阜外研究：長期使用人工心臟 CH-VAD，安全有效

近日，中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院團隊在 The Journal of Heart and Lung Transplantation 發(fā)表了題為 Long-term outcomes of a novel fully magnetically levitated ventricular assist device for the treatment of advanced heart failure in China 的研究，證明全磁懸浮人工心臟 CH-VAD 為終末期心衰患者提供長期支持安全有效。

該研究連續(xù)納入 2017 年 6 月～2023 年 8 月期間在阜外醫(yī)院接受了人工心臟植入的 50 例患者。平均年齡 47.9 歲。其中心力衰竭 INTERMACS 分級 1 級的患者占 12%，2 級占 56%、3 級占 26%，4 級占 6%。

生存曲線分析顯示，患者 6 個月、1 年、3 年生存率分別為為 96%、93%、89%。50 例患者中，40 例（80%）目前仍在使用人工心臟，3 例橋接恢復，2 例接受移植，5 例在支持期間死亡。

早期和晚期不良事件的總體發(fā)生率較低：主要不良事件包括右心衰（10%)、手術相關出血（8%）、心律失常（8%）和電線感染（16%）。研究表明，應用 CH-VAD 的患者生存率高，不良事件和血液相容性并發(fā)癥發(fā)生率低。

大興區(qū)人民政府：擬征收土地，用于首都醫(yī)科大學新校區(qū)（校本部）建設

近期，北京大興區(qū)人民政府官網發(fā)布了《首都醫(yī)科大學新校區(qū)（校本部）項目土地征收預公告》，擬征收土地，用于首都醫(yī)科大學新校區(qū)（校本部）建設。

本次擬征收土地位于位于大興區(qū)黃村鎮(zhèn)、北臧村鎮(zhèn)；北至太福路，南至新志路，西至永慶南大街，東至蘆興南大街。

2023 年 10 月，首都醫(yī)科大學新校區(qū)（校本部）在北京大興區(qū)正式開工，包括校本部、研究型醫(yī)院、首都醫(yī)學科學創(chuàng)新中心三大建設項目。校本部土地面積共計約 1100 畝，項目預估投資 69 億元。北側地塊預計 2024 年 5 月全面開工，計劃 2027 年完工，2028 年投入使用。

目前，首都醫(yī)科大學設右安門、順義、和平里、花鄉(xiāng)、東四十條 5 處校區(qū)，其中 4 個位于中心城區(qū)。新校區(qū)建成后，首都醫(yī)科大學將騰退現有五個校區(qū)，實現「一校一址」辦學。

聯合國最新報告：全球兒童死亡率降至歷史最低位

近期，聯合國兒童死亡率估算機構間小組今天數據顯示，5 歲以下兒童的死亡人數已降至歷史新低，在 2022 年下降到 490 萬人。

報告顯示，全球五歲以下兒童死亡率自 2000 年以來下降了 51%，目前存活的兒童比以往任何時候都多。幾個低收入和中等偏低收入國家的下降速度超過了全球速度，這表明，只要為包括兒童健康和福祉在內的初級衛(wèi)生保健分配足夠的資源，就有可能降低兒童死亡率。

同時，調查結果也顯示，除了 490 萬五歲以下兒童死亡（其中近一半為新生兒）之外，還有 210 萬 5～24 歲兒童和青年早亡，大多集中在撒哈拉以南非洲和南亞，主要由早產、分娩并發(fā)癥、肺炎、腹瀉和瘧疾等可預防或可治療的原因造成。

如果能夠更好地獲得包括接種疫苗、熟練的衛(wèi)生人員助產、早期和持續(xù)母乳喂養(yǎng)在內的支持，以及包括兒童疾病診斷、治療等低成本的基本干預措施在內的初級衛(wèi)生保健，可以降低死亡率。

CT-388 的 Ib 期臨床試驗結果公布：可帶來持久的血糖降低、體重減輕

近期，羅氏集團成員基因泰克宣布：CT-388 的 Ib 期臨床試驗取得積極結果。

CT-388 屬于一類以腸促胰島素為基礎的藥物，每周皮下注射一次，旨在調節(jié)血糖和降低食欲。它選擇性靶向激活體內的 GLP-1 和 GIP 兩種特定受體，通過整合營養(yǎng)源信號來控制食物攝入、能量吸收和同化。據推測，CT-388 的雙重靶向作用除了具有良好的安全性外，還可帶來有意義的持久血糖降低和體重減輕。

在一項多臂、多隊列 Ib 期隨機、雙盲、安慰劑對照研究中，與安慰劑相比，在 24 周內，每周一次皮下注射 CT-388 實現了具有臨床意義和統(tǒng)計學意義的平均安慰劑調整體重減輕 18.8% （p<0.001）。

第 24 周時，100% 的 CT-388 治療參與者體重減輕超過 5%，85% 參與者體重減輕超過 10%，70% 參與者體重減輕超過 15%，45% 參與者體重減輕超過 20%。

該治療耐受性良好，最常見的為輕度至中度胃腸道相關不良事件，與 CT-388 所屬的腸促胰島素類藥物一致。所有基線時處于糖尿病前期狀態(tài)的參與者在接受 CT-388 治療 24 周后血糖狀態(tài)均恢復正常，而在此期間接受安慰劑治療的參與者的血糖狀態(tài)基本保持不變。

2023 年 10 月，Carmot Therapeutics（后被羅氏收購）曾公布關于CT-388 減重的試驗數據。在一項 1 期安慰劑對照、雙盲、多中心臨床試驗中，研究人員在第 -1 天（基線）和第 23 天（第 4 次給藥后）對 24 位參與者進行了口服葡萄糖耐量測試。

結果顯示：治療四周后，觀察到統(tǒng)計學上顯著的體重減輕。CT-388 劑量為 5/8/12/12 mg 時，體重減輕 8.4%（7.7kg），同時腰圍和臀圍也減小。

策劃：sysoon｜監(jiān)制：ame

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