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油茶籽油加工過程中理化性質(zhì)和營養(yǎng)品質(zhì)的變化

來源：泰然健康網(wǎng) 時間：2025年09月17日 10:03

油茶籽油加工過程中理化性質(zhì)和營養(yǎng)品質(zhì)的變化

鄧　龍 1，鄧澤元 1，*，胡蔣寧 1，李　靜 1，范亞葦 1，2

（1.南昌大學(xué) 食品科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室，江西南昌　330047；2.南昌大學(xué)食品學(xué)院，江西南昌　330047）

摘要：本研究通過測定精煉過程不同階段油茶籽油的理化指標(biāo)和營養(yǎng)成分的變化，研究精煉工藝對油茶籽油品質(zhì)的影響。結(jié)果表明，毛茶油的酸值最高，為0.746 mg/g，堿煉油的酸值最低，僅為0.037 mg/g，堿煉過程酸值降低最多達(dá)95.04%。水洗脫水油的過氧化值最高，達(dá)5.81 meq/kg，脫臭油的過氧化值最低，僅2.22 meq/kg，整個過程過氧化值降低率為61.79%。從毛茶油到精煉油的加工過程中，茶多酚、α-生育酚和角鯊烯含量變化均呈遞減趨勢。毛茶油茶多酚、α-生育酚和角鯊烯的含量分別為54.698 5 μg/g、251.337 0、136.680 0 mg/kg，而脫臭油含量分別為25.134 1 μg/g、101.301 0、89.140 0 mg/kg。在精煉過程中脂肪酸種類和比例都有一定的變化，單不飽和脂肪酸比例降低0.188%，而飽和脂肪酸和反式脂肪酸比例分別增加0.029%和0.089%。精煉可降低酸值和過氧化值使油茶籽油達(dá)到食用油國家標(biāo)準(zhǔn)，但同時也造成茶多酚、α-生育酚和角鯊烯等活性成分的損失。因此應(yīng)該提倡適度精煉以達(dá)到安全與營養(yǎng)的平衡。

關(guān)鍵詞：茶油；物理化學(xué)性質(zhì)；營養(yǎng)成分；精煉過程

油茶樹屬于常綠小喬，是世界四大木本油料之一，也是我國南方特有木本油料樹種，其果實含油率很高［1］。油茶樹上長出的野山茶果提煉而成的食用油稱為山茶油或油茶籽油等。油茶籽油主要含有單不飽和脂肪酸，尤其以油酸為主［2-4］，還含有亞麻酸和亞油酸等必需脂肪酸，不飽和脂肪酸的總和占油茶籽油總脂肪酸的90%以上；此外還含有硬脂酸和軟脂酸等飽和脂肪酸。油茶籽油中還含有α-生育酚、角鯊烯、茶多酚等功能性成分，經(jīng)常食用可預(yù)防心血管疾病、抗癌、降血壓血脂，另外，油茶籽油還有增強(qiáng)免疫和抗氧化作用，甚至減肥、美容等作用［4-8］。但是，由于油茶籽油的不飽和脂肪酸含量高，在貯存過程中易發(fā)生酸敗，產(chǎn)生一些對人體有害的過氧化物，而油茶籽油的精煉可去除一些水溶性雜質(zhì)和脂溶性物質(zhì)，提高油茶籽油純度，改善其感官品質(zhì)，提高貨架期。郭華［2-3］、劉存存［9］、張東生［10］等研究了茶油精煉過程中理化指標(biāo)或甘油三酯之類的變化，提出了精煉步驟及工藝的選擇。油茶籽油精煉的過程主要為堿煉、水洗、脫水、脫色和脫蠟［11］，本研究采集工廠化的上述工藝的樣品，通過測定其酸值、過氧化值、α-生育酚、角鯊烯、茶多酚、脂肪酸組成等的變化，探討精煉工藝對油茶籽油品質(zhì)的影響，為工廠化適度精煉油茶籽油提供科學(xué)依據(jù)。

1　材料與方法

1.1　材料與試劑

毛茶油、堿煉油（初溫25 ℃，按酸值計算加堿量，終溫60 ℃，沉降時間6～8 h）、水洗脫水油（加水量8%～10%，水洗溫度90 ℃，脫水溫度95 ℃，脫水過程真空）、脫色油（脫色溫度70～95 ℃，9 ℃條件下保持20～30 min，真空）、脫臭油（脫臭溫度240 ℃條件下保持2.4 h，真空度要求＜667 Pa）　江西贛森綠色食品有限公司。

