本發(fā)明屬于個(gè)人護(hù)膚品領(lǐng)域，具體地涉及一種含有圣羅勒提取物的護(hù)膚品及其制備。

背景技術(shù)：

圣羅勒(零陵香)，也被稱為tulsi或tulasi，是原產(chǎn)于印度的唇形花科芬芳的開花植物。它區(qū)別于廣泛應(yīng)用于意大利調(diào)味香料的紫羅勒(九層塔)。印度教尊崇圣羅勒為仙丹，并且是阿育吠陀醫(yī)學(xué)(印度傳統(tǒng)醫(yī)學(xué))里卓越的草本植物。它被認(rèn)為是一種能夠在壓力下促進(jìn)安寧，才智，活力和美麗從而幫助維持體內(nèi)平衡的適應(yīng)原(即在生物中引起非專一抵抗力的物質(zhì))。圣羅勒在阿育吠陀醫(yī)學(xué)里面作為多種疾病的治療藥品，包括哮喘、發(fā)熱、關(guān)節(jié)炎，被毒蛇咬傷和皮膚病。這些作用都有著廣泛的研究數(shù)據(jù)支撐顯示對于中毒，炎癥和氧化應(yīng)激的療效。此外，圣羅勒的免疫系統(tǒng)的增效作用還表現(xiàn)在廣譜抗細(xì)菌、真菌和病毒感染。圣羅勒提取物也有被記載著有保護(hù)細(xì)胞免受各種有毒化學(xué)物質(zhì)，如殺蟲劑和重金屬危害，而且對防止電離輻射引起的全身病理改變、遺傳損傷和腫瘤發(fā)生有非常有效的預(yù)防作用。

圣羅勒提取物的功效是由其所含化學(xué)成分決定的，主要含有熊果酸、迷迭香酸等三萜類化合物如樺木酸、齊墩果酸。圣羅勒提取物是強(qiáng)有力的彈性蛋白酶誘導(dǎo)蛋白水解破壞的抑制劑，彈性蛋白酶的過度活躍是炎癥的一種重要指標(biāo)，它是角質(zhì)形成細(xì)胞和皮膚其他細(xì)胞釋放的促炎介質(zhì)(tnf-α，白細(xì)胞介素)觸發(fā)；環(huán)氧合酶(cox)存在大多數(shù)的組織中，它促進(jìn)炎癥介質(zhì)的形成如從花生四烯酸成前列腺素類(pge2)。這些前列腺素增加疼痛的敏感性并引起血管舒張，促進(jìn)了血液中白細(xì)胞的遷移功能并進(jìn)入到發(fā)炎紅腫的皮膚中，圣羅勒提取物對cox-2的抑制，減少這些介質(zhì)的合成，從而削弱了炎癥過程的產(chǎn)生；提取物具有抑制炎癥因子il-6、tnf-α、mcp-1和抑制炎癥介質(zhì)no、pge2的作用，同時(shí)還有抑制轉(zhuǎn)化生長因子β1(tgf-β1)的作用。

目前個(gè)人護(hù)膚品市場上能有效舒緩過敏皮膚的產(chǎn)品很少，即使是抗過敏類的化妝品，也存在著不是其效果不佳、甚至其產(chǎn)品本身就對過敏皮膚有刺激的缺陷。因此，在安全、健康的基礎(chǔ)上，研究制備具有抗敏抗炎舒緩功效的圣羅勒提取物，并將其應(yīng)用到個(gè)人護(hù)膚品中，具有實(shí)際意義。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問題，本發(fā)明提供了一種含有圣羅勒提取物的護(hù)膚品及其制備。

為了實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的所采用的技術(shù)方案如下：

一種含有圣羅勒提取物的護(hù)膚品，所述圣羅勒提取物的含量為0.01～20wt％。

進(jìn)一步的，包括以下重量百分含量的組分：

進(jìn)一步的，包括以下重量百分含量的組分：

進(jìn)一步的，所述圣羅勒提取物的提取主要包括以下步驟：

1)原料預(yù)處理：將圣羅勒粉粹過篩；

2)提?。簩⒉襟E1)所得的圣羅勒粉末與乙醇混合后進(jìn)行超聲波處理，提取多次使膠體液化，再過濾，收集濾液；

3)脫色：向步驟2)所得濾液中添加活性炭，40-50℃脫色25-35min，脫色濾液經(jīng)濾餅抽濾或離心；

4)濃縮：將步驟3)所得的脫色濾液在50-70℃、真空下減壓蒸餾回收乙醇，濃縮液中總活性的濃度為4.0-6.0mg/ml；真空度為-0.09mpa時(shí)最佳；

