制劑研發(fā)工程師 艾美科?。ㄖ袊┥镝t(yī)藥有限公司 山東-濟寧市 2021/10/18 6000 - 10000 崗位職責(zé)：1、獨立進(jìn)行新藥制劑相關(guān)的文獻(xiàn)調(diào)研，制劑相關(guān)研究計劃的制定、處方工藝的設(shè)計及研究； 2、獨立解決新藥研發(fā)、中試生產(chǎn)中的相關(guān)技術(shù)問題； 3、獨立撰寫制劑相關(guān)注冊申報資料、CTD格式資料； 4、制劑設(shè)備儀器的正確使用及維護(hù)，制劑相關(guān)的分析儀器設(shè)備的熟練使用及日常維護(hù)； 任職要求： 1、藥物制劑相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，從事藥物制劑研究工作3年以上； 2、熟悉藥物...

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藥劑師 北京市海淀區(qū)東升鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 北京-海淀區(qū) 2024/04/17 5000 - 10000 任職要求：學(xué)歷：?？萍耙陨希粚I(yè)：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，年齡：40周歲以下。職位要求：1、具有藥師資格證。

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試劑研發(fā)工程師 北京中生金域診斷技術(shù)股份有限公司 北京-昌平區(qū) 2023/04/06 12000 - 20000 崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的開發(fā)，按照新產(chǎn)品開發(fā)控制流程；2、組織及參與產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)的評審，負(fù)責(zé)工藝驗證及設(shè)計轉(zhuǎn)換的工作；3、負(fù)責(zé)撰寫設(shè)計開發(fā)各階段文件，整理歸納設(shè)計開發(fā)歷史文檔，指導(dǎo)生產(chǎn)、采購、質(zhì)量編制合理的工藝規(guī)程及作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗規(guī)程等；4、協(xié)助產(chǎn)品試生產(chǎn)及注冊申報工作；5、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)轉(zhuǎn)換人員的技術(shù)培訓(xùn)工作；6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的任務(wù)。 任職資格：1、...

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藥物合成研發(fā) 艾美科健（中國）生物醫(yī)藥有限公司 山東-濟寧市 2022/05/27 6000 - 10000 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)檢索合成文獻(xiàn)，選擇和設(shè)計合成工藝路線； 2、負(fù)責(zé)研究、優(yōu)化創(chuàng)新藥新化合物與仿制藥的合成工藝； 3、負(fù)責(zé)有機合成實驗的實施，分析和解決實驗中的關(guān)鍵問題； 4、優(yōu)化反應(yīng)，完成小試、中試及放大生產(chǎn)，并進(jìn)行技術(shù)總結(jié)； 5、獨立完成注冊產(chǎn)品申報資料的整理、撰寫和注冊核查。 ? 任職要求： 1、有機化學(xué)、有機合成、藥物化學(xué)、化工等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)...

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研發(fā)實驗員 北京中生金域診斷技術(shù)股份有限公司 北京-昌平區(qū) 2024/03/29 4500 - 8000 研發(fā)實驗員職責(zé)： a)在項目負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下完成產(chǎn)品研發(fā)實驗相關(guān)工作。 b)在項目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下進(jìn)行部份文獻(xiàn)調(diào)研、設(shè)計某一環(huán)節(jié)的實驗方案。按實驗方案獨立完成實驗，如實填寫實驗記錄，進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析，根據(jù)實驗結(jié)果進(jìn)行總結(jié)。 c)根據(jù)實驗需求對文獻(xiàn)進(jìn)行管理、總結(jié)，定期提交文獻(xiàn)總結(jié)報告。 實驗員任職要求： a)生物醫(yī)藥相關(guān)生物、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、分子診斷等專業(yè)大專以上，或具有...

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研發(fā)實驗員 北京中生金域診斷技術(shù)股份有限公司 北京 2024/03/29 4500 - 8000 研發(fā)實驗員職責(zé)： a)在項目負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下完成產(chǎn)品研發(fā)實驗相關(guān)工作。 b)在項目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下進(jìn)行部份文獻(xiàn)調(diào)研、設(shè)計某一環(huán)節(jié)的實驗方案。按實驗方案獨立完成實驗，如實填寫實驗記錄，進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析，根據(jù)實驗結(jié)果進(jìn)行總結(jié)。 c)根據(jù)實驗需求對文獻(xiàn)進(jìn)行管理、總結(jié)，定期提交文獻(xiàn)總結(jié)報告。 實驗員任職要求： a)生物醫(yī)藥相關(guān)生物、醫(yī)學(xué)、化學(xué)、分子診斷等專業(yè)大專以上，或具有...

