羊水穿刺,你了解多少?
隨著人們對優(yōu)生優(yōu)育越來越重視,唐氏篩查、無創(chuàng)DNA等檢查項目已成為常規(guī)。但是隨著生育政策開放,唐氏高風險增加。當被告知需要做羊水穿刺時,準媽媽們無一不緊張焦慮,糾結穿還是不穿。
羊水穿刺真的這么可怕嗎?
今天,我們一起來揭開
羊水穿刺的神秘面紗~
什么是羊水穿刺?
羊水穿刺又稱羊膜腔穿刺術,是最早開展、運用最廣泛、安全性相對最高的侵入性產前診斷方法之一,在診斷胎兒重大出生缺陷方面發(fā)揮了重要作用。
羊水穿刺如何操作?
羊水穿刺是由超聲科醫(yī)生、穿刺醫(yī)生、護士三人協作完成。整個過程在超聲定位下,用穿刺針穿過腹壁、子宮肌層及羊膜進入羊膜腔,抽取羊水。羊水中含有胎兒的脫落細胞和代謝產物,通過實驗室檢測手段提取這些細胞可以檢查胎兒染色體疾病、代謝病及基因缺陷。
羊水穿刺風險高嗎?
羊水穿刺是一種簡單、安全的產前診斷方式,整個過程5-10分鐘就結束。羊水穿刺的最佳時機是18-24周之間,這個時期羊水量充足,細胞活性較好,細胞培養(yǎng)存活率高。羊水在胎兒周圍形成羊水保護帶,超聲引導下選取羊水池較深的部位穿刺,不易傷到胎兒。羊水穿刺有0.1%-0.3%的流產風險,與未做此項檢查的胎兒流產率沒有明顯差異。
什么樣的情況需要做羊水穿刺?
1.預產期年齡≥35歲;
2.唐氏篩查或無創(chuàng)DNA篩查高風險者;
3.孕早期接觸過可能導致胎兒先天缺陷的物質;
4.有遺傳病家族史,或曾分娩過先天性嚴重缺陷的嬰兒;
5.胎兒發(fā)育異常或胎兒有疑似畸形;
6.胎兒有單基因病遺傳高風險,比如夫妻雙方為同型地中海貧血基因攜帶者;
7.夫妻一方染色體異?;蚴瞧胶庖孜坏臄y帶者;
8.影像學檢查(超聲或MRI)提示胎兒結構異常;
9.有不良孕產史或存在其他醫(yī)生認為需要進行產前診斷者。
#這就是醫(yī)生#
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