1. 遺傳病檢測(cè)是指通過(guò)檢測(cè)某些基因或染色體的變異來(lái)判斷一個(gè)人是否攜帶某種遺傳病。

2. 目前常見的遺傳病檢測(cè)項(xiàng)目包括單基因病、多基因病以及染色體異常病三類。

3. 單基因病檢測(cè)項(xiàng)目通常針對(duì)某一種具體的遺傳病進(jìn)行檢測(cè)，例如囊性纖維化、地中海貧血等。

4. 多基因病檢測(cè)項(xiàng)目則是檢測(cè)人體多個(gè)基因的變異情況，從而預(yù)測(cè)個(gè)體是否存在某種疾病風(fēng)險(xiǎn)，例如癌癥、心腦血管疾病等。

5. 染色體異常病檢測(cè)主要是檢測(cè)人體染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異情況，例如唐氏綜合癥、愛德華綜合癥等。

6. 遺傳病檢測(cè)可以通過(guò)血液、唾液等生物樣本進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)方法包括PCR、測(cè)序等技術(shù)。

7. 遺傳病檢測(cè)在臨床上可以用于篩查患病風(fēng)險(xiǎn)、婚前婚后遺傳咨詢、個(gè)性化治療等方面。

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