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GB/T 41828

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2024年11月25日 07:53

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范下載簡介

GB/T 41828-2022 洗滌用品原料健康風(fēng)險評估導(dǎo)則.pdf簡介:

GB/T 41828-2022《洗滌用品原料健康風(fēng)險評估導(dǎo)則》是中國國家標(biāo)準(zhǔn),主要目的是為指導(dǎo)洗滌用品行業(yè)對原料進行健康風(fēng)險評估。該標(biāo)準(zhǔn)詳細規(guī)定了對洗滌用品原料可能產(chǎn)生的健康影響進行系統(tǒng)、科學(xué)、全面評估的方法、原則和流程。

1. 內(nèi)容概述: 該導(dǎo)則涵蓋了原料選擇、來源、化學(xué)成分、環(huán)境影響、使用過程中的暴露途徑、可能的健康效應(yīng)等因素。它強調(diào)了從源頭到產(chǎn)品全鏈條的風(fēng)險控制,包括對原料的毒理學(xué)、環(huán)境和人體健康影響的評估,以確保洗滌用品的安全性和環(huán)保性。

2. 目的與意義: 通過實施該導(dǎo)則,企業(yè)可以更好地理解和控制原料對人體健康和環(huán)境的影響,預(yù)防和減少潛在的健康風(fēng)險。同時,對于消費者而言,可以提供更安全、健康的產(chǎn)品選擇,維護消費者權(quán)益。

3. 應(yīng)用范圍: 適用于洗滌用品生產(chǎn)、加工、銷售和使用等相關(guān)企業(yè),以及監(jiān)管機構(gòu)和科研機構(gòu)進行相關(guān)健康風(fēng)險評估和管理。

總之,GB/T 41828-2022標(biāo)準(zhǔn)為洗滌用品行業(yè)提供了一套科學(xué)的健康風(fēng)險評估框架,以促進產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

GB/T 41828-2022 洗滌用品原料健康風(fēng)險評估導(dǎo)則.pdf部分內(nèi)容預(yù)覽:

觀察到有害作用的最低水平lowestobservedadverseeffectlevel;LOAEL 在規(guī)定的試驗條件下,通過實驗和觀察,化學(xué)物質(zhì)引起實驗動物可觀察到的形態(tài)、功 有害效應(yīng)的最低染毒劑量或濃度

未觀察到有害作用水平noobservedadverseeffectlevel;NOAEL 在規(guī)定的試驗條件下,通過實驗和觀察,用現(xiàn)有的技術(shù)手段或檢測指標(biāo)未觀察到任何與受 的有害效應(yīng)的最大染毒劑量或濃度。

一種物質(zhì)引起某種特定的、較低健康風(fēng)險發(fā)生率(一般在1%~10%)的劑量。 注:BMD與某種生物效應(yīng)的明確度量或改變有關(guān)。取基準(zhǔn)劑量95%可信限區(qū)間的下限值,作為基準(zhǔn)劑量可信下限 BMD(L)。 3.13 誘發(fā)25%實驗動物出現(xiàn)腫瘤的劑量doseproducingtumoursin25%animals T25 與對照組結(jié)果校正后,能夠引發(fā)25%的實驗動物在其標(biāo)準(zhǔn)壽命期內(nèi)特定組織發(fā)生腫瘤的化學(xué)物染 毒劑量。 注:Tz是致癌物風(fēng)險評估的重要指標(biāo)之一,人的T2s由動物實驗的T2s轉(zhuǎn)化獲得。 3.14 人體估計暴露量estimatedhumanexposure;EHE 每日通過各種暴露途徑進人人體的化學(xué)物質(zhì)的預(yù)計量。 注:EHE又稱終生每日暴露平均劑量DL/T 2396-2021標(biāo)準(zhǔn)下載,計量單位通常為毫克每千克天,以mg/(kg·d)表示。

風(fēng)險評估前應(yīng)廣泛收集評估對象的客觀證據(jù)資料(見6.1.1),評估過程中還應(yīng)繼續(xù)調(diào)查和補充相關(guān) 信息,需要時輔以必要的檢驗測試結(jié)果。

依據(jù)產(chǎn)品使用方式,根據(jù)其最終與人體的接觸情況,以暴露為導(dǎo)向,以權(quán)重分析為基礎(chǔ)開展風(fēng)險評 古。 。當(dāng)可獲得適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)時,宜優(yōu)先考慮定量風(fēng)險評估

對于國家法律法規(guī)、強制性標(biāo)準(zhǔn)等有要求的按照其規(guī)定進行評估或免于評估

洗滌用品中的原料,不僅存在于洗滌清潔產(chǎn)品中,還可能存在于其他消費產(chǎn)品中。對于某種待評估 的洗滌用品原料(如防腐劑、表面活性劑),消費者除通過洗滌用品暴露外,還可能通過接觸含該原料的 其他產(chǎn)品而暴露,且這部分額外暴露量可能是該原料人體總暴露量的重要部分,但這部分暴露而導(dǎo)致的 健康風(fēng)險并不在本評估范圍之內(nèi)。

