RNA技術(shù)是我國需要迎頭趕上的重要領(lǐng)域。截止目前，國內(nèi)(大陸)尚未有mRNA疫苗獲得上市批準，但是復星醫(yī)藥、沃森/艾博生物、斯微生物、艾美/麗凡達生物、銳博生物、康希諾、石藥集團等企業(yè)已經(jīng)在國內(nèi)獲批進入臨床。其中進展最快的是沃森生物與軍科院和艾博生物合作研發(fā)的新冠mRNA疫苗ARCoVaX(AWcorna)。

國內(nèi)關(guān)于mRNA疫苗的臨床研究持續(xù)更新，就在最近有3款mRNA疫苗發(fā)布了最新的試驗數(shù)據(jù)。

沃森/藍鵲RQ3013與BNT162b2頭對頭研究

2022年5月27日，ClinicalTrials.gov網(wǎng)站更新沃森生物藍鵲生物mRNA疫苗RQ3013臨床研究信息。

臨床研究設(shè)計:

根據(jù)ClinicalTrials更新的資料顯示，該研究為隨機、雙盲、控制的臨床Ia期研究，該臨床試驗計劃入組120人，試驗預計開始時間為2022年6月。臨床研究設(shè)置了2個組別，試驗組使用RQ3013進行肌注，注射劑量分別為30μg/0.15mL和60μg/0.3mL。對照組使用輝瑞/BioNTech合作研發(fā)的BNT162b2，劑量為30μg/0.3mL。研究的主要臨床終點為RQ3013在健康且未接種過新冠疫苗的成人(18-59歲)中的安全性。次要終點包括:自接種后12個月內(nèi)的嚴重不良事件或特殊不良事件、對Beta和Omicron變異株真/假病毒和S蛋白IgG的幾何平均滴度(GMT)、滴度升高程度(GMFR)、血清轉(zhuǎn)陽率。

根據(jù)2022年5月10日發(fā)表在BioRxiv的臨床研究文獻顯示，他們開發(fā)了三種針對野生型(WT)SARS-CoV-2的mRNA候選疫苗，表達受體結(jié)合域(RBD)、S 和病毒樣顆粒 (VLP)，其中RQ3011-RBD包含一個mRNA，它編碼S的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域，具有 C 端膜錨定螺旋。RQ3012-Spike 包含一個編碼全長WT S的mRNA。RQ3013-VLP包含三個 mRNA分別編碼S、M和E蛋白，可以組裝成VLP。最終選擇了RQ3013作為候選藥物。

RQ3013是一種編碼幾乎全長S蛋白的mRNA疫苗，但對S免疫原進行了一些更改，去除了C端富集半胱氨酸的片段。同時，RQ3013根據(jù)變異株引入了突變位點，包括B.1.1.7的所有突變以及B.1.351上的K417N、E484K、A701V。相較于輝瑞/ BioNTech的BNT162b2和Moderna的mRNA-1273采用的S2P結(jié)構(gòu)，RQ3013沒有引入脯氨酸替代，但在弗林切割點(Furin cleavage)進行了改造，使產(chǎn)生的S蛋白不受到蛋白酶介導的蛋白分解作用。冷凍電鏡(cryo-EM)顯示RQ3013誘導的2種狀態(tài)下的S蛋白:融合前狀態(tài)和融合后狀態(tài)，以三倍形式存在。

臨床前研究評估了RQ3013在各種動物模型中的免疫原性、功效和安全性。結(jié)果顯示RQ3013在小鼠、倉鼠、和非人類靈長類動物中引發(fā)了強烈的免疫反應，他可以誘導高滴度的抗體，對野生型、B.1.1.7、B.1.351、B.1.617.2 和omicron B.1.1.529變體具有廣泛交叉的中和能力。對小鼠實驗結(jié)果顯示，兩劑RQ3013可保護呼吸道和下呼吸道免受SARS-CoV-2及其變體的感染。

在恒河猴動物實驗中，30 ug和100 ug規(guī)格均展現(xiàn)了顯著提升的假病毒/真病毒中和滴度以及IgG滴度，同時在病毒挑戰(zhàn)實驗中，接種了RQ3013的恒河猴肺部和氣管、支氣管的病毒載量顯著低于安慰劑組。以病毒性肺炎和肺纖維化為特征的病理變化在低劑量組是中度的，在高劑量組一般是輕微的，與對照組相比明顯減輕(圖4 f)，臨床前動物實驗的結(jié)果表明RQ3013具有廣譜的預防新冠病毒多種亞型的潛力。

實驗還評估了RQ3013在食蟹猴中的安全性，實驗結(jié)束后對收集到的肺、腦、心臟、肝臟、脾臟和腎臟用于 RQ3013 的組織病理學分析和安全性評估。在所有組織中檢測的任何切片均未觀察到疫苗相關(guān)的免疫病理學變化。

