1.本發(fā)明涉及電子煙油添加劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及基于小駁骨的綠豆提取物及其制備方法。

背景技術(shù)：

2.小駁骨，中藥名稱(chēng)，別名小接骨、駁骨草、駁骨丹、裹籬樵，英文名：gendarussae herba；功能主治：祛瘀止痛，續(xù)筋接骨。臨床應(yīng)用于跌打損傷，筋傷骨折，風(fēng)濕骨痛，血瘀經(jīng)閉，產(chǎn)后腹痛。主要分布在廣東、廣西、福建、臺(tái)灣及海南，屬于區(qū)域性特色骨傷科用藥，于2010年被國(guó)家收錄入《中華人民共和國(guó)藥典》；近年來(lái)，隨著國(guó)際控?zé)熑找鎳?yán)峻和消費(fèi)者健康意識(shí)普遍提升，世界各國(guó)相繼以立 法形式限制傳統(tǒng)卷煙銷(xiāo)售，國(guó)際卷煙銷(xiāo)量維持在3％的速率下滑，在此背景下，國(guó)內(nèi)外中草 藥公司不斷推進(jìn)新型中草藥制品的發(fā)展，其中，電子煙作為新型中草藥制品的一種重要形式，取得了快速發(fā)展。電子煙是一種非燃燒的煙類(lèi)替代型產(chǎn)品，有著與香煙相似的外觀(guān)，煙油(electronic cigarette liquid)在電子煙霧化器的作用下產(chǎn)生霧氣類(lèi)似于真煙煙氣， 滿(mǎn)足消費(fèi)者的快感和使用習(xí)慣，但又與香煙有著本質(zhì)上的不同，不燃燒、不含焦油、一氧化碳等有害物質(zhì)。
3.許多中草藥植物成分不僅具有一定特征香氣成分，同時(shí)還具有一定的醫(yī)療保健作 用。將中草藥提取物添加入電子煙煙油中，不僅在一定程度上彌補(bǔ)了電子煙煙液香味成分不足的缺點(diǎn)，還可使電子煙煙油兼具一定的保健功能。傳統(tǒng)的中草藥提取物大都采用浸漬法、滲漉法、煎煮法、回流提取法等。例如專(zhuān)利2 01610383696.x中的中藥提取物采用提取方法為將中藥粉進(jìn)行加熱提取，然后冷卻，過(guò)濾去除固體殘?jiān)鬂饪s，再冷卻、過(guò)濾，獲得中藥提取液；專(zhuān)利201410 788596.6提供了一種中草藥提取物的提取方法，具體為取中草藥植物原料，干燥后粉碎成粉末，溶劑浸泡后加熱回流，然后分離去除濾渣，并將獲得的藥液進(jìn)行 離心處理，之后將離心獲得的上清液進(jìn)行膜過(guò)濾，最后將膜過(guò)濾的濾液濃縮即得。上述方法 均存在中草藥提取物提取率低、有效成分損失大、操作復(fù)雜、成本較高等缺點(diǎn)，而且由傳統(tǒng)方法制備出的提取物在電子煙煙油中所產(chǎn)生的感官質(zhì)量并不能很好滿(mǎn)足消費(fèi)者的要求。同時(shí)大部分消費(fèi)者抽吸電子煙后會(huì)有口干舌燥等不適現(xiàn)象，嚴(yán)重者甚至頭暈、惡心，這一問(wèn)題 也亟待有所改善解決。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

4.針對(duì)上述技術(shù)中存在的不足之處，本發(fā)明提供基于小駁骨的綠豆提取物及其制備方法，直接利用小駁骨作為主要成分，配合綠豆提取物，利用小駁骨提取物中的有效成分與綠豆提取物相互配合，使得在用戶(hù)在使用電子霧化器的過(guò)程中，小駁骨提取物能作用于人體肺部，從而被吸收，產(chǎn)生保健效果，而綠豆提取物能有效增強(qiáng)口感和氣味，從而提高用戶(hù)體驗(yàn)。
5.為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種基于小駁骨的綠豆味提取物，按照質(zhì)量份數(shù)，包
括以下成分：小駁骨提取物：1
?
