仁會生物全人源GLP
來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2024年12月08日 03:07
7月27日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示,仁會生物申報的貝那魯肽注射液(菲塑美?)超重/肥胖適應(yīng)癥上市許可申請獲得批準,用于成年人的體重管理。這意味著貝那魯肽成為國內(nèi)減重領(lǐng)域首款原創(chuàng)新藥,我國減重藥物進入國產(chǎn)創(chuàng)新時代。
在效果方面,貝那魯肽一方面直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的攝食中樞,減低用藥者食欲;另一方面作用于消化系統(tǒng),抑制胃蠕動,延緩胃排空,增加飽腹感;再加上對糖類、脂肪類物質(zhì)代謝進行調(diào)節(jié)的共同作用,能夠有效降低使用者的體重。在減重領(lǐng)域,改變生活習慣是目前醫(yī)學界公認的最主要的方法,如改變高糖高脂肪飲食習慣、堅持運動等,但對意志力要求較高。貝那魯肽通過模擬天然GLP-1分泌模式抑制食欲,讓使用者在減重治療的同時,相對無痛苦地調(diào)節(jié)飲食習慣,配合健康作息和合理運動,達到改變生活習慣的目的,疾病治療和行為改變雙管齊下。為了讓貝那魯肽更適合國人,仁會生物以國人體重基數(shù)為臨床基石。超重肥胖對疾病發(fā)生和發(fā)展的影響存在種族差異,對亞洲人群的影響相比歐美人群更為嚴重——同樣BMI下,亞洲人種中心肥胖和內(nèi)臟脂肪沉積率更高,這就決定了即使在較低的BMI水平下,超重肥胖相關(guān)的疾病對國人的風險更大。
如果按照歐美的標準,藥物治療適用于BMI≥30kg/m2的肥胖患者,或BMI≥27kg/m2伴隨至少一種體重相關(guān)合并癥的超重患者;如果按照中國標準,藥物治療適用于BMI≥28kg/m2者,或BMI≥24kg/m2伴隨至少一種體重相關(guān)合并癥患者。貝那魯肽選擇了更符合國人情況的中國標準,從而更好地反映出對于國內(nèi)患者的適應(yīng)性。
據(jù)《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告(2020年)》顯示,目前已有超過50%的成年人和近20%的兒童、青少年超重和肥胖。在《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》中,多次提到要控制超重、肥胖人口增長,加強肥胖病防治。然而,傳統(tǒng)減重藥物安全性方面存在局限,肥胖/超重在國內(nèi)的臨床治療中一直缺乏安全有效的治療手段,尤其在安全、有效的體重控制藥物方面,存在巨大未被滿足的臨床需求。菲塑美?的獲批上市,將為超重/肥胖患者提供更好的治療選擇。我們將通過安全、有效的產(chǎn)品,科學的減重理念,和超重/肥胖人群一起,降低體重,調(diào)整狀態(tài),改變?nèi)松w驗,認識全新的自己。相關(guān)知識
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網(wǎng)址: 仁會生物全人源GLP http://www.u1s5d6.cn/newsview353362.html
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