洗滌用品原料健康風(fēng)險評估以分層的方式進行,首先進行危害識別,根據(jù)原料是否存在中高危害進 行篩選性風(fēng)險評估,如有必要,再繼續(xù)優(yōu)化評估。 篩選性風(fēng)險評估是在危害評估和暴露評估的基礎(chǔ)上進行的。通過危害評估,確定原料的未觀察到 有害作用水平(NOAEL)、基準(zhǔn)劑量(BMD)或誘發(fā)25%實驗動物出現(xiàn)腫瘤的劑量(T2s);通過暴露評估, 確定消費者暴露于原料的人體估計暴露量(EHE);繼而通過計算風(fēng)險表征參數(shù)暴露限值(MOE)或終 生致癌風(fēng)險度(LCR)的值評估原料的安全性。 當(dāng)篩選性風(fēng)險評估結(jié)果為風(fēng)險不可接受,可以選擇實施進一步的優(yōu)化評估。優(yōu)化評估方式同篩選 性風(fēng)險評估,采用更科學(xué)精準(zhǔn)、符合實際的數(shù)據(jù)和信息從危害評估和暴露評估兩方面選代進行,最終給 出風(fēng)險評估結(jié)論。 洗滌用品原料健康風(fēng)險評估的程序見圖1。

6.1.1原料信息收集

H1 洗滌用品原料健康風(fēng)險評估程序圖

害,歸類物質(zhì)的危害性,分析表格式見附錄A

按照GB30000(所有部分)的規(guī)定,采用分級的方法給出待評估原料的危害性分類,定性確定危害 級別,見表1。

表1原料危害定性分級

當(dāng)同時有可靠的動物毒性數(shù)據(jù)和人類毒性數(shù)據(jù)時,優(yōu)先選用人類數(shù)據(jù)進行危害評估。當(dāng)可靠的毒 性數(shù)據(jù)有沖突,應(yīng)采用證據(jù)權(quán)重法進行危害評估

6.3.2暴露途徑及暴露場景

洗滌用品有多種形態(tài)、使用方法及暴露場景,消費者暴露于洗滌用品有3種途徑:經(jīng)皮、經(jīng)口和 吸人。 洗滌用品原料暴露評估考慮的場景除消費者在使用洗滌用品時對產(chǎn)品的直接暴露外,還有消費者 在完成清潔活動后對殘留產(chǎn)品的潛在暴露,如消費者通過穿著衣物暴露于衣物上沉積的待評估原料,通 過飲食暴露于餐具上殘留的待評估原料等。另外,對于通過環(huán)境(飲水)暴露于待評估原料等場景也宜 考慮在內(nèi)。

不同暴露場景計算人體洗滌用品原料暴露量的模型按附錄B的規(guī)定,對于某個特定的暴露場景, 如有更合適的暴露模型亦可使用,使用時應(yīng)說明理由。 如果消費者通過某一途徑暴露于洗滌用品的可能性極小,暴露量可忽略,不必進行該途徑的暴露評 估,并說明理由。 具體暴露場景中產(chǎn)品的使用情況及各個場景中消費者與產(chǎn)品的接觸時間和產(chǎn)品的使用頻率等設(shè)置

C,用以收集評估所需要的數(shù)據(jù)資料。 錄D中給出了暴露模型中涉及的某些參數(shù)的參考值及其信息來源,可供評估時選擇使用。若表 個特定的暴露參數(shù)值不適用于某個特定的暴露場景,可使用替代數(shù)據(jù),并說明理由。

6.3.4暴露量的計算

人體可通過不同的暴露途徑(經(jīng)皮、經(jīng)口、吸人)暴露于某一產(chǎn)品,根據(jù)不同的暴露模型,可分別計算 出每一類產(chǎn)品中待評估原料經(jīng)不同暴露途徑的暴露量。 不同產(chǎn)品中待評估原料的累積暴露量難以準(zhǔn)確收集和估計,但計算暴露量時宜考慮同一產(chǎn)品中的 累積暴露量。 計算同一產(chǎn)品中待評估原料的累計暴露量應(yīng)對同一人或人群的來自不同暴露源的暴露量簡單 相加。 如消費者暴露于衣物洗滌劑共有以下幾種情景: 一 一通過提前處理衣物、手洗衣物、穿著衣物而經(jīng)皮暴露; 一通過舔或吸吮經(jīng)衣物洗滌劑處理過的織物而經(jīng)口暴露(嬰幼兒)。 消費者對衣物洗滌劑中待評估原料的總暴露量為上述相關(guān)暴露情景暴露量之和。通過計算每一類 產(chǎn)品中待評估原料的總暴露量,可判斷最大暴露潛能的洗滌劑類型。