95%乙醇　上海振興化工一廠；酚酞指示劑　天津市永大化學(xué)試劑有限公司；百里酚酞指示劑、KOH、異辛烷、飽和KI、蒸餾水、硫代硫酸鈉、甲醇鈉/甲醇溶液、草酸-乙酸甲酯、氯仿、石油醚、無水NaSO 4、純Folin-酚、7.5%NaCO 3　上海西隴化工股份有限公司；冰醋酸　國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；淀粉指示劑天津市大茂化學(xué)試劑廠；乙酸甲酯、乙酸乙酯　上?；瘜W(xué)試劑公司；沒食子酸、α-生育酚標(biāo)品、角鯊烯標(biāo)品美國Sigma-Aldrich公司；硅膠粉　青島海洋化工廠分廠；乙腈、正己烷、甲醇（均為色譜純）　美國Tedia公司。其他試劑均為分析純。

1.2　儀器與設(shè)備

Anke TDL-5-A低速離心機(jī)　上海安亭科學(xué)儀器廠；722G可見分光光度計　上海儀電分析儀器有限公司；磁力攪拌器、HH-4數(shù)顯恒溫水浴鍋　常州國華電器有限公司；DSY-VI水浴吹氮儀　北京金科精華苑科技有限公司；1100高效液相色譜儀、6890N氣相色譜儀　美國Agilent公司；CP-7489熔融石英毛細(xì)管柱（100 m×0.25 mm，0.2 μm）、QL-861渦流機(jī)　海門市其林貝爾儀器制造有限公司；AR1140電子分析天平美國奧豪斯貿(mào)易公司；BD-86L低溫冰柜　青島海爾特種電冰柜有限公司；DF101B數(shù)顯集熱式攪拌器　金壇市大地自動化儀器廠。

1.3　方法

1.3.1　酸值的測定

根據(jù)GB/T 5530—2005《動植物油脂酸值和酸度測定》［12］方法進(jìn)行測定。

1.3.2　過氧化值的測定

根據(jù)GB/T 5538—2005《動植物油脂過氧化值測定》［13］方法進(jìn)行測定。

1.3.3　茶多酚含量的測定

1.3.3.1　沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制［14］

稱?。?.11±0.001） g沒食子酸定容于100 mL的容量瓶中，分別移取0.25、0.50、0.75、1.00、1.25 mL沒食子酸溶液于25 mL容量瓶中，蒸餾水定容至刻度。混勻后分別取1 mL于10 mL的具塞比色管中，加0.5 mL的純Folin-酚試劑，4 mL 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.5%的NaCO 3溶液，加蒸餾水定容至刻度。室溫下避光反應(yīng)120 min，于765 nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，沒食子酸溶液的濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1.3.3.2　茶多酚含量的測定

稱取1.5～1.8 g油茶籽油，用6 mL正己烷溶解，過Cleanert TMODS C 18（500 mg/3 mL）固相小柱，再用3 mL正己烷洗兩次，用4 mL正己烷-乙酸乙酯（9∶1，V/V）過柱，最后用10 mL甲醇洗柱，洗脫液收集，N 2吹干，溶解于1 mL甲醇-水（1∶1，V/V），將這1 mL甲醇-水溶液移到10 mL比色管中，加0.5 mL純Folin-酚試劑，4 mL 7.5%的NaCO 3溶液，加蒸餾水稀釋至刻度，于室溫避光反應(yīng)120 min，765 nm波長下測吸光度。

1.3.4　脂肪酸組成的測定

取2 mg油脂，加入1.5 mL的正己烷，渦流30 s，再加40 μL乙酸甲酯與100 μL甲醇鈉/甲醇溶液，渦流30 s，在37 ℃條件下反應(yīng)20 min，然后置于-20 ℃條件下冷凍10 min，取出后迅速加入60 μL的草酸-乙酸甲酯，離心取上清液200 μL，N 2吹干，加1 mL正己烷溶解，進(jìn)行氣相色譜分析。測定條件為：色譜柱采用CP-7489毛細(xì)管柱（100 m×0.25 mm，0.2 μm）；載氣為H 2，燃?xì)鉃镹 2、H 2和空氣；進(jìn)樣口溫度為250 ℃，壓力為24.52 psi，總流量為29.4 mL/min；氣相柱的柱壓為24.52 psi，柱內(nèi)流速為1.8 mL/min；爐溫程序升溫：45 ℃條件下保持4 min，然后以13 ℃/min的速率升至175 ℃保持27 min，后以4 ℃/min的速率升至215 ℃保持35 min，總測定時間為86 min；檢測器的溫度為250 ℃，H 2流速為30.0 mL/min；空氣流速為300 mL/min；N 2流速為30.0 mL/min。通過與脂肪酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)對照，采用面積歸一化法確定脂肪酸的百分含量（以峰值面積的百分比表示）。

