首頁(yè) 資訊細(xì)胞和基因治療市場(chǎng)預(yù)計(jì)到2028年增長(zhǎng)65.6億美元，由慢性疾病發(fā)病率上升推動(dòng)，AI驅(qū)動(dòng)報(bào)告探討市場(chǎng)演變

細(xì)胞和基因治療市場(chǎng)預(yù)計(jì)到2028年增長(zhǎng)65.6億美元，由慢性疾病發(fā)病率上升推動(dòng)，AI驅(qū)動(dòng)報(bào)告探討市場(chǎng)演變

來(lái)源：泰然健康網(wǎng) 時(shí)間：2024年12月31日 07:02

新聞時(shí)間：2024年11月14日 00時(shí)00分00秒 - 更新時(shí)間：2024-11-19 12:08:24
來(lái)源：The Malaysian Reserve
語(yǔ)言：英語(yǔ)，所在國(guó)：美國(guó)
分類(lèi)：科技，關(guān)鍵詞:AI與醫(yī)療健康

據(jù)Technavio報(bào)道，全球細(xì)胞和基因治療市場(chǎng)預(yù)計(jì)從2024年到2028年增長(zhǎng)65.6億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率為14.76%。慢性疾病發(fā)病率的增加正在推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)，同時(shí)戰(zhàn)略聯(lián)盟的趨勢(shì)也在加強(qiáng)。然而，臨床試驗(yàn)的高成本和失敗率仍然是一個(gè)挑戰(zhàn)。

關(guān)鍵市場(chǎng)參與者包括Alnylam Pharmaceuticals Inc.（阿爾尼蘭制藥公司）、Amgen Inc.（安進(jìn)公司）、Biogen Inc.（渤健公司）、bluebird bio Inc.（藍(lán)鳥(niǎo)生物公司）、Bristol Myers Squibb Co.（百時(shí)美施貴寶公司）、Castle Creek Biosciences Inc.（卡斯特溪生物科學(xué)公司）、CORESTEM Inc.（科瑞干細(xì)胞公司）、Cytori Therapeutics Inc.（賽托里治療公司）、Dendreon Pharmaceuticals LLC（丹德隆制藥公司）、Ferring BV（費(fèi)森尤斯公司）、Gilead Sciences Inc.（吉利德科學(xué)公司）、Helixmith Co. Ltd.（赫利克斯米公司）、Human Stem Cells Institute（人類(lèi)干細(xì)胞研究所）、JCR Pharmaceuticals Co. Ltd.（日本再生醫(yī)學(xué)公司）、Kolon TissueGene Inc.（科隆組織基因公司）、Novartis AG（諾華公司）、Orchard Therapeutics Plc（奧奇德治療公司）、Pfizer Inc.（輝瑞公司）、Sibiono GeneTech Co. Ltd.（西比昂基因技術(shù)公司）和Vericel Corp.（維瑞塞爾公司）。

市場(chǎng)增長(zhǎng)的關(guān)鍵趨勢(shì)

細(xì)胞和基因治療市場(chǎng)正在經(jīng)歷顯著增長(zhǎng)，這得益于供應(yīng)商對(duì)新興應(yīng)用（特別是在腫瘤學(xué)和肌肉骨骼疾病領(lǐng)域）創(chuàng)新療法的開(kāi)發(fā)。在腫瘤學(xué)領(lǐng)域，多個(gè)分子正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，其中三個(gè)處于III期階段。例如，安進(jìn)公司的Blinatumomab是一種針對(duì)B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤的III期候選藥物；藍(lán)鳥(niǎo)生物的LentiGlobin BB305藥物產(chǎn)品正在III期開(kāi)發(fā)中，用于治療鐮狀細(xì)胞病；百時(shí)美施貴寶的Lenalidomide在多發(fā)性骨髓瘤的II期試驗(yàn)中取得了積極結(jié)果，目前正處于III期開(kāi)發(fā)階段。其他活躍在這一領(lǐng)域的公司包括AVAX Technologies、勃林格殷格翰、Brainstorm-Cell Therapeutics、Cell Genesys、Genzyme和Cell Genesys。

