首頁(yè) 資訊這 4 家醫(yī)院，即日起停止產(chǎn)科診療：一地衛(wèi)健局發(fā)文

這 4 家醫(yī)院，即日起停止產(chǎn)科診療：一地衛(wèi)健局發(fā)文

來(lái)源：泰然健康網(wǎng) 時(shí)間：2024年05月20日 10:24

阜外研究：長(zhǎng)期使用人工心臟 CH-VAD，安全有效

近日，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院團(tuán)隊(duì)在 The Journal of Heart and Lung Transplantation 發(fā)表了題為 Long-term outcomes of a novel fully magnetically levitated ventricular assist device for the treatment of advanced heart failure in China 的研究，證明全磁懸浮人工心臟 CH-VAD 為終末期心衰患者提供長(zhǎng)期支持安全有效。

該研究連續(xù)納入 2017 年 6 月～2023 年 8 月期間在阜外醫(yī)院接受了人工心臟植入的 50 例患者。平均年齡 47.9 歲。其中心力衰竭 INTERMACS 分級(jí) 1 級(jí)的患者占 12%，2 級(jí)占 56%、3 級(jí)占 26%，4 級(jí)占 6%。

生存曲線分析顯示，患者 6 個(gè)月、1 年、3 年生存率分別為為 96%、93%、89%。50 例患者中，40 例（80%）目前仍在使用人工心臟，3 例橋接恢復(fù)，2 例接受移植，5 例在支持期間死亡。

早期和晚期不良事件的總體發(fā)生率較低：主要不良事件包括右心衰（10%)、手術(shù)相關(guān)出血（8%）、心律失常（8%）和電線感染（16%）。研究表明，應(yīng)用 CH-VAD 的患者生存率高，不良事件和血液相容性并發(fā)癥發(fā)生率低。

大興區(qū)人民政府：擬征收土地，用于首都醫(yī)科大學(xué)新校區(qū)（校本部）建設(shè)

近期，北京大興區(qū)人民政府官網(wǎng)發(fā)布了《首都醫(yī)科大學(xué)新校區(qū)（校本部）項(xiàng)目土地征收預(yù)公告》，擬征收土地，用于首都醫(yī)科大學(xué)新校區(qū)（校本部）建設(shè)。

本次擬征收土地位于位于大興區(qū)黃村鎮(zhèn)、北臧村鎮(zhèn)；北至太福路，南至新志路，西至永慶南大街，東至蘆興南大街。

2023 年 10 月，首都醫(yī)科大學(xué)新校區(qū)（校本部）在北京大興區(qū)正式開工，包括校本部、研究型醫(yī)院、首都醫(yī)學(xué)科學(xué)創(chuàng)新中心三大建設(shè)項(xiàng)目。校本部土地面積共計(jì)約 1100 畝，項(xiàng)目預(yù)估投資 69 億元。北側(cè)地塊預(yù)計(jì) 2024 年 5 月全面開工，計(jì)劃 2027 年完工，2028 年投入使用。

目前，首都醫(yī)科大學(xué)設(shè)右安門、順義、和平里、花鄉(xiāng)、東四十條 5 處校區(qū)，其中 4 個(gè)位于中心城區(qū)。新校區(qū)建成后，首都醫(yī)科大學(xué)將騰退現(xiàn)有五個(gè)校區(qū)，實(shí)現(xiàn)「一校一址」辦學(xué)。

聯(lián)合國(guó)最新報(bào)告：全球兒童死亡率降至歷史最低位

近期，聯(lián)合國(guó)兒童死亡率估算機(jī)構(gòu)間小組今天數(shù)據(jù)顯示，5 歲以下兒童的死亡人數(shù)已降至歷史新低，在 2022 年下降到 490 萬(wàn)人。

報(bào)告顯示，全球五歲以下兒童死亡率自 2000 年以來(lái)下降了 51%，目前存活的兒童比以往任何時(shí)候都多。幾個(gè)低收入和中等偏低收入國(guó)家的下降速度超過(guò)了全球速度，這表明，只要為包括兒童健康和福祉在內(nèi)的初級(jí)衛(wèi)生保健分配足夠的資源，就有可能降低兒童死亡率。

同時(shí)，調(diào)查結(jié)果也顯示，除了 490 萬(wàn)五歲以下兒童死亡（其中近一半為新生兒）之外，還有 210 萬(wàn) 5～24 歲兒童和青年早亡，大多集中在撒哈拉以南非洲和南亞，主要由早產(chǎn)、分娩并發(fā)癥、肺炎、腹瀉和瘧疾等可預(yù)防或可治療的原因造成。

如果能夠更好地獲得包括接種疫苗、熟練的衛(wèi)生人員助產(chǎn)、早期和持續(xù)母乳喂養(yǎng)在內(nèi)的支持，以及包括兒童疾病診斷、治療等低成本的基本干預(yù)措施在內(nèi)的初級(jí)衛(wèi)生保健，可以降低死亡率。

CT-388 的 Ib 期臨床試驗(yàn)結(jié)果公布：可帶來(lái)持久的血糖降低、體重減輕

近期，羅氏集團(tuán)成員基因泰克宣布：CT-388 的 Ib 期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果。

CT-388 屬于一類以腸促胰島素為基礎(chǔ)的藥物，每周皮下注射一次，旨在調(diào)節(jié)血糖和降低食欲。它選擇性靶向激活體內(nèi)的 GLP-1 和 GIP 兩種特定受體，通過(guò)整合營(yíng)養(yǎng)源信號(hào)來(lái)控制食物攝入、能量吸收和同化。據(jù)推測(cè)，CT-388 的雙重靶向作用除了具有良好的安全性外，還可帶來(lái)有意義的持久血糖降低和體重減輕。

在一項(xiàng)多臂、多隊(duì)列 Ib 期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究中，與安慰劑相比，在 24 周內(nèi)，每周一次皮下注射 CT-388 實(shí)現(xiàn)了具有臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的平均安慰劑調(diào)整體重減輕 18.8% （p<0.001）。

第 24 周時(shí)，100% 的 CT-388 治療參與者體重減輕超過(guò) 5%，85% 參與者體重減輕超過(guò) 10%，70% 參與者體重減輕超過(guò) 15%，45% 參與者體重減輕超過(guò) 20%。

該治療耐受性良好，最常見的為輕度至中度胃腸道相關(guān)不良事件，與 CT-388 所屬的腸促胰島素類藥物一致。所有基線時(shí)處于糖尿病前期狀態(tài)的參與者在接受 CT-388 治療 24 周后血糖狀態(tài)均恢復(fù)正常，而在此期間接受安慰劑治療的參與者的血糖狀態(tài)基本保持不變。

2023 年 10 月，Carmot Therapeutics（后被羅氏收購(gòu)）曾公布關(guān)于CT-388 減重的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。在一項(xiàng) 1 期安慰劑對(duì)照、雙盲、多中心臨床試驗(yàn)中，研究人員在第 -1 天（基線）和第 23 天（第 4 次給藥后）對(duì) 24 位參與者進(jìn)行了口服葡萄糖耐量測(cè)試。