首頁 資訊 Nature子刊:應浩團隊揭示甲狀腺激素調(diào)控血糖穩(wěn)態(tài)的新機制

Nature子刊:應浩團隊揭示甲狀腺激素調(diào)控血糖穩(wěn)態(tài)的新機制

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2025年07月21日 15:19

2型糖尿病(T2DM)是一種復雜的內(nèi)分泌和代謝疾病,遺傳和環(huán)境因素相互作用表現(xiàn)為異質(zhì)性的病理特征,并伴隨不同程度的胰島素抵抗及其他內(nèi)分泌紊亂。高血糖是T2DM的基本特征,因此達到正常的血糖水平成為T2DM治療的主要目標。

胰高血糖素樣肽-1(glucagon -like peptide 1,GLP-1)是一種腸道激素,在調(diào)節(jié)血糖、以葡萄糖依賴的方式促進胰島素分泌、抑制胃排空和攝食等方面發(fā)揮重要作用。近年來GLP-1類似物以及防止GLP-1降解的藥物現(xiàn)已用于治療T2DM,因此,深入探究GLP-1內(nèi)源性釋放機制以及對葡萄糖穩(wěn)態(tài)的調(diào)控機制將有助于為T2DM的診斷和治療提供新的理論依據(jù)和作用靶點。

甲狀腺激素(TH)的主要活性形式包括T3和T4,其中T3的活性最強,其生物學功能主要由TH受體(TR)介導。TR 屬于核受體超家族中的一員,是配體(T3)依賴的轉(zhuǎn)錄因子,有α和β兩種亞型,其中TRα在心臟、骨骼、肌肉和脂肪等組織中表達較高,而TRβ則主要表達在肝臟、腎臟、垂體等組織中。甲狀腺對糖代謝具有顯著的影響,但由于甲狀腺激素在不同組織中對葡萄糖耐量和胰島素敏感性的作用可能會對機體的血糖水平產(chǎn)生不同的影響,其潛在的作用機制尚不確定。

2022年10月27日,中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所應浩課題組在 Nature Communications 期刊在線發(fā)表了題為:Hepatic thyroid hormone signalling modulates glucose homeostasis through the regulation of GLP-1 production via bile acid-mediated FXR antagonism 的研究論文。

該研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺激素能夠通過GLP-1與血糖穩(wěn)態(tài)建立聯(lián)系。激活肝臟甲狀腺激素信號通路具有促胰島素分泌和降低血糖的作用,作用方式為通過抑制CYP8B1的表達而改變膽汁酸的組成,增加了具有FXR拮抗作用的non-12α-羥基膽汁酸的水平,從而通過抑制腸道FXR信號通路來增加GLP-1的產(chǎn)生,揭示了以肝臟為靶點的TRβ激動劑在未來具有治療2型糖尿病的可行性。

61411667171300020

該研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺激素(TH)的活性形式-三碘甲狀腺原氨酸(T3),可以顯著促進GLP-1和胰島素的分泌,從而改善了甲減模型小鼠的血糖穩(wěn)態(tài)。利用GLP-1受體拮抗劑能夠抑制T3促進胰島素分泌和降低血糖的作用,說明T3對于血糖穩(wěn)態(tài)的調(diào)控依賴于GLP-1。

該研究進一步利用肝臟組織特異性敲除甲狀腺激素受體β(TRβ)的轉(zhuǎn)基因小鼠模型以及靶向肝臟的TRβ選擇性激動劑,發(fā)現(xiàn)肝臟TRβ介導的TH信號通路對于T3調(diào)控GLP-1和胰島素的分泌以及T3降低血糖的作用都是不可或缺的。同樣,在飲食誘導的肥胖小鼠模型中,靶向肝臟的TRβ選擇性激動劑同樣能夠提高胰島素和GLP-1的水平并降低血糖。在分子機制方面,T3通過抑制肝臟CYP8B1的表達水平改變了膽汁酸的組成,并且增加了具有法尼醇X受體(FXR)拮抗作用的膽汁酸的比例,從而抑制了腸道FXR信號通路,最終促進了GLP-1和胰島素的分泌。

56831667171300405

肝臟甲狀腺激素信號通路在調(diào)控血糖穩(wěn)態(tài)中的作用

該研究還發(fā)現(xiàn)在甲狀腺功能正常的人群當中,T3水平無論是與GLP-1水平還是與具有FXR拮抗作用的膽汁酸的水平之間均具有生理學相關性。研究表明甲狀腺激素對于維持血糖穩(wěn)態(tài)的重要性,揭示了肝臟TH-TRβ信號通路通過膽汁酸介導的FXR拮抗作用調(diào)控GLP-1產(chǎn)生的新機制,通過本研究將為T2DM及其相關代謝疾病的新療法的開發(fā)奠定理論基礎。

中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所博士研究生顏瑩為該論文的第一作者,中科院上海營養(yǎng)與健康研究所應浩研究員和復旦大學附屬醫(yī)院中山醫(yī)院蔣晶晶副主任醫(yī)師為本文的通訊作者。該研究得到了國家自然科學基金委員會及糖脂代謝的時空網(wǎng)絡調(diào)控重大研究計劃重點項目的支持,同時也得到了北京大學基礎醫(yī)學院姜長濤研究員、天津醫(yī)科大學房中則教授、上海藥物所謝岑研究員和上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院王計秋研究員的幫助和中國科學院上海營養(yǎng)與健康研究所公共技術平臺和動物平臺的支持。

本文由“健康號”用戶上傳、授權發(fā)布,以上內(nèi)容(含文字、圖片、視頻)不代表健康界立場?!敖】堤枴毕敌畔l(fā)布平臺,僅提供信息存儲服務,如有轉(zhuǎn)載、侵權等任何問題,請聯(lián)系健康界(jkh@hmkx.cn)處理。

相關知識

Nature子刊:朱正江團隊發(fā)現(xiàn)蛋白激酶RIPK1對饑餓應激的代謝調(diào)控機制
今日Nature:中科院團隊揭示腸菌調(diào)節(jié)腸道免疫的新機制
Nature子刊:復旦大學孟丹團隊揭示BACH1調(diào)控肝臟胰島素抵抗新機制
Nature子刊:宋保亮/羅婕團隊揭示低密度脂蛋白及其受體通過線粒體降解的新途徑
Nature子刊:薛宇、賈大團隊揭示生酮飲食發(fā)揮抗癌作用的新機制
Nature子刊:于肖飛/陳磊團隊等揭示腸道細菌促進肥胖的新機制,并提出潛在治療方法
Nature子刊:甘振繼/邵孟樂團隊發(fā)現(xiàn)線粒體蛋白水解重排調(diào)控細胞命運轉(zhuǎn)變新機制
Nature子刊:上海體育大學郭亮團隊揭示母親孕期運動有益孩子代謝健康的機制
中國科學院團隊《自然》子刊發(fā)文,揭示炎癥性腸病及結直腸癌新機制
Cell子刊:黃勛團隊揭示NAD激酶協(xié)同調(diào)控脂滴和線粒體代謝新機制

網(wǎng)址: Nature子刊:應浩團隊揭示甲狀腺激素調(diào)控血糖穩(wěn)態(tài)的新機制 http://www.u1s5d6.cn/newsview1581155.html

推薦資訊