有來(lái)醫(yī)生

分享至

復(fù)制鏈接

取消

點(diǎn)擊這里 讓更多人看到

唐氏篩查怎么查

楊秀華產(chǎn)科副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院三甲全國(guó)第16咨詢(xún)

唐氏篩查怎么查需要根據(jù)懷孕周期而定，可以分為早期唐氏篩查與中期唐氏篩查兩種情況，建議在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適時(shí)機(jī)進(jìn)行篩查。

1、早期唐氏篩查：在懷孕11-13周進(jìn)行。先進(jìn)行B超的胎兒頸項(xiàng)透明厚度檢測(cè)，然后再空腹抽血，檢測(cè)母體外周血液中妊娠相關(guān)血漿蛋白-A、游離人絨毛膜促性腺激素等指標(biāo)的濃度，通過(guò)產(chǎn)前唐氏篩查專(zhuān)業(yè)分析軟件錄入以上數(shù)據(jù)實(shí)施自動(dòng)化計(jì)算與分析，對(duì)胎兒可能患上唐氏綜合征的概率進(jìn)行預(yù)測(cè)。

2、中期唐氏篩查：在懷孕15-20周期間進(jìn)行。一般來(lái)說(shuō)建議早上空腹來(lái)醫(yī)院進(jìn)行抽血化驗(yàn)，檢測(cè)甲胎蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素、抑制素A的濃度等指標(biāo)，然后結(jié)合孕婦的年齡、孕周、體重等，將以上數(shù)據(jù)錄入唐氏篩查專(zhuān)業(yè)分析軟件中，對(duì)胎兒可能患上唐氏綜合征的概率進(jìn)行預(yù)測(cè)。

如果篩查結(jié)果提示胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)高，則需要進(jìn)一步進(jìn)行羊膜腔穿刺和絨毛穿刺檢查，進(jìn)行確診。

2024-04-26瀏覽1614次

本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)盡快就醫(yī)

