如果一胎正常，二胎染色體異常的概率相對較低，但不能完全排除染色體異常的可能，因?yàn)樘喝旧w異常的發(fā)生是多因素的。

如果夫妻雙方家族中有染色體異常性疾病病史，懷孕后胎兒患染色體異常性疾病的幾率，一胎和二胎是一樣的。但不同遺產(chǎn)方式，比如顯性遺傳、隱形遺傳等，胎兒有染色體異常的概率是不同的。比如常染色體隱性遺傳，若夫妻雙方均攜帶有致病基因，患兒出現(xiàn)染色體疾病的概率是1/4，不受胎數(shù)影響。

但如果沒有遺傳系統(tǒng)疾病，單從胚胎發(fā)育角度來講，第一胎正常，并不影響第二胎染色體異常的幾率，胚胎染色體異常主要受以下幾點(diǎn)因素影響，生活中應(yīng)盡量規(guī)避：

1、物理因素：孕婦在懷孕早期若接觸放射線、電離輻射，可能引起染色體異常，發(fā)病概率隨射線劑量增加而增大，若孕婦受到嚴(yán)重放射性損傷，胎兒發(fā)生染色體異常的危險性較高，但無法估算確切數(shù)值；

2、化學(xué)因素：懷孕期間服用具有致畸作用的藥物，如抗腫瘤藥物、抗癲癇藥物，以及鎮(zhèn)靜安定類藥物等，都可能導(dǎo)致胎兒染色體異常；

3、生物因素：懷孕期間如果受到特殊病毒感染，如風(fēng)疹病毒、麻疹病毒、巨細(xì)胞病毒、弓形蟲、腮腺炎病毒等，可能導(dǎo)致胎兒染色體突變，引起染色體異常性疾病；

4、孕婦年齡：35歲或35歲以上的高齡孕婦，隨著年齡的增加，卵巢功能逐漸衰退、卵泡質(zhì)量下降，生育染色體數(shù)目異?；純旱娘L(fēng)險較高。

孕婦需定期產(chǎn)檢，進(jìn)行染色體疾病的篩查，如唐氏篩查、無創(chuàng)DNA篩查，必要時可能會進(jìn)行羊水穿刺。如果檢查發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育異常，必要時需終止妊娠。

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