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偽狂犬病病毒操縱線粒體色氨酰

來源：泰然健康網(wǎng) 時間：2025年07月14日 06:03

偽狂犬病病毒（PRV）是一種雙鏈DNA病毒，其感染導(dǎo)致奧杰斯基病，該病在全球范圍內(nèi)造成了重大的經(jīng)濟影響。色氨酰-tRNA合成酶2 (WARS2)是一種參與蛋白質(zhì)合成的線粒體蛋白，以其廣泛的表達(dá)和在翻譯過程中的重要作用而被認(rèn)識。河南農(nóng)業(yè)大學(xué)明勝利團隊在Virologica sinica 發(fā)表“Pseudorabies virus manipulates mitochondrial tryptophanyl-tRNA synthetase 2 for viral replication“論文。

研究發(fā)現(xiàn)，在細(xì)胞培養(yǎng)和動物模型中，PRV感染后WARS2的mRNA和蛋白質(zhì)水平均有所增加。通過RNA干擾抑制PK-15細(xì)胞中WARS2的表達(dá)導(dǎo)致PRV感染率降低，而增強WARS2表達(dá)則導(dǎo)致感染率上升。此外，發(fā)現(xiàn)WARS2對PRV的反應(yīng)依賴于cGAS/STING/TBK1/IRF3信號通路和干擾素α受體1，表明其受I型干擾素信號通路的調(diào)控。進一步分析揭示，降低WARS2水平阻礙了PRV促進蛋白質(zhì)和脂質(zhì)合成的能力。該項研究提供了WARS2通過調(diào)控蛋白質(zhì)和脂質(zhì)水平來促進PRV感染的新證據(jù)，為開發(fā)預(yù)防和治療PRV感染的新途徑提供了新思路。

圖1 PRV感染上調(diào)WARS2的表達(dá)

圖2 WARS2的表達(dá)依賴于I型IFN和cGAS介導(dǎo)的天然免疫途徑

圖3 抑制WARS2可以減弱PRV的感染

圖4 過表達(dá)WARS2增強PRV感染

圖5 WARS2參與蛋白質(zhì)、ATP和乙酰輔酶A的合成

圖6 PRV操縱線粒體色氨酰tRNA合成酶2進行病毒復(fù)制的示意圖模型

來源：中國病毒學(xué)英文版

編輯：老Q

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