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呼吸系統(tǒng)疾病控制
瑪利亞·皮特斯，明尼蘇達(dá)大學(xué)
圖 瑪利亞·皮特斯，明尼蘇達(dá)大學(xué)
豬肺炎支原體在全球分布廣泛，地方性肺炎和豬呼吸疾病復(fù)合體，嚴(yán)重影響動物福利和生產(chǎn)。明尼蘇達(dá)大學(xué)的瑪利亞·皮特斯，對比了豬肺炎支原體陰性和豬肺炎支原體陽性豬，結(jié)果證明陰性豬的平均日增重、死亡率更高，料肉比更低，且差異顯著。接著，瑪利亞·皮特斯又從流行病學(xué)角度分析了豬肺炎支原體。豬肺炎支原體在后備母豬中長期流行，從支氣管拭子、血清、口腔液都可以檢測到陽性。另外，從環(huán)境中也可以檢測到來源于疫苗的豬肺炎支原體的遺傳物質(zhì)。
瑪利亞·皮特斯指出，對于豬肺炎支原體，相對于控制，凈化才是最好的選擇。凈化方式分為快速凈化和慢速凈化兩種，兩種方法的成本和時間不同，使用哪種方式取決于你的豬群具體情況。最后通過檢測的手段，確認(rèn)凈化效果。
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聚落化農(nóng)場擴(kuò)群時的藍(lán)耳防控策略和經(jīng)濟(jì)學(xué)分析
王偉松，丹俄國際
圖 王偉松，丹俄國際
一、背景介紹
存欄10000頭的分娩到斷奶的商品母豬場，斷奶后自留后備母豬在場內(nèi)。該廠一期2020年10月完工，生豬高行情下投產(chǎn)，種源為回交二元和商品母豬，來自于不同的家庭農(nóng)場，藍(lán)耳健康狀態(tài)不一。
二期在2021年7月完工，由于行情影響，延遲投產(chǎn)，并從外引入4000頭高性能藍(lán)耳雙陰的二元母豬，同時從一期轉(zhuǎn)入1000頭自留后備母豬。二期投產(chǎn)時，一期母豬區(qū)藍(lán)耳狀態(tài)已經(jīng)達(dá)到陽性穩(wěn)定，但自留后備母豬在保育和育肥階段存在藍(lán)耳野毒。
二、明確目標(biāo)
綜合考慮豬場位置、豬場類型、生物安全流程和執(zhí)行、生產(chǎn)計(jì)劃和下游客戶需求等，最終確定藍(lán)耳狀態(tài)目標(biāo)為陽性穩(wěn)定。
三、控制方案與結(jié)果
一期方案：
1、生物安全審計(jì)：對豬場的生物安全流程審計(jì)，并糾正目前生物安全存在的風(fēng)險。
2、引種：引進(jìn)接下來6個月的后備母豬（3-30周齡）。
3、閉群：6個月內(nèi)不再引入后備母豬。
4、暴露：用疫苗免疫所有更新的后備母豬和全群兩次，間隔4周。
5、實(shí)施嚴(yán)格的McRebel管理。
6、監(jiān)測PRRS狀態(tài)。
歷時20周后沒有檢測到陽性，陽性穩(wěn)定狀態(tài)一直持續(xù)到現(xiàn)在。豬群達(dá)到陽性穩(wěn)定狀態(tài)后，流產(chǎn)率下降了0.04%；窩均死胎和木乃伊胎下降了0.69頭。
二期方案：
新引入的陰性后備母豬，再從一期轉(zhuǎn)入1000頭自留后備母豬，可能會導(dǎo)致豬群發(fā)病。
是自然感染還是馴化？如果馴化，采用疫苗馴化還是血清馴化？
藍(lán)耳不穩(wěn)定期間，豬場損失為385萬左右（由于缺乏保育和育肥階段的日增重和料比數(shù)據(jù)，所以未分析生長速度和飼料轉(zhuǎn)化率的損失）。
考慮到后備更新不足，達(dá)到陽性穩(wěn)定后，未對保育育肥舍清群，藍(lán)耳病毒持續(xù)存在于自留后備母豬母豬群，自留后備入群后生產(chǎn)性能沒有影響。經(jīng)過經(jīng)濟(jì)學(xué)決定對豬群進(jìn)行馴化，馴化材料為一期藍(lán)耳陽性保育豬的血清。
馴化一個月后，抗體陽性率為91.5%（150/164）。配種后平均流產(chǎn)率為0.04%，與一期藍(lán)耳陽性穩(wěn)定狀態(tài)沒有差異。窩均死胎和木乃伊胎升高了0.43頭，持續(xù)了6周；平均分娩率為91.1%。從第一頭母豬分娩到現(xiàn)在，連續(xù)6個月沒有檢測到仔豬處理液和斷奶仔豬血液陽性，陽性穩(wěn)定狀態(tài)一直持續(xù)到現(xiàn)在。
四、討論
1、陽性穩(wěn)定還是凈化？應(yīng)根據(jù)農(nóng)場的特有情況來確定藍(lán)耳控制的目標(biāo)。
2、產(chǎn)房McRebel管理的執(zhí)行情況決定了豬群達(dá)到陽性穩(wěn)定的時間
3、聚落化農(nóng)場擴(kuò)群時可使用血清馴化來降低后備母豬入群的風(fēng)險。
4、由于豬場投產(chǎn)前在育肥場配種以及配種策略的調(diào)整，所以本案例中的自然感染經(jīng)濟(jì)學(xué)分析未將受胎率損失考慮入內(nèi)。
