諾和諾德（Novo Nordisk）前天公布了其每周一次皮下注射的單分子胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體和胰淀素受體雙重激動劑amycretin，在治療肥胖或超重患者的1b/2a期臨床試驗中獲得的主要結(jié)果。試驗結(jié)果顯示，接受最高劑量amycretin治療的參與者在36周后體重降低22.0%。

該試驗在125名超重或肥胖人群中，評估了每周一次皮下注射amycretin的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)以及臨床療效。研究使用了三種不同的維持劑量，治療總時長最長達36周。主要終點是治療伴發(fā)不良事件（TEAEs）。

Amycretin的安全性表現(xiàn)與基于腸促胰島素（incretin）的療法一致。最常見的不良事件為胃腸道相關(guān)反應(yīng)，且絕大多數(shù)為輕至中度。

依從治療的患者群體平均基線體重為92.7公斤。接受1.25 mg劑量amycretin治療的患者在20周體重下降為9.7%，5 mg劑量組在28周體重下降為16.2%，20 mg劑量組在36周體重下降22.0%。相比之下，接受安慰劑治療的患者體重分別增加1.9%、2.3%和2.0%。

Amycretin是一種由諾和諾德開發(fā)的單分子長效GLP-1受體和胰淀素受體激動劑，旨在為超重或肥胖的成人以及2型糖尿病成人患者提供高效且便捷的治療方案。

Amycretin正開發(fā)為口服和皮下注射兩種劑型。在2024年歐洲糖尿病研究協(xié)會（EASD）年會上報道的口服amycretin的臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，接受最高劑量amycretin治療的受試者在12周后體重降低13.1%。

參考資料：

https://www.globenewswire.com/news-release/2025/01/24/3014774/0/en/Novo-Nordisk-successfully-completes-phase-1b-2a-trial-with-subcutaneous-amycretin-in-people-with-overweight-or-obesity.html

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