在肌肉骨骼疾病領(lǐng)域，多家公司正在進(jìn)行自體細(xì)胞治療產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)，如Biostar、Cellular Biomedicine Group、EMO Biomedicine Corporation和Fibrocell Technologies。正在評(píng)估的適應(yīng)癥包括退行性關(guān)節(jié)炎（II期）和膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎（I期）。這些領(lǐng)域的新藥批準(zhǔn)預(yù)計(jì)將推動(dòng)收入增長(zhǎng)，并在預(yù)測(cè)期內(nèi)對(duì)市場(chǎng)增長(zhǎng)產(chǎn)生積極影響。

技術(shù)進(jìn)步推動(dòng)市場(chǎng)發(fā)展

細(xì)胞和基因治療市場(chǎng)的發(fā)展得益于寡核苷酸、鋅指技術(shù)和病毒轉(zhuǎn)染等技術(shù)的進(jìn)步。這些創(chuàng)新正在改變各種疾病的治療格局，包括鐮狀細(xì)胞貧血、罕見(jiàn)遺傳疾病、癌癥、肌肉骨骼疾病、眼病、突發(fā)性心臟死亡等。市場(chǎng)涵蓋了神經(jīng)學(xué)、肝病學(xué)和心血管疾病等多個(gè)治療領(lǐng)域。先進(jìn)的靶向療法，如基因沉默和細(xì)胞替代，正逐漸受到關(guān)注。一次性技術(shù)、血細(xì)胞分離術(shù)、生物制造和臨床管線(xiàn)是關(guān)鍵的研究領(lǐng)域。同種異體細(xì)胞解決方案和自體產(chǎn)品的監(jiān)管審批正在加速。線(xiàn)粒體遺傳學(xué)、臨床研究方案和傳染病治療也是這一動(dòng)態(tài)領(lǐng)域的組成部分。腫瘤學(xué)、血液學(xué)、眼科和神經(jīng)學(xué)疾病是主要的適應(yīng)癥?；蛑委?、細(xì)胞治療、基因編輯、組織再生、體內(nèi)基因轉(zhuǎn)移和T細(xì)胞受體治療是推動(dòng)市場(chǎng)擴(kuò)展的一些令人興奮的領(lǐng)域。

市場(chǎng)挑戰(zhàn)

細(xì)胞和基因治療市場(chǎng)涉及高昂的成本，因?yàn)榘l(fā)達(dá)國(guó)家如美國(guó)、英國(guó)、德國(guó)、法國(guó)、日本、新加坡和韓國(guó)的臨床試驗(yàn)要求非常嚴(yán)格。小型供應(yīng)商和生物技術(shù)初創(chuàng)公司通常尋求資金來(lái)覆蓋這些費(fèi)用。臨床試驗(yàn)涉及劑量、產(chǎn)品遞送、毒性和免疫排斥等因素的測(cè)試。在臨床前階段未能識(shí)別這些問(wèn)題可能導(dǎo)致高失敗率和成本增加。細(xì)胞治療的臨床試驗(yàn)成本約為15億美元，而基因治療的臨床試驗(yàn)成本約為20億美元。監(jiān)管要求增加了費(fèi)用，需要進(jìn)行多次試驗(yàn)以評(píng)估生物分布、劑量、遞送時(shí)機(jī)、致瘤性和免疫排斥。招募患者和建立臨床試驗(yàn)基礎(chǔ)設(shè)施也增加了成本。嚴(yán)格的監(jiān)管合規(guī)是一個(gè)重大挑戰(zhàn)。這些因素可能阻礙全球細(xì)胞和基因治療市場(chǎng)的增長(zhǎng)。

