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賽諾菲中國:聚焦生物醫(yī)藥關鍵領域,引領醫(yī)藥創(chuàng)新可持續(xù)發(fā)展

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2024年11月27日 04:45

近年來,隨著深入推進和普及健康中國行動,我國衛(wèi)生健康事業(yè)取得新的顯著成績,健康中國建設駛上“快車道”。40多年來,中國已經(jīng)成為全球第二大醫(yī)藥消費市場。在這期間,跨國藥企逐漸融入中國醫(yī)藥市場,并不斷調(diào)整發(fā)展方向和策略以滿足不同階段持續(xù)變化的醫(yī)療健康需求,為中國醫(yī)藥市場注入了新的活力。

作為改革開放后首批進入中國市場的跨國藥企之一,賽諾菲在華發(fā)展已超過四十年。作為跨國藥企,賽諾菲也在這一趨勢下加快創(chuàng)新步伐,成為共建中國醫(yī)藥健康創(chuàng)新生態(tài)的中堅力量,用醫(yī)學的力量與創(chuàng)新的理念,為實現(xiàn)人人享有健康生活這一美好愿景貢獻力量。

布局創(chuàng)新管線,以科技創(chuàng)新推動醫(yī)學發(fā)展

充分發(fā)揮創(chuàng)新主導作用,以科技創(chuàng)新推動產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新;實施產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新工程,完善產(chǎn)業(yè)生態(tài),加快前沿新興氫能、新材料、創(chuàng)新藥等產(chǎn)業(yè)發(fā)展。對于跨國醫(yī)藥企業(yè)而言,醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新對于推動醫(yī)學進步、提高人類健康水平具有重要意義,引領醫(yī)學進程,推動新時期的醫(yī)學發(fā)展。

隨著中國醫(yī)療環(huán)境和創(chuàng)新生態(tài)的不斷完善,包括賽諾菲在內(nèi)的跨國藥企也與中國醫(yī)藥市場一同快速進入創(chuàng)新轉型階段。

據(jù)介紹,賽諾菲中國從早研開始,便布局創(chuàng)新管線。2023年,61種全球藥物在中國同步開發(fā),極大縮短未來新藥在中國上市的周期。全球研發(fā)日發(fā)布的重磅產(chǎn)品在中國都開始了注冊研發(fā)策略制定和實施。2023年,賽諾菲突破性地在華獲批了12個創(chuàng)新產(chǎn)品和適應癥,并遞交了12個創(chuàng)新產(chǎn)品的臨床申請,涵蓋免疫、腫瘤,罕見病和神經(jīng)領域,將進一步強化在免疫領域的領導地位,并將在保證現(xiàn)有產(chǎn)品強勁增長的同時穩(wěn)步推出創(chuàng)新產(chǎn)品,繼續(xù)為更多患者煥發(fā)生命光彩。與此同時,賽諾菲持續(xù)加速在華推出創(chuàng)新藥品和疫苗,助力“健康中國2030”目標的實現(xiàn)。

千里之行,始于足下。今年正值中法建交60周年,賽諾菲作為第一批扎根中國的法國醫(yī)療健康企業(yè),進入中國市場40多年來,賽諾菲累計引入了五十余種創(chuàng)新藥物和疫苗,中國前十大致死疾病中,賽諾菲的藥品覆蓋了七種。

“開拓和創(chuàng)新根植于賽諾菲的基因中,這是我們不斷追尋科學奇跡,實現(xiàn)讓更多患者‘煥發(fā)生命光彩’的動力源泉?!辟愔Z菲大中華區(qū)總裁施旺表示。除了加速將更多的藥物進入中國,賽諾菲將不斷加碼本土投資,依托全球戰(zhàn)略,打造“中國方案”,以行業(yè)領先的免疫學優(yōu)勢專長,持續(xù)加速為中國患者帶來更多的創(chuàng)新解決方案,共同推動中國健康事業(yè)的發(fā)展。

聚焦關鍵領域,滿足中國患者健康需求

隨著我國經(jīng)濟社會發(fā)展和衛(wèi)生健康服務水平的不斷提高,居民人均預期壽命不斷增長,慢性病患者生存期的不斷延長,加之人口老齡化、城鎮(zhèn)化、工業(yè)化進程加快和行為危險因素流行對慢性病發(fā)病的影響,我國慢性病患者基數(shù)仍將不斷擴大,慢性病防控形勢依然嚴峻。

隨著《健康中國2030規(guī)劃綱要》和《中國防治慢性病中長期規(guī)劃(2017-2025年)》的相繼出臺,慢病的防控與管理擺在了重要的位置。加強對慢病的綜合管理、重點控制慢性病的危險因素,促進疾病治療向健康管理轉變是其中的關鍵。為此,賽諾菲積極響應國家政策,不斷探索慢病創(chuàng)新解決方案。

針對我國患者餐前餐后“血糖雙高”的現(xiàn)狀,降糖“中國方案”甘精胰島素利司那肽注射液可以實現(xiàn)血糖“雙達標”。得益于國家醫(yī)改政策對創(chuàng)新藥物的加速推動,2022年11月,賽諾菲在糖尿病領域的創(chuàng)新復方制劑首次亮相上海進博會,在2023年1月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,2023年5月在中國上市,僅用4個月時間便完成了過去注射劑產(chǎn)品需要平均耗時一年才能完成的生產(chǎn)及上市全流程。

