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產(chǎn)檢重要項(xiàng)目

1、NT

（1）時(shí)間：11周-13周＋6之間做

（2）費(fèi)用：350+（走醫(yī)保150左右）

（3）結(jié)果：當(dāng)天出結(jié)果，浙里辦a-p-p可以看到照片（浙里辦a-p-p搜索”浙里健康“選擇里面的“報(bào)告查詢”可以查看6個(gè)月內(nèi)的b超包括圖像。

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2、唐篩

（1）時(shí)間：孕16-18周

唐氏篩查的準(zhǔn)確率可達(dá)60-70%左右，唐氏篩查是孕婦在妊娠期，由醫(yī)生綜合NT彩超、血常規(guī)化驗(yàn)以及孕婦年齡、體重以及預(yù)產(chǎn)期等，計(jì)算孕婦分娩出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)率。這項(xiàng)檢查的主要目的不是為了診斷唐氏綜合征，而是篩選出患唐氏綜合征胎兒的概率，所以本項(xiàng)檢查并不能達(dá)到100%確診其準(zhǔn)確率在60-70%左右

3、糖耐

（1）時(shí)間：孕24 -28周

（2）流程：

①醫(yī)生開(kāi)單后去一樓西藥房，拿9支葡萄糖

②再去二樓抽空腹血，再留尿樣

③去五樓導(dǎo)診臺(tái)，有量杯，一次性紙杯，按要求兌好糖水【都寫(xiě)有指示牌】，然后一口氣喝掉，記得計(jì)時(shí)

④一小時(shí)后，兩小時(shí)后去抽血，直接去，不用排隊(duì)叫號(hào)

⑤等待過(guò)程中，可以去五樓填資料建卡，去導(dǎo)診臺(tái)約好下一次的b超單，剩下的時(shí)間去一樓，有一個(gè)免費(fèi)小型圖書(shū)館，各種類型的書(shū)籍供你閱讀，看著書(shū)就忘了時(shí)間的難熬了，這一點(diǎn)福利，醫(yī)院做的不錯(cuò)。

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4、無(wú)創(chuàng)

（1）時(shí)間：孕14-18周

（2）適用人群：

所有希望排除胎兒常見(jiàn)染色體疾病的孕婦；

孕早、中期血清篩查高危的孕婦；

所有需要做胎兒染色體檢查。

對(duì)21三體、18三體和13三體的檢出率遠(yuǎn)高于唐氏篩查。檢出率分別達(dá)到95%、85%、70%以上，對(duì)唐氏綜合征的檢出率可高達(dá)99%。

5、羊穿

（1）時(shí)間：孕16-24周

羊水穿刺是產(chǎn)前診斷，是判斷胎兒染色體是否異常的金標(biāo)準(zhǔn)，所有產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孕婦均建議通過(guò)該檢查來(lái)進(jìn)行胎兒染色體是否異常的診斷.

（2）適用人群：

預(yù)產(chǎn)期年齡≥35周歲的孕婦。

產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)人群（包括NT檢查、唐氏篩查、無(wú)創(chuàng)DNA檢查，這三種篩查的高風(fēng)險(xiǎn)人群）。

夫妻雙方為單基因病攜帶者或有單基因病患兒生育史的孕婦。

夫婦一方有染色體異常者或有染色體異常生育史的孕婦。

產(chǎn)前檢查懷疑胎兒患有染色體病的孕婦（如超聲檢查提示胎兒結(jié)構(gòu)畸形、宮內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等）。

有不良孕產(chǎn)史或特殊致畸因子接觸史的孕婦。

其他醫(yī)生認(rèn)為高度懷疑胎兒染色體異常的情形。

（3）流程：

在超聲引導(dǎo)下，將一根細(xì)長(zhǎng)針穿過(guò)孕婦肚皮、子宮壁，進(jìn)入羊膜腔，抽取20-30毫升羊水得到胎兒的脫落細(xì)胞，利用這些細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)、收獲、制片、顯帶、核型分析等診斷胎兒是否患有某些先天性疾病。

三、產(chǎn)檢費(fèi)用

根據(jù)孕媽分享，產(chǎn)檢費(fèi)用在8000左右

四、孕媽經(jīng)驗(yàn)分享

糖耐檢測(cè)流程分享：

1、7:30門(mén)診2樓可以抽空腹血；

2、一樓西藥房拿糖水（要8:00才能拿），所以我覺(jué)得開(kāi)單當(dāng)天就拿了也挺好的，如果是做糖耐那天拿的話，要等8點(diǎn)找藥房醫(yī)生操作一下才能拿，不然排隊(duì)機(jī)器上取不出號(hào)；

3、兌水：5樓產(chǎn)科服務(wù)臺(tái)有量杯和一次性茶杯（我是做完才知道）

4、要在5分鐘內(nèi)喝完，喝第一口的時(shí)候就開(kāi)始計(jì)時(shí)

5、1h去抽餐后1h的血，可以直接過(guò)去和窗口醫(yī)生說(shuō)一下直接抽

6、2h抽餐后2h的血，抽完就可以吃東西了。

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