1. 遺傳病檢測是指通過檢測某些基因或染色體的變異來判斷一個人是否攜帶某種遺傳病。

2. 目前常見的遺傳病檢測項目包括單基因病、多基因病以及染色體異常病三類。

3. 單基因病檢測項目通常針對某一種具體的遺傳病進行檢測，例如囊性纖維化、地中海貧血等。

4. 多基因病檢測項目則是檢測人體多個基因的變異情況，從而預測個體是否存在某種疾病風險，例如癌癥、心腦血管疾病等。

5. 染色體異常病檢測主要是檢測人體染色體的結構和數(shù)量變異情況，例如唐氏綜合癥、愛德華綜合癥等。

6. 遺傳病檢測可以通過血液、唾液等生物樣本進行檢測，檢測方法包括PCR、測序等技術。

7. 遺傳病檢測在臨床上可以用于篩查患病風險、婚前婚后遺傳咨詢、個性化治療等方面。

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