5份；綠豆提取物：15
?
25份；丙二醇：20
?
30份；甘油：40
?
60份。
6.作為優(yōu)選，按照質(zhì)量份數(shù)，包括以下成分：小駁骨提取物：3份；綠豆提取物：20份；丙二醇：27份；甘油：50份。
7.本發(fā)明還公開(kāi)了一種基于小駁骨的綠豆提取物的制備方法，用于生產(chǎn)上午所述的基于小駁骨提取物的綠豆味煙油，包括以下步驟：s1:多原材料進(jìn)行前處理, 原料小駁骨經(jīng)過(guò)挑選、清洗、脫水、粉碎、干燥后，得到粉末狀小駁骨；s2:將粉末狀小駁骨進(jìn)行超臨界萃取，然后進(jìn)行分子蒸餾純化，純化完畢后轉(zhuǎn)移至甘油內(nèi)進(jìn)行混合，得到混合液a；s3:將綠豆提取物轉(zhuǎn)移至丙二醇內(nèi)進(jìn)行溶解，得到混合物b；s4:將混合物a與混合物b按照比例進(jìn)行混合，得到小駁骨提取物的綠豆味煙油添加劑。
8.作為優(yōu)選，在步驟s1中,首先將小駁骨進(jìn)行挑選，選擇符合要求的小駁骨后進(jìn)行清洗，待清洗完畢后進(jìn)行脫水處理，然后切段粉碎，過(guò)60目篩后進(jìn)行低溫干燥處理，低溫干燥的溫度不超過(guò)60攝氏度。
9.作為優(yōu)選，在步驟s2中，對(duì)粉末狀小駁骨進(jìn)行超臨界萃取時(shí)，采用超臨界co2萃取技術(shù)，采用的工藝條件為壓力28mpa，萃取溫度為35
?
42℃，萃取時(shí)間為2
?
3h，二氧化碳流量為30l。
10.作為優(yōu)選，在步驟s4中，將混合物a和混合物b按照8:1的比例進(jìn)行混合，然后轉(zhuǎn)移至均質(zhì)機(jī)中進(jìn)行乳化均質(zhì)，均質(zhì)2
?
3小時(shí)后進(jìn)行過(guò)濾，得到小駁骨提取物的綠豆味煙油添加劑。
11.本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明提供了一種基于小駁骨的綠豆提取物及其制備方法，采用小駁骨為主要成分，配合綠豆提取物制成添加劑；首先對(duì)小駁骨進(jìn)行超臨界萃取，獲取其中的生物堿、揮發(fā)油和黃酮等成分，然后將其溶解在甘油內(nèi)，利用甘油的水溶性與油溶性的特點(diǎn)，可將小駁骨提取物進(jìn)行充分溶解；為了進(jìn)一步增強(qiáng)口感和用戶(hù)體驗(yàn)，特別添加綠豆提取物，且將綠豆提取物溶解在丙二醇中，這樣當(dāng)兩者進(jìn)行混合時(shí)，丙二醇與甘油能有效進(jìn)行混合，從而將綠豆提取物與小駁骨提取物進(jìn)行混合，從而在使用過(guò)程中，具有綠豆的清香。
附圖說(shuō)明
12.圖1為本發(fā)明的步驟流程圖。
13.圖2為小駁骨提取物的相關(guān)成分檢測(cè)報(bào)告。
具體實(shí)施方式
14.為了更清楚地表述本發(fā)明，下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步地描述。本技術(shù)領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解，除非另外定義，這里使用的所有術(shù)語(yǔ)（包括技術(shù)術(shù)語(yǔ)和科學(xué)術(shù)語(yǔ)），具有與本技術(shù)所屬領(lǐng)域中的普通技術(shù)人員的一般理解相同的意義。還應(yīng)該理解的是，諸如通用字典中定義的那些術(shù)語(yǔ)，應(yīng)該被理解為具有與現(xiàn)有技術(shù)的上下文中的意義一致的意義，并且除非像這里一樣被特定定義，否則不會(huì)用理想化或過(guò)于正式的含義來(lái)解釋。
15.請(qǐng)參閱圖1和圖2，本發(fā)明公開(kāi)了一種基于小駁骨的綠豆味提取物，適配于電子霧化器使用，按照質(zhì)量份數(shù)，包括以下成分：小駁骨提取物：1
?