5)絮凝除雜：向步驟4)所得濃縮液添加殼聚糖溶液，45-60℃絮凝30-60min，抽濾去除沉淀得到濾液；

6)大孔吸附樹脂純化：將步驟5)所得濾液進(jìn)大孔吸附樹脂，蒸餾水清洗吸附后的樹脂至流出液呈無色透明狀態(tài)，再用乙醇洗脫，收集洗脫液；

7)濃縮：將步驟6)所得洗脫液在真空下減壓至原體積的1/6，抽濾去除沉淀得到濾液；

8)脫鹽：將步驟7)所得濾液進(jìn)行超濾脫鹽，得到超濾截留濃縮液；超濾膜截留分子量為5k道爾頓，超濾壓力8psi時(shí)最佳；

9)干燥：將步驟8)所得濃縮液冷凍干燥。

進(jìn)一步的，步驟1)過篩為過30目分子篩；步驟2)中圣羅勒粉末與乙醇混合為圣羅勒粉末與70％的乙醇按質(zhì)量1：5～20混合；步驟3)活性炭的加入量為1.5％質(zhì)量比；步驟5)中加入質(zhì)量百分比為0.25％-1.5％的1％殼聚糖溶液。低于或高于該濃度條件下的殼聚糖溶液提取效果均不理想，添加量過低，則體系除雜效果差，添加量過高，則有效組分損失過大，影響目標(biāo)組分的效果。殼聚糖溶液除去提取液中的淀粉、樹膠、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)、果膠、多糖、無機(jī)鹽等無效成分。

進(jìn)一步的，ph值為5.0～6.5。

進(jìn)一步的，所述護(hù)膚品包括護(hù)膚乳液、護(hù)膚膏霜、精華和化妝水。

上述含有圣羅勒提取物的護(hù)膚品制備，主要包括以下步驟：

(1)按比例稱取各組分，將油脂加熱至75-80℃，攪拌混合均勻；

(2)水、生物多糖膠、乳化增稠劑、多元醇保濕劑、螯合劑原料加熱至75-80℃，攪拌混合均勻；

(3)啟動攪拌的情況下，將步驟(1)加熱后的油脂加入步驟(2)加熱后的混合物中，高速2600-2800rpa/min均質(zhì)1-3分鐘；

(4)攪拌冷卻至60℃，加入中和劑，充分?jǐn)嚢杈鶆颍?/p>

(5)攪拌冷卻至45℃，加入防腐劑、香精、圣羅勒提取物，冷卻至室溫。

本發(fā)明的有效效果為：本發(fā)明通過合理控制圣羅勒提取物的雜質(zhì)含量，緩解圣羅勒對皮膚的刺激性，從而有利于圣羅勒提取物應(yīng)用于護(hù)膚品中。本發(fā)明的護(hù)膚品由于含有圣羅勒提取物而含有高濃度的強(qiáng)抗炎和皮膚舒緩成分的優(yōu)化活性物如熊果酸、迷迭香酸等三萜類化合物，具有較好的抗炎舒緩的功能，對皮膚無刺激作用，可以作為在直接和皮膚接觸的護(hù)膚品。

說明書附圖

圖1是本發(fā)明的不同濃度圣羅勒提取物對人蛋白酶活性的抑制作用的效果圖；

圖2是本發(fā)明的不同濃度圣羅勒提取物對炎癥介質(zhì)(白細(xì)胞介素6)的抑制的效果圖；

圖3是本發(fā)明的不同濃度圣羅勒提取物對炎癥介質(zhì)(白細(xì)胞介素8)的抑制的效果圖；

圖4是本發(fā)明的不同濃度圣羅勒提取物對炎癥介質(zhì)(干擾素α)的抑制的效果圖。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明作進(jìn)一步地詳細(xì)描述。

實(shí)施例1

一種含有圣羅勒提取物的護(hù)膚乳液，包括如表1所示的重量百分含量的組分。

表1含有圣羅勒提取物護(hù)膚乳液的原料組分表

制作工藝如下：

1、按照表1秤取制備護(hù)膚乳液的原料各組分，將a、b相原料(其中b相中黃原膠和卡波姆應(yīng)預(yù)先混合均勻，再加入b相中的其它組分)分別加熱至75-80℃，攪拌混合均勻，分別得到a相和b相。

