布洛芬的結(jié)構(gòu)

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苯環(huán)上連接一個(gè)異丁基取代基和一個(gè)丙酸基團(tuán)

布洛芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)為：苯環(huán)上連接一個(gè)異丁基取代基和一個(gè)丙酸基團(tuán)，化學(xué)式為C??H??O?，屬于非甾體抗炎藥（NSAIDs）。其結(jié)構(gòu)特征決定了它通過抑制環(huán)氧合酶（COX）活性，減少前列腺素合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用。

基本骨架：布洛芬以苯環(huán)為核心，在苯環(huán)的鄰位（1號(hào)位）連接異丁基（-CH?C(CH?)?），另一側(cè)（2號(hào)位）連接丙酸基團(tuán)（-CH(CH?COOH)）。 手性中心：分子中含有一個(gè)手性碳原子（丙酸基團(tuán)的α位），但市售藥物通常為消旋體（左旋和右旋異構(gòu)體混合物）。 分子量：206.28 g/mol，脂溶性較強(qiáng)，易透過細(xì)胞膜。異丁基：增強(qiáng)藥物的脂溶性，促進(jìn)吸收和分布。 丙酸基團(tuán)：作為酸性基團(tuán)，與COX酶的活性位點(diǎn)結(jié)合，抑制花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素。 空間構(gòu)型：右旋異構(gòu)體（S型）活性更高，左旋異構(gòu)體（R型）可在體內(nèi)部分轉(zhuǎn)化為活性形式。吸收與代謝：口服后1-2小時(shí)達(dá)血藥峰值，主要在肝臟經(jīng)細(xì)胞色素P450酶代謝為無(wú)活性產(chǎn)物，經(jīng)腎臟排泄。 半衰期：約2小時(shí)，需按劑量間隔重復(fù)給藥。 禁忌人群：消化道潰瘍

、嚴(yán)重肝腎功能不全、對(duì)NSAIDs過敏者禁用。 副作用：可能引發(fā)胃腸道刺激、頭暈或皮疹，長(zhǎng)期大劑量使用增加心血管風(fēng)險(xiǎn)。 藥物相互作用：避免與抗凝藥（如華法林

）或其他NSAIDs聯(lián)用。

布洛芬

為非處方藥，但若用于慢性病

（如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎

）需遵醫(yī)囑調(diào)整劑量。若用藥后出現(xiàn)呼吸困難或嚴(yán)重過敏反應(yīng)，需立即就醫(yī)。

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