5份；綠豆提取物：15
?
25份；丙二醇：20
?
30份；甘油：40
?
60份。在本實(shí)施例中，利用甘油對(duì)小駁骨提取物進(jìn)行溶解，利用丙二醇對(duì)綠豆提取物進(jìn)行溶解，最終進(jìn)行混合，得到混合提取物，這是因?yàn)楦视捅旧砜苫烊苡诖?，也可以與水混溶，因此對(duì)于小駁骨提取物進(jìn)行混合時(shí)，能有效針對(duì)小駁骨提取物中的生物堿、揮發(fā)油和黃酮等成分進(jìn)行溶解；從而得到富含小駁骨提取物的甘油；而綠豆提取物為綠豆香精，主要為多酚物質(zhì)、生物堿、植物甾醇、皂苷和三醋酸甘油酯；更為具體的是，綠豆香精中含有較多的多酚物質(zhì)，多酚類(lèi)物質(zhì)中的含有較多的抗氧化劑，從而綠豆香精與小駁骨提取物進(jìn)行混合時(shí)能有效確保小駁骨提取物中的生物堿或者揮發(fā)油的部分物質(zhì)保持穩(wěn)定，避免生物堿發(fā)生變性或者揮發(fā)油內(nèi)的萜類(lèi)、烯類(lèi)、酮類(lèi)發(fā)生氧化，從而有效實(shí)現(xiàn)對(duì)小駁骨提取物進(jìn)行保護(hù)，而三醋酸甘油酯作為生產(chǎn)香精的所必須的固定劑，能有效確保對(duì)綠豆香精中的其他成分進(jìn)行有效的固定，防止其被氧化或者揮發(fā)。
16.對(duì)于小駁骨提取物來(lái)說(shuō)，主要是利用小駁骨中所含有的生物堿、揮發(fā)油、黃酮以及香豆素，對(duì)于揮發(fā)油來(lái)說(shuō)，其性狀為淡黃色透明油狀液體，且具特殊濃郁香味。對(duì)小駁骨的揮發(fā)油成分進(jìn)行分析，初步鑒定出萜類(lèi)、醇類(lèi)、芳香族類(lèi)、烯類(lèi)、酮類(lèi)和烷烴等共41種化合物，其中萜類(lèi)成分占大多數(shù)。但含量均較低，含量達(dá)1%以上的成分有12種。相對(duì)含量較高的成分主要有植物醇( 39.70%) 、植物酮(4.75%)、1
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辛烯
?3?
醇(2.84%)和廣藿香醇(2.74%)等。萜類(lèi)化合物有較好的抗血小板聚集、擴(kuò)張心腦血管、增加血流量、抑菌鎮(zhèn)痛等生物活性具有降膽固醇、止咳、祛痰及抑制腫瘤和修復(fù)組織作用，尤其是對(duì)于植物醇，主要為β
?
谷固醇，β
?
谷甾醇有降膽固醇、止咳、祛痰及抑制腫瘤和修復(fù)組織作用；但是如果攝入過(guò)多，就會(huì)造成食欲不振，腹瀉、胃腸疼痛等胃腸道反應(yīng)，而由于本技術(shù)所得到的物質(zhì)用作電子霧化器，作為用戶(hù)吸入肺部使用，因此在添加時(shí)，為了避免給用戶(hù)造成不良后果，在對(duì)添加劑進(jìn)行制作時(shí)，小駁骨提取物采取低劑量的添加。
17.對(duì)于生物堿來(lái)說(shuō)，通過(guò)超臨界萃取，可得到3個(gè)生物堿，其中 1 個(gè)為原小檗堿類(lèi)新化合物 13
?
hydroxyl gusanlung a，另外兩個(gè)分別為gusanlung a 和gusanlung b；細(xì)胞毒活性檢測(cè)表明13
?
