精選回答(3)

趙曉曦 主任醫(yī)師 內蒙古醫(yī)科大學附屬醫(yī)院 三甲

擅長：擅長婦產(chǎn)科各種疾病。

提問

你好，根據(jù)你的描述，像你這種情況，如果有家族遺傳史的話，可能會有遺傳情況，像這種情況，建議還是要做穿刺確診比較好，因為有些的先天智障是在孕期，胎兒受到各種背景因素的影響而導致的，沒有遺傳史孕期注意休息，注意保暖，加強營養(yǎng)，忌食生冷。祝你孕期順利

楊蘋 副主任醫(yī)師 太和縣人民醫(yī)院 三甲

擅長：擅長：妊高癥、疤痕子宮、前置胎盤、新生兒窒息等各種產(chǎn)科疑難的處理；婦科炎癥、卵巢腫瘤、子宮肌瘤、宮頸癌、子宮內膜異位癥；各種不孕癥，月經(jīng)失調，更年期綜合征的中西醫(yī)結合治療。

提問

您好，如果有這個家族遺傳史的話那么應該檢查一下，如果是男方父親的哥哥這個隔的已經(jīng)多了，一般這個遺傳幾率是不大的這種情況可以進一步做這個羊水穿刺篩查，是最好的這樣可以進一步篩查有沒有這個遺傳疾病可以判斷這個有沒有高風險

梅麗 副主任醫(yī)師 沈陽二0四醫(yī)院

擅長：婦科，產(chǎn)科，男科 試管嬰兒，人工受精

提問

你好，根據(jù)你的描述，這就要看。這種疾病是否有染色體異常的情況，為了胎兒的安全起見，如果唐篩的結果是高風險的，那么還是有必要做羊水穿刺的檢查的。因此，你的這種情況先不要過于擔心。按面診醫(yī)生的指導去做就可以啦。平時要多注意休息，不要勞累，更不要做劇烈運動。

疾病百科

?染色體異常 （染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變）

染色體異常(chromosomeabnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色體的數(shù)目異常和結構畸變。染色體由DNA和蛋白質組成，大多數(shù)基因均位于染色體的DNA之中。染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體?！　∶兰A人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來，已發(fā)現(xiàn)人類染色體數(shù)目異常和結構畸變3000余種，目前已確認染色體病綜合征100余種，智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。

多發(fā)人群：所有人群

臨床檢查：染色體  AFP  羊水甲胎蛋白測定（AFP）  羊水細胞培養(yǎng)  羊膜穿刺術  血清甲胎蛋白  

治療費用：市三甲醫(yī)院約(10000--20000元)

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