遺傳基因檢測可查出一些遺傳性腫瘤的患病風險（如遺傳性乳腺癌、遺傳性結直腸癌）、一些慢性疾病的患病風險（如高血壓、糖尿?。┑?。
一、遺傳性腫瘤
隨著分子遺傳學的發(fā)展，諾貝爾獎獲得者邁克黑爾和哈羅德研究發(fā)現(xiàn)：所有腫瘤的根本機制都是基因序列的損壞，即腫瘤是種基因病，其主要致病因素包括先天性家族遺傳和后天的基因變異。通過遺傳基因檢測，可查出常見遺傳性腫瘤的患病風險，如遺傳性乳腺癌、遺傳性卵巢癌、遺傳性結直腸癌、遺傳性子宮內(nèi)膜癌、遺傳性胃癌、遺傳性腎癌等。
二、慢性疾病
遺傳基因檢測可通過檢測肥胖基因（節(jié)約基因）、氧化應激基因、高血壓基因、骨質(zhì)疏松基因等明確今后罹患相應慢性疾病的幾率較大的疾病有哪些，有利于提前采取措施預防疾病發(fā)生。
建議患者去正規(guī)的遺傳基因檢測機構進行檢測，提高檢測的準確性，但遺傳基因檢測對于預測藥物療效等預判準確性只是個參考值。相關報告應請醫(yī)生解讀，切勿自行判斷。

溫馨提示：線上問答內(nèi)容僅為參考，如有醫(yī)療需求，請務必到正規(guī)醫(yī)療機構就診

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