞和豪森最近都有新藥獲批。

5月31日午間，恒瑞PD-1藥物注射用卡瑞利珠單抗上市獲批，適應(yīng)癥為“至少經(jīng)過(guò)二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤”。

不久前，5月7日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公告，通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)1類創(chuàng)新藥聚乙二醇洛塞那肽注射液（商品名：孚來(lái)美）上市，用于成人改善2型糖尿病患者的血糖控制。此次獲批的聚乙二醇洛塞那肽即來(lái)自豪森藥業(yè)，是為首個(gè)國(guó)產(chǎn)長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑。

聚乙二醇洛塞那肽是長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑，可促進(jìn)葡萄糖依賴的胰島素分泌，配合飲食控制和運(yùn)動(dòng)，單藥或與二甲雙胍聯(lián)合，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。聚乙二醇洛塞那肽注射液的上市將為2型糖尿病患者提供新的治療手段。

該聚乙二醇洛塞那肽是國(guó)內(nèi)第三個(gè)獲批上市的長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑，其余兩個(gè)分別是注射用艾塞那肽微球和今年2月剛獲批的度拉糖肽，均為每周一次注射。此外上市的短效GLP-1受體激動(dòng)劑還有艾塞那肽、利拉魯肽、貝那魯肽和利司那肽。

豪森的目標(biāo)是在2019年至2020年推出近30種在研藥物，其中就包括此次的聚乙二醇洛塞那肽，“聚乙二醇洛塞那肽因其分子結(jié)構(gòu)每周僅需注射給藥一次，即可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期治療，而現(xiàn)已上市的可用類似治療藥物則需每天注射。”

根據(jù)Frost & Sullivan資料，2017年中國(guó)有約5820萬(wàn)名患者被診斷患有糖尿病，2017年的新診斷約360萬(wàn)名。2017年，全球及中國(guó)的GLP-1類藥物銷售額分別為68億美元及人民幣4.076億元，預(yù)計(jì)至2022年，GLP-1類藥物的市場(chǎng)規(guī)模將分別增長(zhǎng)至204億美元及人民幣86億元。

翰森/豪森的糖尿病產(chǎn)品組合包括核心產(chǎn)品孚來(lái)迪。糖尿病重點(diǎn)在研藥物包括1.1類創(chuàng)新藥聚乙二醇洛塞那肽和有首仿潛力的仿制藥卡格列凈，還包括首仿藥維格列汀。

2019年2月26日，禮來(lái)中國(guó)宣布，GLP-1受體激動(dòng)劑周制劑度易達(dá)?（度拉糖肽）正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)入中國(guó)，適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括單藥以及接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的患者。

中國(guó)是糖尿病大國(guó)，幾乎每十個(gè)人就有一名糖尿病患者，患者人數(shù)居全球第一且在不斷增長(zhǎng)，但糖尿病患者血糖達(dá)標(biāo)率僅15.8%。對(duì)于成人2型糖尿病患者而言，影響患者血糖達(dá)標(biāo)率的關(guān)鍵點(diǎn)之一在于患者是否能堅(jiān)持規(guī)范治療，即患者的用藥依從性。提高患者的依從性不僅能使血糖控制更佳，而且可以大大減少患者住院次數(shù)和住院天數(shù)，降低急性并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)，減少醫(yī)療支出。

2018年8月發(fā)布的《糖尿病患者的注射給藥方式負(fù)擔(dān)研究報(bào)告》中指出，對(duì)于口服降糖藥控制不佳的患者，90%的患者對(duì)每天起始注射降糖治療有顧慮，其中“每天打針不方便”和“害怕打針、針頭恐懼”是主要顧慮，32%的注射用藥患者因?yàn)樽⑸鋸?fù)雜考慮過(guò)放棄治療。72%的患者認(rèn)為注射方式的不方便影響了他們遵照醫(yī)囑按時(shí)完成注射治療，89%的患者認(rèn)為未能按時(shí)注射影響了血糖控制效果。除了藥物療效外，用藥的便捷性會(huì)影響患者是否能夠堅(jiān)持治療，進(jìn)而影響患者的血糖控制達(dá)標(biāo)。

長(zhǎng)效GLP-1類藥物的優(yōu)勢(shì)在于更利于患者堅(jiān)持用藥。每周一次，且可在一天內(nèi)任何時(shí)間使用，不用考慮用餐時(shí)間的影響。以度拉糖肽為例，2014年在美國(guó)獲批上市，在日本度拉糖肽超越了基礎(chǔ)胰島素，成為注射劑市場(chǎng)的領(lǐng)軍藥物。2018年財(cái)年，禮來(lái)營(yíng)收245.55億美元，同比增長(zhǎng)7%。研發(fā)投入53.07億美元，占收入比重21.6%。其中度拉糖肽貢獻(xiàn)了31.99億美元，同比增長(zhǎng)58%。

豪森近日的新聞還包括財(cái)務(wù)核查。針對(duì)近來(lái)醫(yī)藥行業(yè)財(cái)務(wù)問(wèn)題頻發(fā)的問(wèn)題，本月4日，國(guó)家財(cái)政部發(fā)布《2019年度醫(yī)藥行業(yè)會(huì)計(jì)信息質(zhì)量檢查工作》，決定組織部分監(jiān)管局和各省、自治區(qū)、直轄市財(cái)政廳（局）于2019年6月至7月開展醫(yī)藥行業(yè)會(huì)計(jì)信息質(zhì)量檢查工作。

按照“雙隨機(jī)、一公開”的要求，2019年5月14日，財(cái)政部監(jiān)督評(píng)價(jià)局會(huì)同國(guó)家醫(yī)療保障局基金監(jiān)管司，共同隨機(jī)抽取了77戶醫(yī)藥企業(yè)檢查名單，賽諾菲、禮來(lái)、復(fù)星醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥、步長(zhǎng)制藥、豪森藥業(yè)、華潤(rùn)三九等公司在列。

（編輯：張偉賢）