唐氏篩查結果的正常數(shù)值是多少

唐氏篩查結果中，不同指標有不同的正常范圍。一般來說，21-三體綜合征風險值低于1/270、18-三體綜合征風險值低于1/350通常被認為是正常的。

唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的相關指標，結合孕婦的年齡、孕周等因素，綜合計算胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險概率。其中主要包括21-三體綜合征、18-三體綜合征等的風險評估。如果21-三體綜合征風險值大于或等于1/270，則提示高風險；介于1/270至1/1000之間為臨界風險。18-三體綜合征風險值大于或等于1/350為高風險，介于1/350至1/1000之間為臨界風險。當然，這些只是大致的參考范圍，不同的檢測機構和檢測方法可能會有一定差異。

唐氏篩查只是一種篩查手段，并非確診試驗。即使篩查結果為低風險，也不能完全排除胎兒存在染色體異常的可能；而高風險或臨界風險也不意味著胎兒一定患病，只是提示患病的風險較高，需要進一步通過羊水穿刺、絨毛取樣、無創(chuàng)DNA檢測等方法進行確診，以便準確了解胎兒的染色體情況，做出更合適的決策和處理。

2024-08-22 瀏覽 5

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