hydroxyl gusanlung a對(duì)肝癌細(xì)胞株hepg2具有一定的細(xì)胞毒活性，因此可在一定程度上起到治療的效果。
18.對(duì)于黃酮類(lèi)化合物來(lái)說(shuō)，具有抗氧化、抗炎等廣泛藥理活性。小駁骨中含有芹菜素、牡荊黃素等黃酮類(lèi)成分，芹菜素具有抗炎作用，其抗炎機(jī)制為降低氧化性應(yīng)激及阻斷炎癥因子的表達(dá)；牡荊黃素也具抗炎作用，它主要通過(guò)抑制5
?
脂加氧酶(5
?
lipoxygenase，5
?
lox) 與環(huán)氧化酶( cyclo oxygenase
?
2，cox
?
2)通路來(lái)發(fā)揮抗炎活性，因此可有效達(dá)到抗炎、抑菌，調(diào)節(jié)免疫的作用。
19.此外，小駁骨的提取物中還含有薯蕷皂甙，薯蕷皂甙有擬膽堿樣作用，能擴(kuò)張末梢
血管、降低血壓、增強(qiáng)胃腸平滑肌的運(yùn)動(dòng)，并能升高血糖，對(duì)抗小鼠的化學(xué)性驚厥，以及提高大鼠胃腸等各種組織的通透性，可降低血清膽固醇。以高膽固醇（l%)飼料飼養(yǎng)60天齡雄鵪鶉，60天后對(duì)照組和薯蕷皂甙組血清膽固醇濃度分別為1265
±
360mg%、1185
±
167mg%，主動(dòng)脈粥樣硬化斑塊發(fā)生率分別為58.3%和8.3%，說(shuō)明薯蕷皂甙在不影響血清膽固醇濃度情況下具有顯著降低動(dòng)脈粥樣硬化斑塊發(fā)生率的作用，而作用于人體后，能有效達(dá)到保健的效果。
20.更為重要的是，黃酮類(lèi)化合物和生物堿成分可與綠豆提取物中的三醋酸甘油酯進(jìn)行結(jié)合固定，從而使得黃酮類(lèi)化合物和生物堿不會(huì)進(jìn)行分解或者轉(zhuǎn)化，這是因?yàn)槿姿岣视王ピ诂F(xiàn)有技術(shù)中采用的是甘油與乙酸酯化得到，因此不僅能與甘油發(fā)生互溶，而甘油其本質(zhì)為醇類(lèi)物質(zhì)，對(duì)于黃酮類(lèi)化合物與生物堿化合物，均不溶于水，且黃酮類(lèi)化合物溶解于醇類(lèi)與酯類(lèi)，而生物堿主要溶解為酯類(lèi)；此外，小駁骨化合物中的揮發(fā)油，其性質(zhì)與香精類(lèi)似，而三醋酸甘油酯一般作為香料固定劑而使用，因此當(dāng)混合物a與混合物b進(jìn)行混合后，三醋酸甘油酯能將小駁骨提取物中進(jìn)行進(jìn)一步溶解，并且對(duì)香氣物質(zhì)進(jìn)行進(jìn)一步的固定，從而添加到電子煙油內(nèi)后，能快速被人體肺部所吸收，從而達(dá)到保健的效果。
21.本發(fā)明還公開(kāi)了一種基于小駁骨的綠豆提取物及其制備方法，用于生產(chǎn)上文所述的基于小駁骨的綠豆提取物，包括以下步驟：s1:對(duì)原材料進(jìn)行前處理, 原料小駁骨經(jīng)過(guò)挑選、清洗、脫水、粉碎、干燥后，得到粉末狀小駁骨；s2:將粉末狀小駁骨進(jìn)行超臨界萃取，然后進(jìn)行分子蒸餾純化，純化完畢后轉(zhuǎn)移至甘油內(nèi)進(jìn)行混合，得到混合液a；s3:將綠豆提取物轉(zhuǎn)移至丙二醇內(nèi)進(jìn)行溶解，得到混合物b；s4:將混合物a與混合物b按照比例進(jìn)行混合，得到基于小駁骨的綠豆味提取物。
