唐篩檢查是篩查胎兒患染色體異常（主要是21-三體、18-三體）的患病風險的。

唐篩即唐氏篩查，是唐氏綜合征的產前篩選。一般是在孕15周～20+6周時做，這種檢查主要是通過化驗孕婦的血液來監(jiān)測孕體血清內甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并根據孕婦的孕周、年齡及體重，有無吸煙，特殊用藥等來計算胎兒患先天愚型、神經管缺陷及18-三體的患病風險。

唐氏綜合征是一種先天性染色體異常的疾病，涉及面廣，病狀復雜，而且目前沒有預防及治療的方法，唯一有效的方法就是進行產前篩查及診斷，明確診斷后終止妊娠。

唐氏篩查的結果分為高風險，臨界風險及低風險。如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合征高風險，對于這種情況的孕婦，絕大多數胎兒都有可能是正常的，只有極少數胎兒異常，需要進行羊水穿刺，檢查胎兒染色體明確胎兒有無染色體異常。如果結果是臨界風險，絕大多數胎兒都是正常的，可以做無創(chuàng)DNA檢查進一步排除胎兒先天愚型的可能性。如果結果是低風險，代表胎兒患21-三體及18-三體的風險低，如果B超沒有其他異常就不用行其他檢查了。

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