煙臺(tái)新藥創(chuàng)制山東省實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)新研究項(xiàng)目 2024年度項(xiàng)目申請(qǐng)指南

2024-10-01 14:31

為促進(jìn)煙臺(tái)新藥創(chuàng)制山東省實(shí)驗(yàn)室（以下簡(jiǎn)稱“省實(shí)驗(yàn)室”）的科技優(yōu)勢(shì)與山東省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)相結(jié)合，通過(guò)省實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)匯聚產(chǎn)學(xué)研用等各方創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)資源要素，吸引海內(nèi)外生物醫(yī)藥領(lǐng)軍人才來(lái)省創(chuàng)業(yè)，實(shí)現(xiàn)一批關(guān)鍵技術(shù)突破和科研成果在省內(nèi)轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化。根據(jù)省實(shí)驗(yàn)室發(fā)展目標(biāo)，現(xiàn)對(duì)省內(nèi)發(fā)布2024年度創(chuàng)新研究項(xiàng)目申請(qǐng)指南，具體如下：

一、項(xiàng)目說(shuō)明

本年度創(chuàng)新研究項(xiàng)目計(jì)劃資助20項(xiàng)，其中自主部署項(xiàng)目10項(xiàng)（5萬(wàn)元/項(xiàng)）、開(kāi)放課題項(xiàng)目10項(xiàng)（5萬(wàn)元/項(xiàng)），研究期限為1年（2024.10-2025.09）。

二、項(xiàng)目?jī)?nèi)容

1.原創(chuàng)技術(shù)與方法研究

研究目標(biāo)：結(jié)合藥物設(shè)計(jì)、藥物合成、成藥性評(píng)價(jià)等多學(xué)科交叉，開(kāi)展藥物發(fā)現(xiàn)、藥物遞送、藥物分析與檢測(cè)、藥物評(píng)價(jià)方法、藥械診療等相關(guān)前沿技術(shù)和核心關(guān)鍵技術(shù)研究，力爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)“卡脖子”核心關(guān)鍵技術(shù)突破，以保持在新藥研發(fā)技術(shù)方面的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

研究?jī)?nèi)容：聚焦核酸藥物高效遞送技術(shù)、細(xì)胞與基因治療相關(guān)技術(shù)、合成生物學(xué)相關(guān)技術(shù)、計(jì)算生物學(xué)相關(guān)技術(shù)、化合物庫(kù)構(gòu)建與篩選相關(guān)技術(shù)、靶標(biāo)蛋白降解技術(shù)、放射性核素標(biāo)記技術(shù)、藥物靶向性技術(shù)、樣品高效分離純化技術(shù)、藥物示蹤技術(shù)、影像診療技術(shù)等創(chuàng)新藥物研發(fā)和臨床診療的新興前沿技術(shù)及核心關(guān)鍵技術(shù)，包括新方法、新技術(shù)、新工藝、新模型、新標(biāo)準(zhǔn)，突破技術(shù)瓶頸，實(shí)現(xiàn)多學(xué)科交叉融合，助力新藥研發(fā)。

考核指標(biāo)：結(jié)合已經(jīng)驗(yàn)證的符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展需求的關(guān)鍵新方法、新技術(shù)、新工藝、新模型申請(qǐng)或獲得國(guó)家、省市級(jí)、行業(yè)協(xié)會(huì)相關(guān)技術(shù)（或標(biāo)準(zhǔn)）認(rèn)定、發(fā)表受本項(xiàng)目資助的研究論文或申請(qǐng)相關(guān)專利等至少1項(xiàng)。

2.藥物作用新機(jī)制、新生物標(biāo)志物和新靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)

研究目標(biāo)：基于新理論、新方法，深入解析靶標(biāo)在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制，開(kāi)展系統(tǒng)、創(chuàng)新的基礎(chǔ)研究，探究疾病的致病性和調(diào)控機(jī)制，為原創(chuàng)新藥的研發(fā)提供基礎(chǔ)支撐。

研究?jī)?nèi)容：運(yùn)用生命科學(xué)、化學(xué)科學(xué)等前沿技術(shù)手段，發(fā)現(xiàn)與疾病形成和發(fā)展密切相關(guān)的潛在藥物新靶標(biāo)，開(kāi)展系統(tǒng)性基礎(chǔ)研究。通過(guò)開(kāi)展藥理學(xué)確證研究，探索靶標(biāo)在體內(nèi)外的生物學(xué)功能，證明靶標(biāo)與疾病病理的相關(guān)性及作為治療性靶標(biāo)的有效性，推動(dòng)具有原創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新機(jī)制、新標(biāo)志物和新靶標(biāo)實(shí)體開(kāi)發(fā)。