22.在步驟s1中,首先將小駁骨進(jìn)行挑選，選擇符合要求的小駁骨后進(jìn)行清洗，待清洗完畢后進(jìn)行脫水處理，然后切段粉碎，過(guò)40目篩后進(jìn)行低溫干燥處理，低溫干燥的溫度不超過(guò)60攝氏度。在本實(shí)施例中，首先對(duì)小駁骨進(jìn)行篩選，選擇合適的小駁骨進(jìn)行物質(zhì)的提取，清洗脫水后，進(jìn)行切斷粉碎，然后進(jìn)行過(guò)篩處理，過(guò)40目篩是為了確保小駁骨進(jìn)行完全粉碎，這樣在進(jìn)行后續(xù)的萃取過(guò)程能有效將其所包含的成分進(jìn)行完全提取，而進(jìn)行低溫干燥是為了排出小駁骨中的殘留水份，而低溫處理是為了防止小駁骨中的某些成分在高溫的條件下進(jìn)行揮發(fā)，因此采用低溫干燥，在具體的實(shí)施過(guò)程中，采用50攝氏度烘干4h以上，從而進(jìn)行后續(xù)處理。
23.在步驟s2中，對(duì)粉末狀小駁骨進(jìn)行超臨界萃取時(shí)，采用超臨界co2萃取技術(shù)，采用的工藝條件為壓力28mpa，萃取溫度為35
?
42℃，萃取時(shí)間為2
?
3h，二氧化碳流量為30l。在本實(shí)施例中，采用超臨界co2萃取技術(shù)，通過(guò)控制相對(duì)應(yīng)的壓力和溫度以及流量，從而使得對(duì)小駁骨進(jìn)行萃取時(shí)，能取得最大的萃取率，在超臨界萃取技術(shù)中，隨著壓力的增大，超臨界流體的密度和介電常數(shù)會(huì)增加，從而可根據(jù)不同的壓力大小對(duì)不同極性的成分進(jìn)行分步提取，對(duì)于小駁骨進(jìn)行提取過(guò)程中，若壓力較大，則可能將小駁骨中所含有的香豆素進(jìn)行提取，而香豆素的作用是抑制凝血因子在肝臟的合成，是世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單中3類(lèi)致癌物之一，因此對(duì)于內(nèi)服類(lèi)成分來(lái)說(shuō)，是不能含有這種物質(zhì)的，而香豆素在進(jìn)行超臨界co2萃取技術(shù)的壓力大約在35mpa左右會(huì)進(jìn)行提取，因此采用28mpa的
壓力進(jìn)行提取，不僅能對(duì)小駁骨中所需要的成分進(jìn)行重復(fù)萃取，還能防止香豆素被提??；而萃取的溫度與流量，是根據(jù)所提取的物質(zhì)進(jìn)行改變，若溫度過(guò)高，則會(huì)使得所提取的物質(zhì)進(jìn)行揮發(fā)，使得從超臨界流體變成氣體，因此選用40攝氏度的溫度進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間提取，確保物質(zhì)不會(huì)進(jìn)行揮發(fā)的同時(shí)能完全被萃取，待萃取完畢后進(jìn)行分子蒸餾純化，與甘油進(jìn)行混合，使得甘油對(duì)提取物進(jìn)行溶解。
24.將混合物a和混合物b按照10:1的比例進(jìn)行混合，然后轉(zhuǎn)移至均質(zhì)機(jī)中進(jìn)行乳化均質(zhì)，均質(zhì)2
?