1.3.5　α-生育酚含量的測定

1.3.5.1　α-生育酚標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

準(zhǔn)確稱取α-生育酚標(biāo)準(zhǔn)品37.8 mg，正己烷定容至25 mL。從其中移取1 mL用正己烷稀釋至25 mL，再從稀釋液中依次移取0.5、1、2、3、4、6 mL，分別用正己烷稀釋至10 mL。采用高效液相色譜法對其進(jìn)行測定分析，制作α-生育酚標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1.3.5.2　α-生育酚含量的測定

精確稱取油茶籽油1 g，用正己烷定容至10 mL，用0.45 μm的濾膜過濾，采用高效液相色譜法對其進(jìn)行測定分析［15］，每個樣品平行測定3 次。通過α-生育酚標(biāo)準(zhǔn)曲線圖，計算出各樣品中α-生育酚的含量。色譜柱：依利特Hypersil ODS2（4.6 mm×150 mm，5 μm），流動相：甲醇-水（98∶2，V/V），流速：0.8 mL/min，進(jìn)樣量：3 μL，柱溫：室溫，熒光檢測器波長：最大激發(fā)波長（λ ex）為295 nm，最大發(fā)射波長（λ em）為325 nm。

1.3.6　角鯊烯含量的測定

1.3.6.1　角鯊烯標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

準(zhǔn)確稱取5.5 mg角鯊烯，用正己烷定容于25 mL容量瓶中，再分別移取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mL溶解于10 mL容量瓶中，蒸餾水定容至刻度，用高效液相色譜測定并制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。色譜條件為：依利特Hypersil ODS2色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流動相：乙腈-甲醇（60∶40，V/V）；流速：1.0 mL/min；進(jìn)樣量：10 μL；柱溫：30 ℃；波長：210 nm。

1.3.6.2　角鯊烯含量的測定

精確稱取0.5 g油茶籽油，用5 mL石油醚溶解，過160～200 目的硅膠柱，收集過柱后的樣液在N 2流下濃縮至干后加2.5 mL的正己烷溶解，取1 mL溶液過0.45 μm濾膜，用高效液相色譜法測定，并通過角鯊烯標(biāo)準(zhǔn)曲線圖，計算出樣品中角鯊烯含量。

1.4　數(shù)據(jù)分析

采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件分析，檢測結(jié)果用 ±s表示，用Excel對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理，所有實驗均重復(fù)3 次，并采用單因素方差分析比較均值，P＜0.05為差異顯著。

2　結(jié)果與分析

2.1　不同加工過程油茶籽油酸值的變化

由圖1可知，油茶籽油不同加工過程的酸值變化趨勢不同。毛茶油的酸值最高，達(dá)0.746 mg/g，而堿煉油酸值最低，為0.037 mg/g，水洗脫水油、脫色油、脫臭油的酸值依次是0.079、0.093、0.109 mg/g，呈輕微上升趨勢。主要因為毛茶油含有很多脂溶性物質(zhì)，如游離脂肪酸、醛類、酮類等，因此毛茶油的酸值最高，而堿煉中和了油茶籽油中的游離脂肪酸使其酸值大大降低。水洗脫水油中酸值上升可能是水洗溫度較高導(dǎo)致油茶籽油水解，產(chǎn)生游離脂肪酸。脫色過程酸值升高可能是脫色劑活性白土顯酸性會帶入少許無機(jī)酸，同時活性白土的活性位點不但能催化水解甘油三酯，而且可以吸附皂化物中的鈉離子，從而產(chǎn)生游離脂肪酸［16］。脫臭油酸值升高可能是脫臭過程高溫引起的油茶籽油水解和氧化造成的。

圖1　不同加工過程油茶籽油酸值的變化
Fig.1　Change in acid value of oil-tea camellia seed oil during the refining process