考核指標(biāo)：針對(duì)潛在藥物新機(jī)制、新靶標(biāo)、新標(biāo)志物的基礎(chǔ)研究，發(fā)表受本項(xiàng)目資助的研究論文或申請(qǐng)相關(guān)專利等至少1項(xiàng)。

3.具備潛在高成藥性的先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)

研究目標(biāo)：針對(duì)嚴(yán)重危害人民健康的重大慢性?。ㄈ缧哪X血管疾病、癌癥、慢性呼吸系統(tǒng)疾病、糖尿病等）、危害公共安全的新發(fā)突發(fā)傳染病、腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)等疾病領(lǐng)域，開(kāi)展小分子藥物、生物技術(shù)藥物、中藥和民族藥物、藥械診療等創(chuàng)新藥物的開(kāi)發(fā)與研究，探究疾病的發(fā)病機(jī)制和關(guān)鍵治病機(jī)制，開(kāi)發(fā)一批具有高成藥性的先導(dǎo)化合物。

研究?jī)?nèi)容：結(jié)合細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、蛋白組學(xué)、基因組學(xué)、影像學(xué)、人工智能等手段，探尋針對(duì)相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制和關(guān)鍵治病機(jī)制，開(kāi)展多學(xué)科交叉融合，完成分子、細(xì)胞、動(dòng)物等水平的成藥性研究；開(kāi)展先導(dǎo)物的結(jié)構(gòu)優(yōu)化研究、中藥及民族藥的組方優(yōu)化、早期藥效評(píng)價(jià)，確定一批具備潛在高成藥性的先導(dǎo)化合物。

考核指標(biāo)：結(jié)合已發(fā)現(xiàn)的化合物開(kāi)展初期的成藥性研究，篩選高成藥性的先導(dǎo)化合物，同時(shí)基于驗(yàn)證數(shù)據(jù)發(fā)表受本項(xiàng)目資助的研究論文或申請(qǐng)專利等至少1項(xiàng)。

三、申報(bào)要求

1.申請(qǐng)人應(yīng)有固定的工作單位，具有高級(jí)職稱或者博士及以上學(xué)位。

2.申請(qǐng)人可單獨(dú)申報(bào)，也可聯(lián)合申報(bào)，鼓勵(lì)課題組之間組建研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行聯(lián)合申報(bào)。其中，若外單位申報(bào)自主部署項(xiàng)目，需與省實(shí)驗(yàn)室內(nèi)課題組結(jié)對(duì)聯(lián)合申報(bào)；開(kāi)放課題不限。（項(xiàng)目資金僅限山東省內(nèi)使用）

3.申請(qǐng)人限報(bào)1項(xiàng)。已承擔(dān)省級(jí)及以上財(cái)政資金支持項(xiàng)目2項(xiàng)者或已承擔(dān)煙臺(tái)新藥創(chuàng)制山東省實(shí)驗(yàn)室自主部署項(xiàng)目者，不得申報(bào)。

四、申請(qǐng)受理

1.本指南發(fā)布時(shí)間為2024年10月1日，受理申請(qǐng)材料截止日期為2024年10月10日，以電子版材料提交時(shí)間為準(zhǔn)，書(shū)面材料應(yīng)在電子版材料提交后三個(gè)工作日內(nèi)提交至科研管理辦。

2．項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū)（模版見(jiàn)附件）以中文編寫(xiě)，要求語(yǔ)言精練，數(shù)據(jù)真實(shí)、可靠。項(xiàng)目申請(qǐng)人應(yīng)簽名，聯(lián)合申請(qǐng)人也需簽名并加蓋各單位公章。

3.報(bào)送書(shū)面材料一式三份；所有書(shū)面文件請(qǐng)采用A4紙雙面打印，簡(jiǎn)裝，正文為宋體、小四字，普通紙質(zhì)材料作為封面；電子版請(qǐng)以附件方法發(fā)送至電子郵箱（PM@baridd.ac.cn），文件名中注明項(xiàng)目名稱和項(xiàng)目申請(qǐng)人。

4.咨詢及聯(lián)系方式

科研管理辦

李曉宇:0535-6821509，15666056681，xyli@baridd.ac.cn

聯(lián)系地址：山東省煙臺(tái)市牟平區(qū)濱海東路198號(hào)科研樓411室

附件：

煙臺(tái)新藥創(chuàng)制山東省實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)新研究項(xiàng)目申請(qǐng)書(shū).doc

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