首頁資訊細胞和基因治療市場預計到2028年增長65.6億美元，由慢性疾病發(fā)病率上升推動，AI驅動報告探討市場演變

細胞和基因治療市場預計到2028年增長65.6億美元，由慢性疾病發(fā)病率上升推動，AI驅動報告探討市場演變

來源：泰然健康網時間：2024年12月31日 07:02

新聞時間：2024年11月14日 00時00分00秒 - 更新時間：2024-11-19 12:08:24
來源：The Malaysian Reserve
語言：英語，所在國：美國
分類：科技，關鍵詞:AI與醫(yī)療健康

據Technavio報道，全球細胞和基因治療市場預計從2024年到2028年增長65.6億美元，年復合增長率為14.76%。慢性疾病發(fā)病率的增加正在推動市場增長，同時戰(zhàn)略聯(lián)盟的趨勢也在加強。然而，臨床試驗的高成本和失敗率仍然是一個挑戰(zhàn)。

關鍵市場參與者包括Alnylam Pharmaceuticals Inc.（阿爾尼蘭制藥公司）、Amgen Inc.（安進公司）、Biogen Inc.（渤健公司）、bluebird bio Inc.（藍鳥生物公司）、Bristol Myers Squibb Co.（百時美施貴寶公司）、Castle Creek Biosciences Inc.（卡斯特溪生物科學公司）、CORESTEM Inc.（科瑞干細胞公司）、Cytori Therapeutics Inc.（賽托里治療公司）、Dendreon Pharmaceuticals LLC（丹德隆制藥公司）、Ferring BV（費森尤斯公司）、Gilead Sciences Inc.（吉利德科學公司）、Helixmith Co. Ltd.（赫利克斯米公司）、Human Stem Cells Institute（人類干細胞研究所）、JCR Pharmaceuticals Co. Ltd.（日本再生醫(yī)學公司）、Kolon TissueGene Inc.（科隆組織基因公司）、Novartis AG（諾華公司）、Orchard Therapeutics Plc（奧奇德治療公司）、Pfizer Inc.（輝瑞公司）、Sibiono GeneTech Co. Ltd.（西比昂基因技術公司）和Vericel Corp.（維瑞塞爾公司）。

市場增長的關鍵趨勢

細胞和基因治療市場正在經歷顯著增長，這得益于供應商對新興應用（特別是在腫瘤學和肌肉骨骼疾病領域）創(chuàng)新療法的開發(fā)。在腫瘤學領域，多個分子正在進行臨床試驗，其中三個處于III期階段。例如，安進公司的Blinatumomab是一種針對B細胞非霍奇金淋巴瘤的III期候選藥物；藍鳥生物的LentiGlobin BB305藥物產品正在III期開發(fā)中，用于治療鐮狀細胞??；百時美施貴寶的Lenalidomide在多發(fā)性骨髓瘤的II期試驗中取得了積極結果，目前正處于III期開發(fā)階段。其他活躍在這一領域的公司包括AVAX Technologies、勃林格殷格翰、Brainstorm-Cell Therapeutics、Cell Genesys、Genzyme和Cell Genesys。

在肌肉骨骼疾病領域，多家公司正在進行自體細胞治療產品的臨床試驗，如Biostar、Cellular Biomedicine Group、EMO Biomedicine Corporation和Fibrocell Technologies。正在評估的適應癥包括退行性關節(jié)炎（II期）和膝關節(jié)骨關節(jié)炎（I期）。這些領域的新藥批準預計將推動收入增長，并在預測期內對市場增長產生積極影響。

技術進步推動市場發(fā)展

細胞和基因治療市場的發(fā)展得益于寡核苷酸、鋅指技術和病毒轉染等技術的進步。這些創(chuàng)新正在改變各種疾病的治療格局，包括鐮狀細胞貧血、罕見遺傳疾病、癌癥、肌肉骨骼疾病、眼病、突發(fā)性心臟死亡等。市場涵蓋了神經學、肝病學和心血管疾病等多個治療領域。先進的靶向療法，如基因沉默和細胞替代，正逐漸受到關注。一次性技術、血細胞分離術、生物制造和臨床管線是關鍵的研究領域。同種異體細胞解決方案和自體產品的監(jiān)管審批正在加速。線粒體遺傳學、臨床研究方案和傳染病治療也是這一動態(tài)領域的組成部分。腫瘤學、血液學、眼科和神經學疾病是主要的適應癥?；蛑委煛⒓毎委?、基因編輯、組織再生、體內基因轉移和T細胞受體治療是推動市場擴展的一些令人興奮的領域。