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多樣性豬傳染性胸膜肺炎的防控
李玉峰，南京農(nóng)業(yè)大學(xué)
圖 李玉峰，南京農(nóng)業(yè)大學(xué)
豬傳染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放線桿菌引起的一種能夠在豬群中突然性爆發(fā)，同時伴有高死亡率的呼吸系統(tǒng)性傳染病，主要發(fā)生在中大豬群。自2020年我國禁抗和限抗以來，該病在我國很多地區(qū)發(fā)生率顯著增加，對養(yǎng)大豬的威脅非常大，對生豬產(chǎn)業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。
南京農(nóng)業(yè)大學(xué)李玉峰教授從病原、流行病學(xué)、臨床癥狀和病理變化、血清分型和藥物敏感性、診斷、防控、疫苗、抗生素治療、疾病凈化9個方面全面探討了胸膜肺炎放線桿菌。
病原和流行病學(xué)。該菌主要寄生在豬肺的壞死灶內(nèi)或扁桃體中，鼻腔存在的量較少。目前已經(jīng)鑒定出19個標(biāo)準(zhǔn)血清型，華東地區(qū)流行的優(yōu)勢血清型為5型和8型，15型分離的比例不斷增加。該菌呈世界范圍分布，家豬是主要的病原攜帶者，部分野豬也攜帶該病原。各種年齡的豬都可感染，通常是2到5月齡、體重30-60千克的豬多發(fā)。目前集約化豬場發(fā)病日齡集中在120日齡以后，很多在150日齡左右。
李玉峰教授指出凈化該病的難度非常大，成功的概率低?？刂品椒ㄖ饕獮椋?/p>
1、生物安全
場外生物安全：避免引進(jìn)攜帶病原的種豬。場內(nèi)生物安全：分日齡和窩次隔離飼養(yǎng)。兩點(diǎn)或多點(diǎn)式飼養(yǎng)。
2、減少應(yīng)激因素
混群、運(yùn)輸。損傷黏膜的環(huán)境因素。
3、疫苗
流行血清型全菌滅活苗，致弱的活菌苗，亞單位疫苗，以傳染性胸膜肺炎放線桿菌毒素ApxI、ApxII、ApxIII和OMP的效果最優(yōu)。
4、抗生素
5、抗病育種
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豬回腸炎防控技術(shù)研究
范紅結(jié)，南京農(nóng)業(yè)大學(xué)
圖 范紅結(jié)，南京農(nóng)業(yè)大學(xué)
豬增生性腸炎是由胞內(nèi)勞森菌（LI）感染引起的一種重要腸道疾??；在世界各地豬場中普遍存在(Arnold et al., 2019)；主要影響豬群生長速度，給養(yǎng)豬業(yè)造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失，PPE對每頭斷奶仔豬造成的損失為3美元左右 (Jensen et al., 2006)；豬感染后有3種臨床表現(xiàn)形式：急性型，慢性型和亞臨床型。
南京農(nóng)業(yè)大學(xué)范紅結(jié)教授團(tuán)隊(duì)，制備胞內(nèi)勞森菌Omp2蛋白單克隆抗體，分離培養(yǎng)胞內(nèi)勞森菌，成功建立LI 在小鼠和豬體內(nèi)人工感染模型。
疫苗研制方面：
采用體外傳代致弱方法獲得了毒力減弱的LJS19051菌株，目前已傳至第150代；以第80代致弱菌株制備弱毒疫苗PPEV，發(fā)現(xiàn)其對小鼠具有較好的免疫保護(hù)效果；與勃林格商品化Enterisol?效果類似，PPEV也能誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫應(yīng)答，能提高小鼠生長速度，降低腸屏障功能損傷，提高小鼠腸道消化、吸收酶活性。
篩選出具有良好免疫原性及免疫保護(hù)作用的LI亞單位候選蛋白Omp2蛋白，并制備了其亞單位疫苗；該疫苗能夠誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生較強(qiáng)的體液免疫和細(xì)胞免疫應(yīng)答，能夠降低糞便排菌量和組織載菌量，減輕組織病理損傷，增強(qiáng)腸黏膜免疫屏障功能和消化吸收功能，說明該蛋白具有進(jìn)一步開發(fā)成商品化疫苗的潛能。
疫苗應(yīng)用方面：
1、建立了檢測LI抗原的IPMA方法，該法特異性強(qiáng)，無需借助熒光顯微鏡，肉眼或普通倒置顯微鏡即可觀察結(jié)果；
2. 建立了檢測豬血清中LI抗體的IPMA檢測方法，與國外進(jìn)口的商品化PPE抗體檢測試劑盒陽性符合率達(dá)92.7%。
（資料來源：李曼養(yǎng)豬大會）返回搜狐，查看更多
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