相關(guān)推薦

劉偉靚主任醫(yī)師鄭州人民醫(yī)院三甲唐氏篩查都查些什么乙肝與唐篩無(wú)必然聯(lián)系，乙肝患者并未增加唐氏高危風(fēng)險(xiǎn)。一般孕15-20周之間，孕婦需早晨空腹抽血進(jìn)行唐篩檢查，檢查21-三體綜合征及18-三體綜合征，即針對(duì)先天愚型及脊柱裂的檢查，根據(jù)孕婦體重、年齡、末次月經(jīng)及采血時(shí)孕周，推算高危兒幾率。此外，早期唐氏篩查還可進(jìn)行NT檢查，一般在孕11-14周之間，NT實(shí)際為彩超檢查，主要檢查胎兒頸后的透明膜帶，需在特殊時(shí)間段內(nèi)，才可準(zhǔn)確捕捉到透明膜帶的厚度，當(dāng)厚度超過(guò)正常范圍時(shí)，需警惕唐氏高危因素，后續(xù)建議進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查。山丹主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院三甲唐氏篩查主要都查什么唐氏篩查主要是查唐氏兒的，就是21-三體綜合征。 但是現(xiàn)在傳統(tǒng)的唐篩能夠測(cè)好幾個(gè)染色體，比如13-三體、18-三體、21-三體，這三種三體綜合征的篩查情況，同時(shí)還能測(cè)出來(lái)神經(jīng)管畸形的高風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)。 就說(shuō)這一個(gè)唐篩檢查能得出三個(gè)結(jié)果，就是18-三體高危還是13-三體高危還是21-三體高危，能直接結(jié)論告訴患者是哪一個(gè)高危，同時(shí)還會(huì)告訴患者是不是神經(jīng)管畸形高危，就是這一個(gè)檢查能測(cè)證明幾個(gè)東西。 但是事實(shí)上它的最主要的目的是為了查唐氏兒的，查21-三體綜合征的，就是查胎兒染色體的數(shù)目的篩查，不是診斷只是一個(gè)篩查，但是順便能測(cè)出來(lái)神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)度。陳燕副主任醫(yī)師滕州市中心人民醫(yī)院三甲唐氏篩查主要查些什么"唐氏篩查是母親血清學(xué)檢查，一般在孕中期進(jìn)行。唐氏篩查的主要內(nèi)容，包括21三體綜合征和18三體綜合征。需要講明的是，這兩種疾病都不是遺傳病，但是，這些染色體疾病，到目前都沒(méi)有有效的治療措施。所以，一旦確診，會(huì)給整個(gè)家庭和社會(huì)造成很重的負(fù)擔(dān)。唐氏篩查的內(nèi)容，還包括開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷。因?yàn)槟秆械难鍢?biāo)志物，會(huì)隨著孕周改變而改變，所以，得到準(zhǔn)確唐氏篩查結(jié)果很重要的前提，就是要確定孕周。所以，在唐氏篩查之前，一定要根據(jù)早孕期B超測(cè)量的頭臀徑，確定好孕周，再結(jié)合母親血標(biāo)志物，得到準(zhǔn)確的唐氏篩查結(jié)果。"程嬌影主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院三甲全國(guó)第43唐氏篩查查些什么唐氏篩查主要篩查胎兒是否有先天染色體疾病及神經(jīng)管畸形，染色體疾病包括21-三體綜合征、13-三體綜合征、18-三體綜合征等，這些綜合征為先天性染色體發(fā)育異常導(dǎo)致。在胎兒患有上述綜合征后，未來(lái)有相當(dāng)一大部分的可能性可健康存活，但由于這一部分孩子智商會(huì)明顯下降，生活自理能力也很差，故如果可查出，有很多家庭可能會(huì)選擇放棄胎兒，再準(zhǔn)備下一次孕育正常的胎兒。除此之外，唐氏篩查還能查出脊柱裂或開(kāi)放性神經(jīng)管畸形、腦膨出等疾病。這類(lèi)疾病后期通過(guò)B超也可查出，但早期在進(jìn)行唐篩時(shí)，有很大一部分的胎兒可查出。馮磊主任醫(yī)師杭州艾瑪婦產(chǎn)醫(yī)院民營(yíng)醫(yī)院唐氏篩查是查的什么"唐氏篩查主要檢查胎兒出現(xiàn)先天性疾病的風(fēng)險(xiǎn)，此類(lèi)疾病主要是21三體綜合征、18三體綜合征和神經(jīng)管畸形，唐氏篩查最佳檢測(cè)時(shí)間為孕16-18周。n唐氏篩查的陽(yáng)性率一般為70%左右，如果檢查為低風(fēng)險(xiǎn)，通常不需要做特別干預(yù)，后期正常產(chǎn)檢即可。若檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有臨界風(fēng)險(xiǎn)或高風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA檢查。如果無(wú)法排畸形風(fēng)險(xiǎn)，需要進(jìn)一步羊水穿刺，做胎兒染色體檢查，判斷胎兒是否有嚴(yán)重的發(fā)育畸形。如果確認(rèn)有嚴(yán)重的發(fā)育畸形，通常需要終止妊娠。"山丹主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)北京婦產(chǎn)醫(yī)院三甲唐氏篩查都查些什么唐氏篩查是用來(lái)篩查唐氏兒的，唐氏兒是一種先天愚型兒，也就是我們所說(shuō)的21三體綜合征的患兒。孕期唐氏篩查主要是查孕婦是不是懷了唐氏兒，通過(guò)唐氏篩查能夠查到懷唐氏兒的概率是高風(fēng)險(xiǎn)還是低風(fēng)險(xiǎn)。 