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　　新華網(wǎng)北京8月13日電（記者林苗苗、魏夢佳）北京大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)腸道菌來源的二肽基肽酶4(DPP4)有望成為改善糖尿病治療效果的新型藥物靶點(diǎn)。這篇題為《腸道菌源宿主同工酶分析揭示菌源DPP4作為抗糖尿病新靶點(diǎn)》的研究結(jié)果日前在全球知名期刊《科學(xué)》（Science）上發(fā)表。

　　在人體腸道內(nèi)存在著數(shù)萬億的微生物，作為連接人體內(nèi)外環(huán)境的橋梁，它們能幫助消化食物，制造營養(yǎng)物質(zhì)，甚至影響我們的心情。最近，越來越多的研究顯示，這些腸道微生物也與我們的身體健康，包括一些疾病如糖尿病等息息相關(guān)。

　　北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、北京大學(xué)第三醫(yī)院特聘教授姜長濤團(tuán)隊(duì)、北京大學(xué)第三醫(yī)院喬杰院士團(tuán)隊(duì)、北京大學(xué)化學(xué)學(xué)院雷曉光教授團(tuán)隊(duì)與合作者發(fā)現(xiàn)，腸道菌源的DPP4能夠作為宿主同工酶進(jìn)入人體，降解宿主胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）,誘導(dǎo)人體糖耐量異常。同時(shí)，研究團(tuán)隊(duì)還發(fā)現(xiàn)常用的糖尿病治療藥物西格列汀無法有效抑制這種菌源DPP4的活性，因此患者體內(nèi)菌源DPP4的富集將大大降低西格列汀的臨床治療效果。

　　研究團(tuán)隊(duì)表示，這一發(fā)現(xiàn)對于進(jìn)一步理解糖尿病的發(fā)病機(jī)制，以及如何提高藥物療效具有積極意義。如果能找到一種方法來抑制菌源DPP4酶活性，則有望提高現(xiàn)有藥物的療效，甚至找到新的治療方法。

　　該研究團(tuán)隊(duì)已經(jīng)開始尋找這樣的方法。通過對數(shù)十萬種化合物進(jìn)行高通量篩選和結(jié)構(gòu)優(yōu)化，研究人員發(fā)現(xiàn)蝙蝠葛蘇林堿的衍生物（Daurisoline-d4）能夠特異性抑制菌源DPP4酶，增加血液中活性GLP-1水平，從而改善代謝紊亂和降低血糖。該研究有望為靶向腸道菌群的代謝性疾病精準(zhǔn)化治療帶來新的突破，為后續(xù)的基礎(chǔ)研究和臨床治療提供了新的研究思路和方向。

[責(zé)任編輯：黃童欣]

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網(wǎng)址: 北京大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)新型抗糖尿病藥物靶點(diǎn) http://www.u1s5d6.cn/newsview1532206.html