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更多“關于藥品不良反應描述正確的是（）”相關的問題

第1題

面對藥品不良反應的描述正確的是（)。

A.用藥后出現(xiàn)的任何不適都叫不良反應

B.指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應

C.過量用藥后出現(xiàn)的損害

D.使用不合格藥品出現(xiàn)的損害

E.給藥途徑與說明書不相符而造成的損害

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第2題

關于藥品不良反應懷疑用藥描述正確的是（)。

A.患者使用的所有藥品

B.是指可能與不良反應發(fā)生有關的藥品

C.患者不良反應發(fā)生時使用的最后一種藥品

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第3題

關于藥品不良反應合并用藥描述正確的是（)。

A.是指不良反應發(fā)生時，患者同時使用的其他藥品

B.包括治療不良反應的藥品

C.除患者不良反應發(fā)生時使用的最后一種藥品以外的其他所有藥品

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第4題

關于藥品不良反應報表的填寫，正確的是A.“引起不良反應的藥品”主要填寫主治醫(yī)師認為可能是不良反

關于藥品不良反應報表的填寫，正確的是

A.“引起不良反應的藥品”主要填寫主治醫(yī)師認為可能是不良反應原因的藥品

B.“用藥原因”患高血壓性心臟病的病人，合并肺部感染，注射氨芐西林引起不良反應，則應填“肺部感染”

C.“不良反應結(jié)果”指進行治療后患者不良反應及疾病的后果

D.“用藥起止時間”指使用該藥的時間，而非用藥劑量改變的時間

E.“并用藥品”指患者同時使用的其他藥品

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第5題

關于藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定，不正確的是（)。

A.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

B.大多數(shù)國家的藥品不良反應報告制度采用自愿報告制度

C.藥品不良反應不屬于醫(yī)療差錯或事故，患者不得以藥品不良反應提起醫(yī)療訴訟

D.藥品不良反應包括假藥、劣藥和濫用造成的損害

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第6題

以下描述錯誤的是()。

以下描述錯誤的是（)。

A、弱阿片類的副作用比強阿片類小得多

B、對乙酰氨基酚和NSAIDs有劑量封頂作用，當復方制劑的相關藥物達到封頂劑量時，應轉(zhuǎn)換為單方阿片類藥物

C、阿片類不良反應通常是一過性的，撤藥后不良反應消失或緩解，不引起臟器器質(zhì)性病變，而NSAIDs可能所致的胃腸道、心血管以及肝腎毒性是器質(zhì)性的，停止藥物后損傷可能持續(xù)存在

D、通常選擇同類藥品中更安全的品種，以避免醫(yī)療糾紛風險。在有可替代藥品的情況下，不宜選擇“慎用”的藥品

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第7題

關于藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定，不正確的是()。

A.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

B.大多數(shù)國家的藥品不良反應報告制度采用自愿報告制度

C.藥品不良反應包括假藥、劣藥和濫用造成的損害

D.藥品不良反應不屬于醫(yī)療差錯或事故，患者不得以藥品不良反應提起醫(yī)療訴訟

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第8題

關于藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法的規(guī)定，不正確的是()。

A.大多數(shù)國家的藥品不良反應報告制度采用自愿報告制度

B.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應

C.藥品不良反應不屬于醫(yī)療差錯或事故，患者不得以藥品不良反應提起醫(yī)療訴訟

D.藥品不良反應包括假藥、劣藥和濫用造成的損害

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第9題

高警示藥品的監(jiān)管制度描述錯誤的是（）

A.調(diào)劑室、護理單元需定期排查與高警示藥品外觀相似、發(fā)音相似的藥品，并采取相應的防范措施

B.臨床藥師定期與臨床醫(yī)護人員溝通，重點加強高警示藥品的不良反應監(jiān)測，并定期匯總，及時反饋給臨床醫(yī)護人員

C.藥學部定期對高警示藥品目錄進行更新，并將新引進高警示藥品信息及時告知相關科室和護理單元

D.護理部、藥學部無需對各護理單元的高警示藥品管理及使用情況進行督導檢查

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第10題

下列關于GLP-1RA類藥物的共同特點描述正確的是（)

A.胃腸道不良反應為GLP-1RA最常見的不良反應，大多數(shù)為輕到重度且呈一過性

B.均具備單藥治療和聯(lián)合治療的適應證

C.動物源型GLP-1RA與人源性GLP-1RA的注射部位不良反應的發(fā)生率相似

D.GLP-1RA對甲狀腺具有不良影響

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第11題

關于藥房調(diào)劑工作中的藥品不良反應監(jiān)測，不正確的是()。

A.藥師應在發(fā)藥交代、藥物咨詢等工作中告知患者辨識和防范已知藥品不良反應的方法

B.調(diào)劑人員掌握藥品不良反應相關知識，有責任、有能力辨識和防范已知的藥品不良反應

C.各監(jiān)測點只報告所有確定的藥品的不良反應，不報告可疑不良反應

D.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的ADR/ADE須詳細記錄，并及時匯報給本科室的ADR監(jiān)測員

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