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唐氏篩查怎么查

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2024年12月04日 22:27

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唐氏篩查怎么查

楊秀華產(chǎn)科副主任醫(yī)師中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院三甲全國第16咨詢

唐氏篩查怎么查需要根據(jù)懷孕周期而定,可以分為早期唐氏篩查與中期唐氏篩查兩種情況,建議在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適時機進行篩查。

1、早期唐氏篩查:在懷孕11-13周進行。先進行B超的胎兒頸項透明厚度檢測,然后再空腹抽血,檢測母體外周血液中妊娠相關(guān)血漿蛋白-A、游離人絨毛膜促性腺激素等指標的濃度,通過產(chǎn)前唐氏篩查專業(yè)分析軟件錄入以上數(shù)據(jù)實施自動化計算與分析,對胎兒可能患上唐氏綜合征的概率進行預(yù)測。

2、中期唐氏篩查:在懷孕15-20周期間進行。一般來說建議早上空腹來醫(yī)院進行抽血化驗,檢測甲胎蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素、抑制素A的濃度等指標,然后結(jié)合孕婦的年齡、孕周、體重等,將以上數(shù)據(jù)錄入唐氏篩查專業(yè)分析軟件中,對胎兒可能患上唐氏綜合征的概率進行預(yù)測。

如果篩查結(jié)果提示胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險高,則需要進一步進行羊膜腔穿刺和絨毛穿刺檢查,進行確診。

2024-04-26瀏覽1614次

本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請盡快就醫(yī)