2、啟動攪拌的情況下，將a相緩慢加入b相，高速2600rpa/min均質(zhì)1分鐘。

3、攪拌冷卻至60℃，加入c相，充分?jǐn)嚢杈鶆颉?/p>

4、攪拌冷卻至45℃，加入d相中各物質(zhì)，冷卻至室溫，調(diào)節(jié)ph值在5.0～6.5之間，檢驗(yàn)合格，出料。

其中圣羅勒提取物主要包括以下步驟：

1)原料預(yù)處理：將圣羅勒粉粹過30目篩；

2)提?。簩⒉襟E1)所得的圣羅勒粉末與70％的乙醇按質(zhì)量1：5～20混合，進(jìn)行超聲波處理，超聲功率320w，提取兩次，每次80min，使膠體液化，過濾，收集濾液；

3)脫色：向步驟2)所得濾液中添加1.5％質(zhì)量比的活性炭，45℃脫色30min，脫色濾液經(jīng)硅藻土濾餅抽濾或離心，離心速度4000rpm，離心5min；

4)濃縮：將步驟3)所得的脫色濾液在60℃、真空度-0.09mpa下減壓蒸餾回收乙醇，至濃縮液中總活性的濃度為4.5mg/ml；

5)絮凝除雜：向步驟4)所得濃縮液添加1％質(zhì)量比1％殼聚糖溶液，50℃絮凝60min，抽濾去除沉淀得到濾液；

6)大孔吸附樹脂純化：將步驟5)所得濾液進(jìn)大孔吸附樹脂，蒸餾水清洗吸附后的樹脂至流出液呈無色透明狀態(tài)，再用3倍柱體積的95％乙醇洗脫，收集洗脫液，大孔吸附樹脂型號為d-101；

7)濃縮：將步驟6)所得洗脫液在真空度-0.09mpa下減壓至原體積的1/6，抽濾去除沉淀得到濾液；

8)脫鹽：將步驟7)所得濾液進(jìn)行超濾脫鹽，超濾膜截留分子量為5k道爾頓，超濾壓力8psi，得到超濾截留濃縮液；

9)干燥：將步驟8)所得濃縮液冷凍干燥，得到圣羅勒提取物。

實(shí)施例2

一種含有圣羅勒提取物的護(hù)膚膏霜，包括如表2所示的重量百分含量的組分。

表2含有圣羅勒提取物的護(hù)膚膏霜的原料組分表

制作工藝如下：

1、按照表2秤取護(hù)制備護(hù)膚膏霜的各原料組分，將a、b相原料(其中b相的透明質(zhì)酸、黃原膠和卡波姆應(yīng)預(yù)先混合均勻，再加入b相的其他組分)分別加熱至75-80℃，攪拌混合均勻，分別得到a相和b相。

2、在啟動攪拌情況下，將a相緩慢加入b相中，高速2800rpa/min均質(zhì)2分鐘。

3、攪拌冷卻至60℃，加入c相，充分?jǐn)嚢杈鶆颉?/p>

4、冷卻至45℃，加入d相，攪拌冷卻至室溫，調(diào)節(jié)ph值在5.0～6.5之間，檢驗(yàn)合格，出料。

其中圣羅勒提取物的提取主要包括以下步驟：

1)原料預(yù)處理：將圣羅勒粉粹過30目篩；

2)提取：將步驟1)所得的圣羅勒粉末與70％的乙醇按質(zhì)量1：5～20混合，進(jìn)行超聲波處理，超聲功率320w，提取兩次，每次80min，使膠體液化，過濾，收集濾液；

3)脫色：向步驟2)所得濾液中添加1.5％質(zhì)量比的活性炭，45℃脫色30min，脫色濾液經(jīng)硅藻土濾餅抽濾或離心，離心速度4000rpm，離心5min；

4)濃縮：將步驟3)所得的脫色濾液在60℃、真空度-0.09mpa下減壓蒸餾回收乙醇，至濃縮液中總活性的濃度為4.5mg/ml；

5)絮凝除雜：向步驟4)所得濃縮液添加1％質(zhì)量比1％殼聚糖溶液，50℃絮凝60min，抽濾去除沉淀得到濾液；

6)大孔吸附樹脂純化：將步驟5)所得濾液進(jìn)大孔吸附樹脂，蒸餾水清洗吸附后的樹脂至流出液呈無色透明狀態(tài)，再用3倍柱體積的95％乙醇洗脫，收集洗脫液，大孔吸附樹脂型號為d-101；