如果是唐氏高危就要做再進(jìn)一步的檢查，比如建議做羊水穿刺來(lái)確定到底是不是唐氏兒如果是唐氏兒的話，建議終止妊娠，因?yàn)樘剖蟽海?1三體患兒）一般都是先天愚型兒。 如果是唐氏低危就繼續(xù)進(jìn)行系統(tǒng)的產(chǎn)檢，發(fā)現(xiàn)什么特殊情況再解決問(wèn)題。王建英主任醫(yī)師宿遷市人民醫(yī)院三甲唐氏篩查是查什么得"唐氏篩查是在懷孕13-20周期間，通過(guò)抽取孕婦的血清，根據(jù)孕婦的年齡、孕周、身高和體重綜合分析和判斷評(píng)估胎兒的具體狀況。能夠排除是否有先天性遺傳基因方面的問(wèn)題，排除唐氏寶寶這種檢查結(jié)果準(zhǔn)確幾率能夠達(dá)到65%以上。如果檢查確定有低風(fēng)險(xiǎn)，這說(shuō)明胎兒是沒(méi)有問(wèn)題的，可以讓其出生；如果有中等程度風(fēng)險(xiǎn)或者高風(fēng)險(xiǎn)的話，有可能寶寶在出生之后是唐氏兒，所謂的唐氏兒就是智力低下，先天性愚型。為了排除這種情況，還需要進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，避免唐氏寶寶的出生。"高珊副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院三甲全國(guó)第43唐氏篩查查什么唐氏篩查是孕期必查項(xiàng)目，是指對(duì)于＜35周歲的孕婦，在孕16-22周進(jìn)行的抽血化驗(yàn)。通過(guò)對(duì)血中激素水平的測(cè)定，用以估計(jì)唐氏綜合征、18-三體綜合征、脊柱裂，三種疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。唐氏篩查16周左右，就可以抽血。由產(chǎn)科醫(yī)生根據(jù)患者的年齡、體重、種族、末次月經(jīng)、孕周、是否試管嬰兒、有無(wú)家族性遺傳病，是否吸煙，有無(wú)糖尿病等條件，逐一填入表格內(nèi)，開(kāi)具唐氏篩查申請(qǐng)單。滿(mǎn)16周后，就可以通過(guò)抽孕婦的靜脈血進(jìn)行唐氏篩查。用以通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)度的評(píng)估，來(lái)評(píng)估患21-三體綜合征、18-三體綜合征和脊柱裂的風(fēng)險(xiǎn)。唐氏篩查非常有必要，但是局限于＜35周歲的年輕孕婦，≥35周歲的孕婦不建議做唐氏篩查，應(yīng)該選擇羊水穿刺的產(chǎn)前診斷方式。劉榮欣副主任醫(yī)師鄭州市第一人民醫(yī)院三甲唐氏篩查主要查什么"唐氏篩查主要是通過(guò)抽取孕婦的血樣，檢測(cè)血清中通過(guò)多個(gè)生化篩查指標(biāo)的濃度，并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等，預(yù)測(cè)胎兒患21三體、13三體和18三體綜合征、神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)，其中21三體就是平常說(shuō)的唐氏兒，唐氏篩查主要篩查的指標(biāo)包括甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇和抑制素A。與正常懷孕相比，唐氏綜合征胎兒的母親血清中的人絨毛膜促性腺激素和抑制素A水平升高，把孕婦的體重、糖尿病、胎兒個(gè)數(shù)、種族等等多個(gè)因素納入考慮后，計(jì)算胎兒患21三體的風(fēng)險(xiǎn)值。胎兒神經(jīng)管缺陷的篩查原理是，基于神經(jīng)管缺陷胎兒的母體血清和羊水中，甲胎蛋白水平大部分會(huì)異常升高，通過(guò)分析甲胎蛋白的水平，預(yù)測(cè)胎兒患神經(jīng)管缺陷的風(fēng)險(xiǎn)，唐氏篩查主要是預(yù)測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)值，并不是確診指標(biāo)。"朱海燕副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院三甲唐氏篩查怎么查唐氏篩查是抽血檢查，是在懷孕16-20周期間去醫(yī)院抽血檢查。檢查結(jié)果是出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)、低風(fēng)險(xiǎn)、臨界值等。如果出現(xiàn)臨界值、低風(fēng)險(xiǎn)，這屬于正常。 但是如果有高風(fēng)險(xiǎn)，不排除寶寶有21-三體綜合征。最好進(jìn)一步檢查，可以羊水穿刺，也可以做基因檢查，這樣可以確定寶寶的發(fā)育情況。如果異常，最好引產(chǎn)，以免產(chǎn)后影響寶寶發(fā)育。 懷孕期間注意休息，加強(qiáng)飲食營(yíng)養(yǎng)，放松心情，不要過(guò)度擔(dān)心，保證充足的睡眠。平時(shí)可以聽(tīng)聽(tīng)音樂(lè)，不要過(guò)度勞累，定期產(chǎn)檢就可以。

相關(guān)知識(shí)

什么是唐氏篩查？什么是唐氏篩查？
怎么看唐氏篩查報(bào)告
唐氏篩查文章
什么是唐氏篩查 怎么做這項(xiàng)檢查
唐氏篩查是查的什么
唐氏篩查都查什么
唐氏篩查是什么檢查
唐氏篩查是查什么
唐氏篩查是篩查什么的？
唐氏篩查是什么

網(wǎng)址: 唐氏篩查怎么查 http://www.u1s5d6.cn/newsview270908.html