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更多“以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的描述，正確的是（）”相關(guān)的問(wèn)題

第1題

以下對(duì)藥品不良反應(yīng)概念描述錯(cuò)誤的是（）

A．合格的藥品

B．在正常用法用量

C．與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

D．與用藥目的有關(guān)的有害反應(yīng)

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第2題

關(guān)于藥品不良反應(yīng)，以下說(shuō)法正確的是（）

A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

B.藥品不良反應(yīng)是指藥物在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

C.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在一般用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

D.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

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第3題

關(guān)于SUSAR，描述錯(cuò)誤的是（）

A.申辦者應(yīng)當(dāng)將可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)快速報(bào)告給所有參加臨床試驗(yàn)

B.研究者應(yīng)當(dāng)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生健康主管部門(mén)報(bào)告可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)

C.研究者收到可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告?zhèn)惱砦瘑T會(huì)

D.申辦方負(fù)責(zé)評(píng)估藥品的安全性

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第4題

下列關(guān)于老年人容易發(fā)生藥品不良反應(yīng)的因素,描述錯(cuò)誤的是（)。

A、隨著年齡的增加,脂溶性藥物的濃度增加，水溶性藥物積聚更多

B、腎臟排泄藥物的功能減弱，肝臟的分解功能下降，藥物從機(jī)體排出減少

C、老年人常多種疾病共存，臨床表現(xiàn)復(fù)雜，合并用藥種類(lèi)多，增加了發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)

D、老年人對(duì)許多藥物的作用更為敏感，其中抗膽堿作用尤為明顯

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第5題

關(guān)于我國(guó)ADR監(jiān)測(cè)工作發(fā)展情況的描述，錯(cuò)誤的是()

A.1985年ADR監(jiān)測(cè)工作正式列入“藥品法”

B.1989年國(guó)家ADR監(jiān)測(cè)中心正式成立

C.2000年正式申請(qǐng)為WHOADR監(jiān)測(cè)中心成員國(guó)，次年批準(zhǔn)，第68位

D.2009年發(fā)布藥品不良反應(yīng)信息年報(bào)

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第6題

以下描述錯(cuò)誤的是()。

以下描述錯(cuò)誤的是（)。

A、弱阿片類(lèi)的副作用比強(qiáng)阿片類(lèi)小得多

B、對(duì)乙酰氨基酚和NSAIDs有劑量封頂作用，當(dāng)復(fù)方制劑的相關(guān)藥物達(dá)到封頂劑量時(shí)，應(yīng)轉(zhuǎn)換為單方阿片類(lèi)藥物

C、阿片類(lèi)不良反應(yīng)通常是一過(guò)性的，撤藥后不良反應(yīng)消失或緩解，不引起臟器器質(zhì)性病變，而NSAIDs可能所致的胃腸道、心血管以及肝腎毒性是器質(zhì)性的，停止藥物后損傷可能持續(xù)存在

D、通常選擇同類(lèi)藥品中更安全的品種，以避免醫(yī)療糾紛風(fēng)險(xiǎn)。在有可替代藥品的情況下，不宜選擇“慎用”的藥品

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第7題

嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，不包括以下哪種（）情形

A.不良反應(yīng)發(fā)生的性質(zhì)、程度、后果或者頻率與說(shuō)明書(shū)描述不一致或者更嚴(yán)重的

B.導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng)

C.致癌、致畸、致出生缺陷

D.危及生命

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第8題

關(guān)于藥品不良反應(yīng)，以下說(shuō)法不正確的是()

A.由于個(gè)體差異，服用同樣的藥有的人會(huì)引起不良反應(yīng)，有的人不會(huì)。

B.藥品發(fā)生不良反應(yīng)說(shuō)明藥品有質(zhì)量問(wèn)題

C.我國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作是由藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管負(fù)責(zé)

D.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下發(fā)生的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

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第9題

關(guān)于藥品重點(diǎn)監(jiān)測(cè)研究，以下說(shuō)法不正確的是（）。

A.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)主要是觀察上市后藥品在廣泛人群使用情況下的不良反應(yīng)

B.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)一般采用主動(dòng)監(jiān)測(cè)的方法

C.為了更好的了解藥品的不良反應(yīng)，所有藥品上市后都需要開(kāi)展重點(diǎn)監(jiān)測(cè)

D.重點(diǎn)監(jiān)測(cè)一般在不干預(yù)診療的情況下進(jìn)行

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第10題

以下關(guān)于抽查檢驗(yàn)的描述，正確的是（)。

A.屬于強(qiáng)制性檢驗(yàn)

B.分為評(píng)價(jià)檢驗(yàn)和監(jiān)督檢驗(yàn)

C.可以收取費(fèi)用

D.是對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行的調(diào)查和檢查

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第11題

面對(duì)藥品不良反應(yīng)的描述正確的是（)。

A.用藥后出現(xiàn)的任何不適都叫不良反應(yīng)

B.指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

C.過(guò)量用藥后出現(xiàn)的損害

D.使用不合格藥品出現(xiàn)的損害

E.給藥途徑與說(shuō)明書(shū)不相符而造成的損害

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