恒瑞醫(yī)藥藥物研發(fā)正在加速進行。恒瑞醫(yī)藥5月30日晚間公告，近日，公司子公司山東盛迪醫(yī)藥收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)關(guān)于HRS-1893片的《藥物臨床試驗批準通知書》，將于近期開展臨床試驗。

深水財經(jīng)社觀察到，這是今年5月份恒瑞醫(yī)藥第十款藥物臨床試驗批文，HRS-1893通過特殊機制抑制心肌過度收縮，擬用于治療肥厚型心肌病以及心肌肥厚導致的心力衰竭。經(jīng)查詢，目前國內(nèi)尚無同類藥物獲批上市。

根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)要求，藥物在獲得藥物臨床試驗批準通知書后，尚需開展臨床試驗并經(jīng)國家藥監(jiān)局審評、審批通過后方可生產(chǎn)上市。恒瑞也在公告中提醒廣大投資者謹慎決策，注意防范投資風險。

進入2023年，恒瑞醫(yī)藥此前受到集采的影響正在逐漸減弱，業(yè)績也趨于穩(wěn)定。一季報數(shù)據(jù)顯示，公司營業(yè)收入和歸母凈利潤增速分別實現(xiàn)0.25%和0.17%，雖然沒有大幅增長，但至少止住了連續(xù)兩年的業(yè)績同比下滑，外界普遍認為恒瑞醫(yī)藥的集采風險已充分釋放，業(yè)績出現(xiàn)企穩(wěn)向上的趨勢。

而在創(chuàng)新藥方面，恒瑞醫(yī)藥是國內(nèi)一家在研1類新藥數(shù)近百的藥企，已由“仿創(chuàng)結(jié)合”逐漸步入“全面創(chuàng)新”的新時代，集采影響逐漸出清，創(chuàng)新藥陸續(xù)補位，國際化進程加速，行業(yè)分析認為，業(yè)績拐點有望在2023年出現(xiàn)。

在二級市場上，恒瑞醫(yī)藥重新獲得投資機構(gòu)的關(guān)注。葛蘭管理的中歐醫(yī)療健康基金自2022年三季度開始一路增持，此次公告顯示，中歐醫(yī)療健康基金A赫然位列恒瑞醫(yī)藥第八大流通股東，持股數(shù)量為7166萬股，較一季度末增持了310萬股。而相比2022年中的3056萬股，增倉幅度高達134%。連續(xù)三個季度大幅增持恒瑞醫(yī)藥，也成為其基金的第6大重倉股。

一般來說，上市公司股價總是領(lǐng)先于公司業(yè)績。

恒瑞醫(yī)藥股價在2022年4月27日觸及26.84元低點，之后股價便開啟了一年的反彈行情，到今年4月份已經(jīng)突破50元，反彈幅度高達近80%，其中今年以來股價反彈超過20%。

恒瑞醫(yī)藥5月15日公告稱，公司擬以6億元至12億元回購股份，用于員工持股計劃，回購價格為不超過70.14元/股，回購股份期限為不超過12個月。恒瑞醫(yī)藥表示，此舉是基于對公司未來發(fā)展前景的信心和基本面的判斷，完善公司員工長效激勵機制，充分調(diào)動員工的積極性。

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網(wǎng)址: 恒瑞醫(yī)藥公告：第十款藥物臨床試驗獲國家藥監(jiān)局批準 http://www.u1s5d6.cn/newsview14463.html