6.3.5暴露數(shù)據(jù)的選用

6.4.1有閱值原料的風(fēng)險表征描述

對于有閾值原料,通過計算其MOE進行風(fēng)險程度的評估。根據(jù)待評估原料關(guān)鍵終點的NO 及人體暴露評估結(jié)果可計算不同暴露場景的MOE、不同暴露途徑(經(jīng)皮、經(jīng)口、吸人)的MOE、不 品的MOE及總MOE。MOE計算按公式(1):

YNOAEI XMOE= YEHE

6.4.2無閱值原料的風(fēng)險表征描述

對于無閾值原料,通過LCR進行風(fēng)險程度的評估。LCR的計算可采用現(xiàn)有一些被廣泛認(rèn)可的 算方法,亦可采用公式(3)計算LCR:

a)按公式(2)將動物試驗獲得的T2轉(zhuǎn)換成人的T25

YT2s XHT25

YT2s XHT25 Yw/YBw物

YEHE XLCR4XXHT2s ··.....·.......................··(③

對洗滌用品原料完成篩選性風(fēng)險評估后,若XMoE<100或XLcR>10"”,可進行優(yōu)化評估。優(yōu)化評 從以下幾個方面進行。 a)優(yōu)化消費者對待評估原料中的總暴露量。總暴露量可根據(jù)真實的消費者使用習(xí)慣進行一定程 度的優(yōu)化。 b)審查危害數(shù)據(jù)集。進一步收集數(shù)據(jù)南陽恒大帝景首期二標(biāo)段施工組織設(shè)計,增加數(shù)據(jù)集的完整性,提高毒性數(shù)據(jù)的質(zhì)量。 c)優(yōu)化相關(guān)NOAEL。在一組化學(xué)物質(zhì)中,選擇產(chǎn)品中最典型的化學(xué)物質(zhì)的NOAEL進行評估。 例如,假設(shè)關(guān)鍵終點的毒性研究中受試物的碳鏈較短(如C),而實際產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)碳鏈 較長(如C),而短鏈化學(xué)物質(zhì)的毒性較長鏈化學(xué)物質(zhì)的毒性強,此時可選擇較高的NOAEL 進行優(yōu)化。 d)審查暴露評估及所有的假設(shè)。使用更實際的測量數(shù)據(jù),如優(yōu)化暴露皮膚表面積,優(yōu)化產(chǎn)品使用 頻率、使用時長,或使用實際的待評估原料濃度等。 e)使用相關(guān)產(chǎn)品的安全性數(shù)據(jù),減少基質(zhì)效應(yīng)可能引起的不確定性。 注:基質(zhì)效應(yīng)是指產(chǎn)品中待評估化學(xué)物質(zhì)以外的成分,對待評估化學(xué)物質(zhì)的毒性分析過程產(chǎn)生干擾,并影響分析結(jié) 集準(zhǔn)確性的因素。 f)使用人類流行病學(xué)數(shù)據(jù),避免物種間外推的不確定性。 g)建立評估物質(zhì)的毒性作用方式(MOA),進行人體相關(guān)性評估,剔除與人體不相關(guān)的動物實驗 結(jié)果。 依據(jù)優(yōu)化后的數(shù)據(jù),按照6.2、6.3、6.4的程序重新進行危害評估、暴露評估和風(fēng)險表征參數(shù)MOE LCR的計算。優(yōu)化評估過程可在更加精準(zhǔn)的數(shù)據(jù)獲取中不斷選代進行。

根據(jù)篩選性評估或優(yōu)化評估獲得的風(fēng)險表征參數(shù)MOE或LCR對原料的健康風(fēng)險作出估算,同日 估過程中的不確定性及變異性作出評估

原料風(fēng)險評估結(jié)論為較高風(fēng)險時,應(yīng)評估控制措施的適當(dāng)性。必要時增加風(fēng)險控制措施或獲 多的危害信息和暴露數(shù)據(jù)重新進行分析評估,當(dāng)風(fēng)險不可控制時,則該原料不應(yīng)使用。 洗滌用品原料健康風(fēng)險評估報告主要內(nèi)容應(yīng)包括危害識別、篩選性危害評估、篩選性暴露評代 選性風(fēng)險表征、優(yōu)化評估(如有)、結(jié)論和建議等,具體格式示例見附錄E。

GB_T50975-2014 鈾濃縮工廠工藝水管道工程施工及驗收規(guī)范.pdf洗滌用品原料危害識別分析表見表A.1。

表A.1洗滌用品原料危害識別分析表

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