復星醫(yī)藥"復必泰"中國二期臨床

近期，復星醫(yī)藥發(fā)布了新冠疫苗"復必泰"在中國境內(nèi)的二期臨床研究結(jié)果。

臨床研究設(shè)計:

此項II期臨床研究采用了隨機、雙盲、安慰劑對照的研究設(shè)計，由江蘇省疾病預防控制中心主導執(zhí)行，研究對象為中國兩個臨床站點的18-85歲的健康或醫(yī)療穩(wěn)定的個體，參與者按照年齡分為18-55歲和56-85歲兩組，按照3:1(BNT162b2組720例;安慰劑組239例)的比例隨機肌肉注射2劑30μg劑量的mRNA新冠疫苗BNT162b2和安慰劑，時間間隔為21天。主要免疫原性終點是注射第二針后一個月對SARS-CoV-2血清轉(zhuǎn)化率(SCR)和中和抗體的GMT。安全性評估包括接種后14天內(nèi)的反應原性、不良事件和臨床實驗室參數(shù)。

臨床研究結(jié)果:

在2020年12月5日至2021年1月9日期間共招募了959例18-85歲受試者，在活病毒微量中和試驗中，BNT162b2組50%中和GMT為294.4(95% CI;281.1-308.4)，安慰劑組為5，SCR分別為99.7%(95% CI;99%-100%)和0(95% CI;0%-1.5%)。在接種完兩針后的一個月后接種者均能產(chǎn)生比接種完一周后更高的抗體應答。臨床試驗結(jié)果顯示，間隔21天接種2劑"復必泰"后，健康或患有穩(wěn)定基礎(chǔ)疾病的中國成年人產(chǎn)生了強烈的免疫應答也可有效中和Alpha、Beta和Delta變異株，并且耐受性、安全性良好。

艾博/沃森mRNA疫苗ARCoVaX(AWcorna)

5月31日，medRxiv平臺發(fā)布了一篇文章(預印本)，公布了艾博/沃森mRNA疫苗ARCoVaX(AWcorna)在中國成人中異源加強免疫的免疫原性和安全性數(shù)據(jù)。

臨床研究設(shè)計:

這是一項探索在接種過兩劑滅活疫苗的中國成年人中使用AWcorna接種第三劑異源加強免疫的安全性和免疫原性的臨床研究((ChiCTR2100053701)。共招募了300名成人(年齡≥18歲)。所有符合條件的受試者都接受了滅活疫苗CoronaVac 或 BBIBP-CorV的2劑疫苗接種。在約6個月時所有受試者隨機分到AWcorna(n=200;異源)或CoronaVac(n=100;同源)加強組，兩組的中位年齡分別為43歲和40歲。所有受試者在加強免疫前或加強免疫后0天、14±2天和28±2天連續(xù)完成入組疫苗接種和3次血液檢查。

臨床研究結(jié)果:

針對原始毒株、Delta和Omicron變異株，AWcorna組在中和抗體GMT方面都優(yōu)于滅活疫苗，兩組均未發(fā)現(xiàn)嚴重不良事件，總體安全可控。AWcorna加強劑對WT SARS-CoV-2的影響增加了66.59倍，在加強劑后14和28天，GMT分別達到293.9和242.4，接種CoronaVac組的GMT分別僅為89.1和64.3。同樣的，在第3劑AWcorna和CoronaVac加強劑量后，針對Delta變體的中和抗體滴度也顯著增加，在加強14天和28天，Awcorna 組的GMT比CoronaVac組高5.1和6.5倍。

在加強28天后，兩組針對Omicron 毒株的GMT與針對WT SARS-CoV-2病毒相比明顯降低，在AWcorna加強后28天，針對Omicron的GMT維持在28.1，而 CoronaVac加強組中的GMT僅為6.4。最重要的是，AWcorna加強組83.75%的參與者達到了針對Omicron的中和抗體滴度1 : 8的閾值，而CoronaVac加強組中只有35% 。

總之，雖然國內(nèi)已有國藥和科興等新冠疫苗獲批上市，但是在巴西的一項研究，科興滅活疫苗在完成2針接種后6個月，80歲以上老人的住院及死亡保護率僅有約41.4%，而在使用BNT162b2疫苗加強后，保護率提升至約89%。對60-79歲年齡組，保護率也從72.6%提升至90%以上，可見作為異源加強針使用的mRNA疫苗也有巨大的市場潛力，另外一方面RNA技術(shù)已成為全球范圍內(nèi)最炙手可熱的生物技術(shù)，它也具有成為新一代主流技術(shù)平臺的潛力，這也是我國需要迎頭趕上的重要領(lǐng)域。

我國對疫苗實行最嚴格的管理制度，時至今日仍未有一款mRNA疫苗獲批上市，隨著過國內(nèi)研究者的不懈努力，當技術(shù)、人才儲備足夠時，國產(chǎn)mRNA疫苗也將應運而生。

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