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劉偉靚主任醫(yī)師鄭州人民醫(yī)院三甲唐氏篩查都查些什么乙肝與唐篩無必然聯(lián)系,乙肝患者并未增加唐氏高危風(fēng)險。一般孕15-20周之間,孕婦需早晨空腹抽血進行唐篩檢查,檢查21-三體綜合征及18-三體綜合征,即針對先天愚型及脊柱裂的檢查,根據(jù)孕婦體重、年齡、末次月經(jīng)及采血時孕周,推算高危兒幾率。此外,早期唐氏篩查還可進行NT檢查,一般在孕11-14周之間,NT實際為彩超檢查,主要檢查胎兒頸后的透明膜帶,需在特殊時間段內(nèi),才可準確捕捉到透明膜帶的厚度,當厚度超過正常范圍時,需警惕唐氏高危因素,后續(xù)建議進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查。山丹主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院三甲唐氏篩查主要都查什么唐氏篩查主要是查唐氏兒的,就是21-三體綜合征。 但是現(xiàn)在傳統(tǒng)的唐篩能夠測好幾個染色體,比如13-三體、18-三體、21-三體,這三種三體綜合征的篩查情況,同時還能測出來神經(jīng)管畸形的高風(fēng)險和低風(fēng)險。 就說這一個唐篩檢查能得出三個結(jié)果,就是18-三體高危還是13-三體高危還是21-三體高危,能直接結(jié)論告訴患者是哪一個高危,同時還會告訴患者是不是神經(jīng)管畸形高危,就是這一個檢查能測證明幾個東西。 但是事實上它的最主要的目的是為了查唐氏兒的,查21-三體綜合征的,就是查胎兒染色體的數(shù)目的篩查,不是診斷只是一個篩查,但是順便能測出來神經(jīng)管畸形的風(fēng)險度。陳燕副主任醫(yī)師滕州市中心人民醫(yī)院三甲唐氏篩查主要查些什么"唐氏篩查是母親血清學(xué)檢查,一般在孕中期進行。唐氏篩查的主要內(nèi)容,包括21三體綜合征和18三體綜合征。需要講明的是,這兩種疾病都不是遺傳病,但是,這些染色體疾病,到目前都沒有有效的治療措施。所以,一旦確診,會給整個家庭和社會造成很重的負擔。唐氏篩查的內(nèi)容,還包括開放性神經(jīng)管缺陷。因為母血中的血清標志物,會隨著孕周改變而改變,所以,得到準確唐氏篩查結(jié)果很重要的前提,就是要確定孕周。所以,在唐氏篩查之前,一定要根據(jù)早孕期B超測量的頭臀徑,確定好孕周,再結(jié)合母親血標志物,得到準確的唐氏篩查結(jié)果。"程嬌影主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院三甲全國第43唐氏篩查查些什么唐氏篩查主要篩查胎兒是否有先天染色體疾病及神經(jīng)管畸形,染色體疾病包括21-三體綜合征、13-三體綜合征、18-三體綜合征等,這些綜合征為先天性染色體發(fā)育異常導(dǎo)致。在胎兒患有上述綜合征后,未來有相當一大部分的可能性可健康存活,但由于這一部分孩子智商會明顯下降,生活自理能力也很差,故如果可查出,有很多家庭可能會選擇放棄胎兒,再準備下一次孕育正常的胎兒。除此之外,唐氏篩查還能查出脊柱裂或開放性神經(jīng)管畸形、腦膨出等疾病。這類疾病后期通過B超也可查出,但早期在進行唐篩時,有很大一部分的胎兒可查出。馮磊主任醫(yī)師杭州艾瑪婦產(chǎn)醫(yī)院民營醫(yī)院唐氏篩查是查的什么"唐氏篩查主要檢查胎兒出現(xiàn)先天性疾病的風(fēng)險,此類疾病主要是21三體綜合征、18三體綜合征和神經(jīng)管畸形,唐氏篩查最佳檢測時間為孕16-18周。n唐氏篩查的陽性率一般為70%左右,如果檢查為低風(fēng)險,通常不需要做特別干預(yù),后期正常產(chǎn)檢即可。若檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有臨界風(fēng)險或高風(fēng)險,需要進一步做無創(chuàng)DNA檢查。如果無法排畸形風(fēng)險,需要進一步羊水穿刺,做胎兒染色體檢查,判斷胎兒是否有嚴重的發(fā)育畸形。如果確認有嚴重的發(fā)育畸形,通常需要終止妊娠。"山丹主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院三甲唐氏篩查都查些什么唐氏篩查是用來篩查唐氏兒的,唐氏兒是一種先天愚型兒,也就是我們所說的21三體綜合征的患兒。孕期唐氏篩查主要是查孕婦是不是懷了唐氏兒,通過唐氏篩查能夠查到懷唐氏兒的概率是高風(fēng)險還是低風(fēng)險。 如果是唐氏高危就要做再進一步的檢查,比如建議做羊水穿刺來確定到底是不是唐氏兒如果是唐氏兒的話,建議終止妊娠,因為唐氏兒(21三體患兒)一般都是先天愚型兒。 如果是唐氏低危就繼續(xù)進行系統(tǒng)的產(chǎn)檢,發(fā)現(xiàn)什么特殊情況再解決問題。王建英主任醫(yī)師宿遷市人民醫(yī)院三甲唐氏篩查是查什么得"唐氏篩查是在懷孕13-20周期間,通過抽取孕婦的血清,根據(jù)孕婦的年齡、孕周、身高和體重綜合分析和判斷評估胎兒的具體狀況。能夠排除是否有先天性遺傳基因方面的問題,排除唐氏寶寶這種檢查結(jié)果準確幾率能夠達到65%以上。如果檢查確定有低風(fēng)險,這說明胎兒是沒有問題的,可以讓其出生;如果有中等程度風(fēng)險或者高風(fēng)險的話,有可能寶寶在出生之后是唐氏兒,所謂的唐氏兒就是智力低下,先天性愚型。為了排除這種情況,還需要進一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查,避免唐氏寶寶的出生。"高珊副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院三甲全國第43唐氏篩查查什么唐氏篩查是孕期必查項目,是指對于<35周歲的孕婦,在孕16-22周進行的抽血化驗。通過對血中激素水平的測定,用以估計唐氏綜合征、18-三體綜合征、脊柱裂,三種疾病的發(fā)病風(fēng)險。唐氏篩查16周左右,就可以抽血。由產(chǎn)科醫(yī)生根據(jù)患者的年齡、體重、種族、末次月經(jīng)、孕周、是否試管嬰兒、有無家族性遺傳病,是否吸煙,有無糖尿病等條件,逐一填入表格內(nèi),開具唐氏篩查申請單。滿16周后,就可以通過抽孕婦的靜脈血進行唐氏篩查。用以通過風(fēng)險度的評估,來評估患21-三體綜合征、18-三體綜合征和脊柱裂的風(fēng)險。唐氏篩查非常有必要,但是局限于<35周歲的年輕孕婦,≥35周歲的孕婦不建議做唐氏篩查,應(yīng)該選擇羊水穿刺的產(chǎn)前診斷方式。劉榮欣副主任醫(yī)師鄭州市第一人民醫(yī)院三甲唐氏篩查主要查什么"唐氏篩查主要是通過抽取孕婦的血樣,檢測血清中通過多個生化篩查指標的濃度,并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等,預(yù)測胎兒患21三體、13三體和18三體綜合征、神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險,其中21三體就是平常說的唐氏兒,唐氏篩查主要篩查的指標包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素A。與正常懷孕相比,唐氏綜合征胎兒的母親血清中的人絨毛膜促性腺激素和抑制素A水平升高,把孕婦的體重、糖尿病、胎兒個數(shù)、種族等等多個因素納入考慮后,計算胎兒患21三體的風(fēng)險值。胎兒神經(jīng)管缺陷的篩查原理是,基于神經(jīng)管缺陷胎兒的母體血清和羊水中,甲胎蛋白水平大部分會異常升高,通過分析甲胎蛋白的水平,預(yù)測胎兒患神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險,唐氏篩查主要是預(yù)測的風(fēng)險值,并不是確診指標。"朱海燕副主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院三甲唐氏篩查怎么查唐氏篩查是抽血檢查,是在懷孕16-20周期間去醫(yī)院抽血檢查。檢查結(jié)果是出現(xiàn)高風(fēng)險、低風(fēng)險、臨界值等。如果出現(xiàn)臨界值、低風(fēng)險,這屬于正常。 但是如果有高風(fēng)險,不排除寶寶有21-三體綜合征。最好進一步檢查,可以羊水穿刺,也可以做基因檢查,這樣可以確定寶寶的發(fā)育情況。如果異常,最好引產(chǎn),以免產(chǎn)后影響寶寶發(fā)育。 懷孕期間注意休息,加強飲食營養(yǎng),放松心情,不要過度擔心,保證充足的睡眠。平時可以聽聽音樂,不要過度勞累,定期產(chǎn)檢就可以。

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