7)濃縮：將步驟6)所得洗脫液在真空度-0.09mpa下減壓至原體積的1/6，抽濾去除沉淀得到濾液；

8)脫鹽：將步驟7)所得濾液進(jìn)行超濾脫鹽，超濾膜截留分子量為5k道爾頓，超濾壓力8psi，得到超濾截留濃縮液；

9)干燥：將步驟8)所得濃縮液冷凍干燥，得到圣羅勒提取物。

實(shí)施例3

一種含有圣羅勒提取物的精華，包括如表3所示的重量百分含量的組分。

表3含有圣羅勒提取物的精華的原料組分表

制作工藝如下：

1、按照表3秤取護(hù)制備精華的各原料組分，將a、b相原料(其中b相的聚谷氨酸鈉、透明質(zhì)酸鈉、黃原膠和卡波姆應(yīng)預(yù)先混合均勻，再加入b相的其他組分)分別加熱至75-80℃，攪拌混合均勻，分別得到a相和b相。

2、在啟動攪拌情況下，將a相緩慢加入b相中，高速2800rpa/min均質(zhì)2分鐘。

3、攪拌冷卻至60℃，加入c相，充分?jǐn)嚢杈鶆颉?/p>

4、冷卻至45℃，加入d相，攪拌冷卻至室溫，調(diào)節(jié)ph值在5.0～6.5之間，檢驗(yàn)合格，出料。

其中圣羅勒提取物的提取主要包括以下步驟：

1)原料預(yù)處理：將圣羅勒粉粹過篩；

2)提取：將步驟1)所得的圣羅勒粉末與乙醇混合后進(jìn)行超聲波處理，提取多次使膠體液化，再過濾，收集濾液；

3)脫色：向步驟2)所得濾液中添加活性炭，40℃脫色35min，脫色濾液經(jīng)濾餅抽濾或離心；

4)濃縮：將步驟3)所得的脫色濾液在50℃、真空下減壓蒸餾回收乙醇，濃縮液中總活性的濃度為4.0mg/ml；

5)絮凝除雜：向步驟4)所得濃縮液添加殼聚糖溶液，45℃絮凝60min，抽濾去除沉淀得到濾液；

6)大孔吸附樹脂純化：將步驟5)所得濾液進(jìn)大孔吸附樹脂，蒸餾水清洗吸附后的樹脂至流出液呈無色透明狀態(tài)，再用乙醇洗脫，收集洗脫液；

7)濃縮：將步驟6)所得洗脫液在真空下減壓至原體積的1/6，抽濾去除沉淀得到濾液；

8)脫鹽：將步驟7)所得濾液進(jìn)行超濾脫鹽，得到超濾截留濃縮液；

9)干燥：將步驟8)所得濃縮液冷凍干燥。

實(shí)施例4

一種含有圣羅勒提取物的化妝水，包括如表4所示的重量百分含量的組分。

表4含有圣羅勒提取物的化妝水的原料組分表

制作工藝如下：

1、按照表4秤取護(hù)制備化妝水的各原料組分，將a、b相原料(其中b相的透明質(zhì)酸鈉和卡波姆應(yīng)預(yù)先混合均勻，再加入b相的其他組分)分別加熱至75-80℃，攪拌混合均勻，分別得到a相和b相。