市場挑戰(zhàn)

細胞和基因治療市場涉及高昂的成本，因為發(fā)達國家如美國、英國、德國、法國、日本、新加坡和韓國的臨床試驗要求非常嚴格。小型供應商和生物技術初創(chuàng)公司通常尋求資金來覆蓋這些費用。臨床試驗涉及劑量、產品遞送、毒性和免疫排斥等因素的測試。在臨床前階段未能識別這些問題可能導致高失敗率和成本增加。細胞治療的臨床試驗成本約為15億美元，而基因治療的臨床試驗成本約為20億美元。監(jiān)管要求增加了費用，需要進行多次試驗以評估生物分布、劑量、遞送時機、致瘤性和免疫排斥。招募患者和建立臨床試驗基礎設施也增加了成本。嚴格的監(jiān)管合規(guī)是一個重大挑戰(zhàn)。這些因素可能阻礙全球細胞和基因治療市場的增長。

市場細分概述

本報告廣泛涵蓋了細胞和基因治療市場的細分，按類型和地理區(qū)域劃分：

類型細胞治療基因治療 地理區(qū)域 北美歐洲亞洲其他地區(qū)（ROW）

細胞治療

細胞治療是一種通過向患者提供活細胞來治愈各種疾病的治療方法。由于其個性化治療的潛力，細胞治療產品的市場正在擴大。公司正在開發(fā)來自自體和同種異體細胞的細胞治療產品，包括基于干細胞的療法。新細胞治療產品的監(jiān)管批準正在推動市場增長。例如，CAR-T細胞療法Abecma針對B細胞成熟抗原治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤，最近在日本獲得批準。直接細胞重編程是一種有前景的治療慢性疾病的技術，也正在獲得關注。私人公司Fortuna Fix Inc.正在使用通過直接重編程產生的神經干細胞來替代丟失的神經組織。這些進展，加上新細胞治療產品的持續(xù)批準，預計將在預測期內推動市場增長。

市場研究分析

細胞和基因治療市場涵蓋各種疾病的創(chuàng)新治療方法，包括傳染病、腫瘤學疾病、心血管疾病、遺傳疾病和罕見疾病。這個市場正在通過先進的靶向療法，如基因治療和細胞治療，徹底改變醫(yī)療保健。基因治療涉及使用基因來治療或預防疾病，包括基因沉默、基因增強和CRISPR技術。神經學、肝病學、眼科和血液學等治療領域顯著受益于這些先進治療。細胞治療包括細胞替代和血細胞分離術，涉及使用活細胞恢復或替代受損細胞或組織。生物制造在使用一次性技術生產這些復雜療法中發(fā)揮著關鍵作用?？傮w而言，細胞和基因治療市場在改變醫(yī)療保健格局方面具有巨大潛力。

市場研究概覽

細胞和基因治療市場涵蓋各種疾病的創(chuàng)新治療方法，包括傳染病、腫瘤學疾病、心血管疾病、遺傳疾病和罕見疾病。這一快速發(fā)展的領域利用基因治療、細胞治療、基因編輯、組織再生和體內基因轉移等先進技術來解決未滿足的醫(yī)療需求?；蛑委熒婕皩⑿碌倪z傳物質引入細胞以治療或預防疾病，而細胞治療則使用活細胞恢復或替代受損組織。基因編輯工具如CRISPR-Cas9、鋅指和寡核苷酸使基因組的精確修改成為可能。主要應用包括T細胞受體治療、病毒轉染和腫瘤學、血液學、神經學、眼科、肝病學等治療領域的基因沉默。目標疾病包括鐮狀細胞貧血、罕見遺傳疾病、癌癥等慢性疾病和肌肉骨骼疾病。市場包括先進的靶向療法、同種異體細胞解決方案、自體產品和一次性技術。生物制造、血細胞分離術和臨床管線開發(fā)是關鍵方面，監(jiān)管批準在市場增長中發(fā)揮重要作用。線粒體遺傳學和臨床研究方案也是細胞和基因治療領域的重要組成部分。這一動態(tài)和不斷發(fā)展的行業(yè)在改善患者預后和革命化醫(yī)療保健方面具有巨大潛力。

(全文結束)