小寫字母不同表示差異顯著（P＜0.05）。下同。

2.2　不同加工過程油茶籽油過氧化值的變化

圖2　不同加工過程油茶籽油過氧化值的變化
Fig.2　Change in peroxide value of oil-tea camellia seed oil during the refining process

由圖2可知，在不同加工過程中過氧化值最高的是水洗脫水油，為5.81 meq/kg，其次是毛茶油（4.80 meq/kg）、脫色油（4.01 meq/kg）和堿煉油（2.47 meq/kg），最低為脫臭油，為2.22 meq/kg。堿煉過程中油茶籽油過氧化值降低了2.33 meq/kg，可能是堿煉過程中去掉一些羥基、酚基類化合物。油茶籽油在水洗脫水過程中過氧化值比堿煉油明顯升高了3.34 meq/kg，這可能是因為水洗過程水溫達(dá)65 ℃且在空氣中進(jìn)行，其次脫水過程的溫度高達(dá)90～110 ℃，可能導(dǎo)致油脂氧化而使過氧化值升高［17］。脫色過程中油茶籽油的過氧化值降低了1.80 meq/kg，可能是活性白土具有很強(qiáng)的吸附性，從而可以吸附油茶籽油的過氧化物；脫臭過程中過氧化值的降低（降低1.79 meq/kg），可能是高溫和高真空度下過氧化物進(jìn)入了脫臭餾出物。

2.3　不同加工過程油茶籽油茶多酚含量的變化

圖3　不同加工過程油茶籽油茶多酚含量的變化
Fig.3　Change in tea polyphenols of oil-tea camellia seed oil during the refining process

由圖3可知，在連續(xù)5 道工序中茶多酚的含量呈遞減趨勢，毛茶油含量最高，為54.698 5 μg/g，其次為堿煉油、水洗脫水油和脫色油，分別為35.291 8、32.448 7和28.928 6 μg/g，脫臭油最低，為25.134 1 μg/g。茶多酚有強(qiáng)抗氧化作用，在油茶籽油的加工過程中高溫易使其發(fā)生輕微氧化，而氧化過程會先消耗茶多酚一類的天然抗氧化物質(zhì)。由實驗結(jié)果可知，隨著加工工序增多，茶多酚損失越多。毛茶油到脫臭油過程中茶多酚損失量達(dá)54.05%，毛茶油到堿煉油過程茶多酚損失量達(dá)35.48%，可能是茶多酚含多個酚羥基，顯酸性而易與堿發(fā)生反應(yīng)生成多酚鹽，隨著油水分離而損失嚴(yán)重［18］。而脫色過程到脫臭過程茶多酚損失13.12%，可能是有部分茶多酚進(jìn)入脫臭蒸餾物中。此外活性白土的吸附作用也減少油茶籽油中的茶多酚。

2.4　不同加工過程油茶籽油脂肪酸的變化

由表1可知，油茶籽油中含有豐富的MUFA，其中以油酸為主，含量高達(dá)79%，還含有少量的8c-C 16∶1、9c-C 16∶1、10c-C 17∶1、5c-C 20∶1和8c-C 20∶1。其次是SFA，其中主要是棕櫚酸和硬脂酸。而PUFA中主要以亞油酸為主。在整個加工過程中茶油的脂肪酸種類基本不變，但含量稍有不同。毛茶油、堿煉油、水洗脫水油、脫色油、脫臭油的油酸含量依次是79.015%、79.007%、78.754%、78.808%、78.762%，呈輕微下降趨勢。而反式脂肪酸含量從毛茶油到脫色油，由0.644%增加至0.733%，可見在茶油精煉加工過程會產(chǎn)生反式脂肪酸。亞油酸和亞麻酸在精煉過程中分別增加了0.042%和0.028%，SFA精煉過程由12.068%增加至12.089%，MUFA從79.514%減少至79.326%?？梢?，不飽和脂肪酸比SFA更不穩(wěn)定，易氧化［19］。在高溫條件下加熱油脂會造成某些不飽和脂肪酸鏈的斷裂和反式脂肪酸含量上升。因此，MUFA氧化降解使自身百分含量降低，從而升高了飽和脂肪酸的百分含量。所以選擇合適的精煉條件有利于減少MUFA脂肪酸的損失和反式脂肪酸的增加［20］，據(jù)研究，脂肪酸的氧化是影響食用油貨架期的最主要因素［21］。