與此同時,在兒童高發(fā)的1型糖尿病也不容忽視。在我國,每年新發(fā)1型糖尿病患者超1萬名,由于1型糖尿病患者通常發(fā)病年齡小,在日常血糖控制、自我疾病管理、心理調(diào)適等方面存在巨大挑戰(zhàn)。據(jù)了解,去年由國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)、國際兒童和青少年糖尿病協(xié)會(ISPAD)和賽諾菲共同發(fā)起的全球公益項目“學校兒童與糖尿病”(Kids&Diabetes in Schools KiDS)被引入中國。該項目以校園健康教育為依托,一方面幫助兒童及青少年樹立良好的生活習慣,以預防2型糖尿??;同時通過科普和心理支持教育為1型糖尿病患兒提供更好的校園環(huán)境支持。2024年,賽諾菲將全面啟動兒童健康教育項目,以糖尿病、免疫等多個疾病領域為落腳點,助力提升中國兒童健康素養(yǎng)。

除了糖尿病之外,包括皮膚疾病和呼吸系統(tǒng)疾病在內(nèi)的自身免疫性疾病也是慢性病防治的主陣地之一。當前我國呼吸慢性病防控存在高發(fā)病率、高致殘率、高死亡率,以及與之對應的低知曉率、低診斷率、低規(guī)范治療率,給國家公共衛(wèi)生體系和醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)均帶來了巨大影響。專家呼吁加大力度鼓勵慢阻肺病領域創(chuàng)新藥的研發(fā),推動審評審批加速,使得我國的慢阻肺病患者與全球“同步”,擁有更多治療選擇。而賽諾菲致力于推動更多創(chuàng)新藥及新適應癥加速進入中國,旗下治療慢阻肺病的生物制劑已于2024年2月獲FDA優(yōu)先審評,中國也已同步遞交上市許可申請并獲得受理。而對于以特應性皮炎為代表的皮膚疾病,其慢性病屬性往往容易被忽視。特應性皮炎患者極易遭受“反復復發(fā)”并且未來合并過敏性鼻炎、哮喘等其他共病風險也會更高,盡早落實全年齡段、長期規(guī)范、慢病化管理成為關鍵。為了幫助患者實現(xiàn)科學的疾病管理,社會廣泛呼吁加強皮膚疾病的科普宣傳、專診建設、基層能力培養(yǎng)及兒童用藥可及性。賽諾菲深耕特應性皮炎領域,也在這些方面持續(xù)發(fā)揮企業(yè)力量,助力整體診療水平提升,真正惠及患者。

創(chuàng)新醫(yī)防協(xié)同、醫(yī)防融合機制是黨的二十大部署的重點任務。賽諾菲始終秉持著成為中國在公共衛(wèi)生領域信賴的合作伙伴,不斷地將創(chuàng)新的預防性產(chǎn)品引入中國惠及中國人民。特別是預防和治療還存在空白的疾病領域,如呼吸道合胞病毒。預防嬰幼兒呼吸道合胞病毒的創(chuàng)新型被動免疫單抗今年年初在我國正式批準上市,實現(xiàn)了人類發(fā)現(xiàn)呼吸道合胞病毒六十多年來在預防手段研發(fā)之路上實現(xiàn)重大突破,也為中國寶寶免疫預防帶來新得希望。

持續(xù)加碼本土化創(chuàng)新 引領醫(yī)藥創(chuàng)新可持續(xù)發(fā)展

對于如何引領醫(yī)藥創(chuàng)新可持續(xù)發(fā)展?賽諾菲方面介紹,賽諾菲在華本土化戰(zhàn)略重點體現(xiàn)在三方面。第一,打造本土化的端到端價值鏈,提供從預防到治療,從慢病到罕見病的多元化健康服務;第二,加速創(chuàng)新,打造適合中國的創(chuàng)新管線。在一系列利好政策支持之下,不斷加大在華研發(fā)投入力度,聚焦免疫領域,加速新藥開發(fā)。第三,本土戰(zhàn)略合作。2023年,賽諾菲與百圖生科(BioMap)達成戰(zhàn)略合作:雙方將基于百圖生科生命科學大模型,共同開發(fā)用于生物治療藥物發(fā)現(xiàn)的領先模型,此為生命科學行業(yè)首次基于基礎大模型的合作,將深化賽諾菲AI+藥物研發(fā)方面布局。

隨著“全面致勝”戰(zhàn)略的全面實施,中國已經(jīng)成為賽諾菲全球第二大市場和關鍵戰(zhàn)略市場之一。賽諾菲方面表示,未來賽諾菲將持續(xù)加大中國市場的投資力度和創(chuàng)新布局,加速引進核心業(yè)務領域創(chuàng)新成果,并深化本土研發(fā)和生產(chǎn),加速賽諾菲新藥品和醫(yī)療技術在中國推廣應用,助力其在中國市場的深耕與發(fā)展,持續(xù)推動創(chuàng)新產(chǎn)品登陸中國,讓患者“藥有所及”,以實際行動積極響應政府長遠戰(zhàn)略目標。

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