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藥劑師（中藥） 北京市海淀區(qū)溫泉鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 北京-海淀區(qū) 2023/07/26 5000 - 8000 任職資格：1。中專以上學(xué)歷；2.應(yīng)屆畢業(yè)生；或者具有藥劑相關(guān)職業(yè)資格者均可；

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藥物警戒 河南敬東羲健藥業(yè)股份有限公司 河南 2024/07/17 4000 - 5000 1、疑似藥品不良反應(yīng)信息的收集、處置與報告；2、識別和評估藥品風(fēng)險，提出風(fēng)險管理建議，組織或參與開展風(fēng)險控制、風(fēng)險溝通等活動；3、組織撰寫藥物警戒體系主文件、定期安全性更新報告、藥物警戒計劃等4、組織或參與開展藥品上市后安全性研究；5、組織或協(xié)助開展藥物警戒相關(guān)的交流、教育和培訓(xùn)；6、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)。

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試劑研發(fā)工程師 北京中生金域診斷技術(shù)股份有限公司 北京 2023/04/06 12000 - 20000 崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的開發(fā)，按照新產(chǎn)品開發(fā)控制流程；2、組織及參與產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)的評審，負(fù)責(zé)工藝驗證及設(shè)計轉(zhuǎn)換的工作；3、負(fù)責(zé)撰寫設(shè)計開發(fā)各階段文件，整理歸納設(shè)計開發(fā)歷史文檔，指導(dǎo)生產(chǎn)、采購、質(zhì)量編制合理的工藝規(guī)程及作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗規(guī)程等；4、協(xié)助產(chǎn)品試生產(chǎn)及注冊申報工作；5、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)轉(zhuǎn)換人員的技術(shù)培訓(xùn)工作；6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的任務(wù)。 任職資格：1、...

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西藥劑師 北京市隆福醫(yī)院 北京 2024/06/05 4000 - 8000 任職資格：1、藥學(xué)專業(yè)?？埔陨蠈W(xué)歷，有一年以上工作經(jīng)歷。

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試劑研發(fā)工程師 北京中生金域診斷技術(shù)股份有限公司 北京 2023/04/06 12000 - 25000 任職資格： 1.碩士研究生以上學(xué)歷------生物醫(yī)藥專業(yè)（生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、分子、生物傳感器方向優(yōu)先）； 2.能熟練查閱中英文相關(guān)資料，電腦、網(wǎng)絡(luò)作業(yè)能力強； 3.實驗操作能力強,有三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。

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質(zhì)量研究研發(fā)專員 艾美科?。ㄖ袊┥镝t(yī)藥有限公司 山東-濟寧市 2022/11/30 5000 - 8000 崗位職責(zé)：1、藥品研發(fā)分析方法的建立和驗證，以及產(chǎn)品質(zhì)量研究工作； 2、制定質(zhì)量研究工作及穩(wěn)定性試驗計劃，制定實驗方案并執(zhí)行； 3、熟悉有關(guān)新藥研究的指導(dǎo)原則，能完成申報資料質(zhì)量研究部分CTD的撰寫； 4、配合合成工藝研究員及制劑工藝研究員進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量評價，與現(xiàn)場核查專家的交流等。 任職要求： 1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷； 2、熟悉藥品研發(fā)質(zhì)量研究相關(guān)指導(dǎo)原則，有...

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試劑研發(fā)負(fù)責(zé)人 北京中生金域診斷技術(shù)股份有限公司 北京 2023/04/06 15000 - 25000 崗位職責(zé)：一、按照新產(chǎn)品開發(fā)控制流程組織新產(chǎn)品的研發(fā)；二、組織并參與產(chǎn)品設(shè)計和開發(fā)相關(guān)的評審，負(fù)責(zé)工藝驗證及設(shè)計轉(zhuǎn)換工作；三、組織撰寫設(shè)計開發(fā)各階段文件，整理歸納設(shè)計開發(fā)歷史文檔，指導(dǎo)生產(chǎn)、采購、質(zhì)量編制合理的工藝規(guī)程及作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗規(guī)程等；四、組織產(chǎn)品試生產(chǎn)及注冊申報工作；五、負(fù)責(zé)研發(fā)系統(tǒng)人員的績效管理工作。任職資格：一、具有五年以上組織與管理體外診...

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藥物警戒 河南敬東羲健藥業(yè)股份有限公司 河南-平頂山市 2024/07/17 4000 - 5000 1、疑似藥品不良反應(yīng)信息的收集、處置與報告；2、識別和評估藥品風(fēng)險，提出風(fēng)險管理建議，組織或參與開展風(fēng)險控制、風(fēng)險溝通等活動；3、組織撰寫藥物警戒體系主文件、定期安全性更新報告、藥物警戒計劃等4、組織或參與開展藥品上市后安全性研究；5、組織或協(xié)助開展藥物警戒相關(guān)的交流、教育和培訓(xùn)；6、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)類相關(guān)專業(yè)。

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