唐氏篩查正常值多為不大于1/10000，關(guān)于唐氏篩查的詳細(xì)解讀應(yīng)詢問醫(yī)生。此外，為了胎兒健康，懷孕后還需按時產(chǎn)檢、做好生活調(diào)護(hù)。

唐氏篩查通常是對孕婦進(jìn)行血液檢查，查看甲胎蛋白、游離雌三醇等，綜合孕婦懷孕時間、既往疾病等方面，測算胎兒得唐氏綜合征還有相關(guān)染色體病變概率。甲胎蛋白值通常為0.7-2.5MoM，游離雌三醇大概為0.5-2MoM，絨毛促性腺激素通常為0.4-2.5MoM。

唐氏篩查正常值低于1/10000，常表明胎兒染色體病變的幾率很小。1/270算臨界范圍，如唐氏篩查檢測的數(shù)值為超出1/275，多表明胎兒得21-三體綜合征的幾率較大，若結(jié)果大于1/350，則胎兒得18-三體綜合征的可能性較大。這時還應(yīng)遵從醫(yī)囑完善羊水穿刺、腹部B超等檢測，若明確胎兒染色體病變，則應(yīng)配合醫(yī)生行終止妊娠處理。不過因醫(yī)院不同，對于唐氏篩查正常值也會有差別，故孕婦應(yīng)到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院詢問產(chǎn)科醫(yī)生。

通常11-13+6周需進(jìn)行早期唐氏篩查，15-20+6周完善中期唐氏篩查，經(jīng)專業(yè)研究顯示，16-18周完善唐氏篩查更好些，會讓測得的結(jié)果更準(zhǔn)確。做唐氏篩查前應(yīng)空腹，維持心情舒暢。

此外，體重過大、伴有多胎等孕婦應(yīng)避免做唐氏篩查，如近親有染色體病變的患者，在婚前或孕前應(yīng)做抽血檢查，明確患病幾率后，避免生下可能存在染色體病變的患兒。

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