市場(chǎng)細(xì)分概述

本報(bào)告廣泛涵蓋了細(xì)胞和基因治療市場(chǎng)的細(xì)分，按類(lèi)型和地理區(qū)域劃分：

類(lèi)型 細(xì)胞治療基因治療 地理區(qū)域 北美歐洲亞洲其他地區(qū)（ROW）

細(xì)胞治療

細(xì)胞治療是一種通過(guò)向患者提供活細(xì)胞來(lái)治愈各種疾病的治療方法。由于其個(gè)性化治療的潛力，細(xì)胞治療產(chǎn)品的市場(chǎng)正在擴(kuò)大。公司正在開(kāi)發(fā)來(lái)自自體和同種異體細(xì)胞的細(xì)胞治療產(chǎn)品，包括基于干細(xì)胞的療法。新細(xì)胞治療產(chǎn)品的監(jiān)管批準(zhǔn)正在推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。例如，CAR-T細(xì)胞療法Abecma針對(duì)B細(xì)胞成熟抗原治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤，最近在日本獲得批準(zhǔn)。直接細(xì)胞重編程是一種有前景的治療慢性疾病的技術(shù)，也正在獲得關(guān)注。私人公司Fortuna Fix Inc.正在使用通過(guò)直接重編程產(chǎn)生的神經(jīng)干細(xì)胞來(lái)替代丟失的神經(jīng)組織。這些進(jìn)展，加上新細(xì)胞治療產(chǎn)品的持續(xù)批準(zhǔn)，預(yù)計(jì)將在預(yù)測(cè)期內(nèi)推動(dòng)市場(chǎng)增長(zhǎng)。

市場(chǎng)研究分析

細(xì)胞和基因治療市場(chǎng)涵蓋各種疾病的創(chuàng)新治療方法，包括傳染病、腫瘤學(xué)疾病、心血管疾病、遺傳疾病和罕見(jiàn)疾病。這個(gè)市場(chǎng)正在通過(guò)先進(jìn)的靶向療法，如基因治療和細(xì)胞治療，徹底改變醫(yī)療保健。基因治療涉及使用基因來(lái)治療或預(yù)防疾病，包括基因沉默、基因增強(qiáng)和CRISPR技術(shù)。神經(jīng)學(xué)、肝病學(xué)、眼科和血液學(xué)等治療領(lǐng)域顯著受益于這些先進(jìn)治療。細(xì)胞治療包括細(xì)胞替代和血細(xì)胞分離術(shù)，涉及使用活細(xì)胞恢復(fù)或替代受損細(xì)胞或組織。生物制造在使用一次性技術(shù)生產(chǎn)這些復(fù)雜療法中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。總體而言，細(xì)胞和基因治療市場(chǎng)在改變醫(yī)療保健格局方面具有巨大潛力。

市場(chǎng)研究概覽

細(xì)胞和基因治療市場(chǎng)涵蓋各種疾病的創(chuàng)新治療方法，包括傳染病、腫瘤學(xué)疾病、心血管疾病、遺傳疾病和罕見(jiàn)疾病。這一快速發(fā)展的領(lǐng)域利用基因治療、細(xì)胞治療、基因編輯、組織再生和體內(nèi)基因轉(zhuǎn)移等先進(jìn)技術(shù)來(lái)解決未滿(mǎn)足的醫(yī)療需求?；蛑委熒婕皩⑿碌倪z傳物質(zhì)引入細(xì)胞以治療或預(yù)防疾病，而細(xì)胞治療則使用活細(xì)胞恢復(fù)或替代受損組織?；蚓庉嫻ぞ呷鏑RISPR-Cas9、鋅指和寡核苷酸使基因組的精確修改成為可能。主要應(yīng)用包括T細(xì)胞受體治療、病毒轉(zhuǎn)染和腫瘤學(xué)、血液學(xué)、神經(jīng)學(xué)、眼科、肝病學(xué)等治療領(lǐng)域的基因沉默。目標(biāo)疾病包括鐮狀細(xì)胞貧血、罕見(jiàn)遺傳疾病、癌癥等慢性疾病和肌肉骨骼疾病。市場(chǎng)包括先進(jìn)的靶向療法、同種異體細(xì)胞解決方案、自體產(chǎn)品和一次性技術(shù)。生物制造、血細(xì)胞分離術(shù)和臨床管線(xiàn)開(kāi)發(fā)是關(guān)鍵方面，監(jiān)管批準(zhǔn)在市場(chǎng)增長(zhǎng)中發(fā)揮重要作用。線(xiàn)粒體遺傳學(xué)和臨床研究方案也是細(xì)胞和基因治療領(lǐng)域的重要組成部分。這一動(dòng)態(tài)和不斷發(fā)展的行業(yè)在改善患者預(yù)后和革命化醫(yī)療保健方面具有巨大潛力。

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