2、在啟動攪拌情況下，將a相緩慢加入b相中，高速2800rpa/min均質(zhì)2分鐘。

3、攪拌冷卻至60℃，加入c相，充分?jǐn)嚢杈鶆颉?/p>

4、冷卻至45℃，加入d相，攪拌冷卻至室溫，調(diào)節(jié)ph值在5.0～6.5之間，檢驗(yàn)合格，出料。

其中圣羅勒提取物的提取主要包括以下步驟：

1)原料預(yù)處理：將圣羅勒粉粹過篩；

2)提取：將步驟1)所得的圣羅勒粉末與乙醇混合后進(jìn)行超聲波處理，提取多次使膠體液化，再過濾，收集濾液；

3)脫色：向步驟2)所得濾液中添加活性炭，50℃脫色25min，脫色濾液經(jīng)濾餅抽濾或離心；

4)濃縮：將步驟3)所得的脫色濾液在70℃、真空下減壓蒸餾回收乙醇，濃縮液中總活性的濃度為6.0mg/ml；

5)絮凝除雜：向步驟4)所得濃縮液添加殼聚糖溶液，60℃絮凝30min，抽濾去除沉淀得到濾液；

6)大孔吸附樹脂純化：將步驟5)所得濾液進(jìn)大孔吸附樹脂，蒸餾水清洗吸附后的樹脂至流出液呈無色透明狀態(tài)，再用乙醇洗脫，收集洗脫液；

7)濃縮：將步驟6)所得洗脫液在真空下減壓至原體積的1/6，抽濾去除沉淀得到濾液；

8)脫鹽：將步驟7)所得濾液進(jìn)行超濾脫鹽，得到超濾截留濃縮液；

9)干燥：將步驟8)所得濃縮液冷凍干燥。

實(shí)施例5

圣羅勒提取物對彈性蛋白酶活性和炎癥介質(zhì)的抑制作用。

取ep管，加80ul酶液后，加入450ul純凈水，混合均勻，加入50ul按照實(shí)施例1或者2提取的圣羅勒提取物溶液，混合均勻，置于37℃水浴鍋中，孵育20分鐘。隨后加入70ul彈性蛋白酶底物，于37℃水浴鍋中，孵育90分鐘。取出，吸取200ul，測定0d405值，計(jì)算抑制率，如圖1所示，添加量到0.2％ec90，圣羅勒提取物是強(qiáng)有力的彈性蛋白酶誘導(dǎo)蛋白水解破壞的抑制劑。

為了驗(yàn)證抗炎功效，用炎癥因子干擾素-γ加上mdp的混合物來刺激正常人角質(zhì)形成細(xì)(人胚腎細(xì)胞的)炎癥產(chǎn)生，通過添加圣羅勒提取物和空白對照。使用干擾素-γ/mdp刺激角質(zhì)形成細(xì)胞模仿細(xì)菌感染導(dǎo)致的炎癥刺激產(chǎn)生。培養(yǎng)細(xì)胞上清液，用elisa法檢測白細(xì)胞介素6(il-6)、白細(xì)胞介素8(il-8)、腫瘤壞死因子-α(tnf-α)如圖2-圖4所示。通過對炎癥因子的考察，充分證實(shí)了圣羅勒提取物具有較好的抗炎作用，能有效抑制炎癥反應(yīng)中炎癥因子和炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生。

實(shí)施例6

按照實(shí)施例1-4制備的護(hù)膚品的舒緩消炎測試的有效性實(shí)驗(yàn)。

進(jìn)行臨床觀察100例，觀察前皮膚臨床主要表現(xiàn)為肌膚敏感，瘙癢不適，有的常年發(fā)作。

1、方法：雙盲測試(采用不添加圣羅勒提取物的空白例)每日潔面后，在肌膚上和易發(fā)部位涂抹實(shí)施例1-4中的一種或目前市場購買的相應(yīng)的護(hù)膚品作為對比例，早晚各一次。3天、7天、1個(gè)月，統(tǒng)計(jì)結(jié)果。

2、評判標(biāo)準(zhǔn)：(1)治愈：臨床癥狀消失、一個(gè)月內(nèi)再無皮膚敏感反應(yīng)；(2)有效：臨床癥狀減輕、皮膚敏感反應(yīng)部分消退或消失，減小或減少；(3)無效：臨床癥狀、皮膚敏感未見好轉(zhuǎn)。

表5實(shí)施例1的舒緩消炎的測試結(jié)果

表6實(shí)施例2的舒緩消炎的測試結(jié)果

表7實(shí)施例3的舒緩消炎的測試結(jié)果

表8實(shí)施例4的舒緩消炎的測試結(jié)果

3、試用結(jié)果：(1)實(shí)施例1-4的護(hù)膚品見效快，3天有效率或者治愈可達(dá)80％以上、7天內(nèi)治愈或者有效可達(dá)93％以上，1個(gè)月的治愈率為87％以上，一個(gè)月內(nèi)有效或者治愈的高達(dá)100％。(2)對肌膚一般敏感治療效果均顯著。(3)沒有一例反應(yīng)出現(xiàn)過敏、皮膚不適等現(xiàn)象。

以上結(jié)果表明：本發(fā)明的含圣羅勒提取物的個(gè)人護(hù)膚品，具有較好的抗炎舒緩的功能。

顯然，本發(fā)明的上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例，而并非是對本發(fā)明的實(shí)施方式的限定。對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動。這里無法對所有的實(shí)施方式予以窮舉。凡是屬于本發(fā)明的技術(shù)方案所引伸出的顯而易見的變化或變動仍處于本發(fā)明的保護(hù)范圍之列。

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