3小時(shí)后進(jìn)行過(guò)濾，得到小駁骨提取物的綠豆味煙油添加劑。在本實(shí)施例中，兩者進(jìn)行混合均質(zhì)后，由于黃酮類(lèi)物質(zhì)中含有少量的苷類(lèi)物質(zhì)，因此可以作為乳化劑而使用，使得兩種物質(zhì)進(jìn)行充分的乳化均質(zhì)，小駁骨提取物中的部分物質(zhì)在三醋酸甘油酯的作用下，溶解度更大，且能被三醋酸甘油酯進(jìn)行有效的固定與粘結(jié)；使得用戶(hù)在進(jìn)行電子霧化的同時(shí)，不僅不會(huì)產(chǎn)生有毒有害物質(zhì)，并且由于添加了小駁骨提取物和綠豆提取物，使得用戶(hù)在獲得更好的口感以及氣味的同時(shí)，還能達(dá)到保健的效果。
25.下面結(jié)合具體實(shí)施例來(lái)闡述本發(fā)明，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
26.實(shí)施例一：挑選合適的小駁骨進(jìn)行清洗，然后進(jìn)行脫水處理，脫水完畢后進(jìn)行粉碎，過(guò)40目篩后進(jìn)行轉(zhuǎn)移至50攝氏度的干燥箱內(nèi)，烘干4小時(shí)；得到粉末狀小駁骨；然后將粉末狀小駁骨進(jìn)行超臨界萃取，以壓力為28mpa，萃取溫度為35℃，萃取時(shí)間為3h，二氧化碳流量為30l的條件進(jìn)行萃取，然后進(jìn)行分子蒸餾純化20min，然后選取 1份提取物，轉(zhuǎn)移至50份甘油內(nèi)進(jìn)行溶解；稱(chēng)取24份將綠豆提取物轉(zhuǎn)移至25份丙二醇內(nèi)進(jìn)行溶解，得到混合物b；將混合物a與混合物b按照1:1比例進(jìn)行混合，然后進(jìn)行乳化均質(zhì)30min；過(guò)濾得到100份小駁骨提取物的綠豆味煙油添加劑。
27.實(shí)施例二：挑選合適的小駁骨進(jìn)行清洗，然后進(jìn)行脫水處理，脫水完畢后進(jìn)行粉碎，過(guò)80目篩后進(jìn)行轉(zhuǎn)移至50攝氏度的干燥箱內(nèi)，烘干4小時(shí)；得到粉末狀小駁骨；然后將粉末狀小駁骨進(jìn)行超臨界萃取，以壓力為28mpa，萃取溫度為35℃，萃取時(shí)間為3h，二氧化碳流量為30l的條件進(jìn)行萃取，然后進(jìn)行分子蒸餾純化20min，然后選取 3份提取物，轉(zhuǎn)移至50份甘油內(nèi)進(jìn)行溶解；稱(chēng)取20份將綠豆提取物轉(zhuǎn)移至27份丙二醇內(nèi)進(jìn)行溶解，得到混合物b；將混合物a與混合物b按照1:1比例進(jìn)行混合，然后進(jìn)行乳化均質(zhì)30min；過(guò)濾得到100份小駁骨提取物的綠豆味煙油添加劑。
28.實(shí)施例三：挑選合適的小駁骨進(jìn)行清洗，然后進(jìn)行脫水處理，脫水完畢后進(jìn)行粉碎，過(guò)80目篩后進(jìn)行轉(zhuǎn)移至50攝氏度的干燥箱內(nèi)，烘干4小時(shí)；得到粉末狀小駁骨；然后將粉末狀小駁骨進(jìn)行超臨界萃取，以壓力為28mpa，萃取溫度為35℃，萃取時(shí)間為3h，二氧化碳流量為30l的條件進(jìn)行萃取，然后進(jìn)行分子蒸餾純化20min，然后選取 5份提取物，轉(zhuǎn)移至40份甘油內(nèi)進(jìn)行溶解；
稱(chēng)取20份將綠豆提取物轉(zhuǎn)移至25份丙二醇內(nèi)進(jìn)行溶解，得到混合物b；將混合物a與混合物b按照1:1比例進(jìn)行混合，然后進(jìn)行乳化均質(zhì)30min；過(guò)濾得到100份小駁骨提取物的綠豆味煙油添加劑以上公開(kāi)的僅為本發(fā)明的幾個(gè)具體實(shí)施例，但是本發(fā)明并非局限于此，任何本領(lǐng)域的技術(shù)人員能思之的變化都應(yīng)落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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