表1　不同加工過程油茶籽油脂肪酸的變化
Table 1　Change in fatty acid composition of oil-tea camellia seed oil during the refining process

注：同行小寫字母不同表示差異顯著（P＜0.05）；ND.未檢出；SFA.飽和脂肪酸（saturated fatty acid）；MUFA.單不飽和脂肪酸（monounsaturated fatty acid）；PUFA.多不飽和脂肪酸（polyunsaturated fatty acid）。

脂肪酸種類　毛茶油　堿煉油　水洗脫水油　脫色油　脫臭油C 14∶0　0.039±0.003 a0.037±0.002 a0.038±0.003 a　0.037±0.001 a0.038±0.003 aC 16∶0　8.726±0.018 a　8.747±0.022 a　8.820±0.135 a　8.758±0.027 a　8.725±0.061 a8c-C 16∶1　0.028±0.000 a　0.027±0.001 a　0.027±0.001 a　0.027±0.001 a　0.027±0.001 a9c-C 16∶1　0.101±0.006 a　0.098±0.002 a　0.101±0.002 a　0.099±0.002 a　0.097±0.001 aC 17∶0　0.070±0.002 a　0.070±0.002 a　0.084±0.017 a　0.075±0.006 a　0.076±0.003 a10c-C 17∶1　0.077±0.001 a0.076±0.002 ab0.074±0.002 b0.074±0.001 b0.073±0.001 bC 18∶0　3.148±0.027 a　3.148±0.027 a　3.089±0.012 b　3.172±0.050 a　3.153±0.020 at-C 18∶1　0.623±0.004 c　0.628±0.023 c0.641±0.008 bc0.681±0.034 a0.668±0.015 ab9c-C 18∶1　79.015±0.004 a79.007±0.054 a78.754±0.186 b78.808±0.094 ab78.762±0.135 b9c，12t-C 18∶2　0.031±0.004 a　0.030±0.004 a　0.042±0.031 a　0.030±0.005 a　0.049±0.008 a9t，12c-C 18∶2　ND　ND　ND　0.018±0.016 a　0.017±0.014 a9，12c-C 18∶2n-6　7.302±0.015 b　7.350±0.010 a7.345±0.015 ab7.321±0.032 ab7.344±0.036 abC 20∶0　0.049±0.001 b　0.050±0.002 b　0.047±0003 b　0.049±0.001 b　0.059±0.001 a5c-C 20∶1　0.293±0.001 c0.299±0.010 c0.313±0.000 b0.309±0.006 b0.324±0.001 a8c-C 20∶1　ND　ND　0.090±0.156 a　0.022±0.039 a　0.042±0.018 aC 18∶3n-3　　0.480±0.007 b　0.483±0.013 b　0.507±0.008 a　0.500±0.004 a　0.508±0.006 aC 24∶0　0.027±0.006 a　0.030±0.001 a　0.029±0.011 a　0.029±0.008 a　0.038±0.025 aSFA　12.060±0.035 a12.002±0.035 a12.106±0.127 a12.119±0.063 a12.089±0.107 aMUFA　79.514±0.006 a79.507±0.054 ab79.360±0.127 abc79.339±0.078 bc79.326±0.120 cPUFA　7.782±0.020 b　7.833±0.022 a　7.853±0.014 a7.820±0.031 ab7.852±0.030 a反式脂肪酸　0.644±0.020 b　0.658±0.027 b0.682±0.038 ab0.721±0.045 a　0.733±0.024 an-3 PUFA　0.480±0.007 b0.483±0.013 b　0.507±0.008 a　0.450±0.004 a0.508±0.006 an-6 PUFA　7.302±0.015 b　7.350±0.010 a7.345±0.015 ab7.321±0.032 ab7.344±0.036 ab

2.5　不同加工過程中油茶籽油α-生育酚含量的變化

圖4　不同加工過程油茶籽油α-生育酚含量的變化
Fig.4　Change in α-tocopherol content of oil-tea camellia seed oil during the refining process

由圖4可知，毛茶油、堿煉油、水洗脫水油、脫色油和脫臭油中α-生育酚的含量依次是251.337、188.064、158.249、155.685、101.301 mg/kg，經(jīng)過不同加工過程α-生育酚含量逐漸降低。α-生育酚是天然抗氧化劑，是油脂氧化中重要的抗氧化物質(zhì) ［22］，在高溫加工過程中極易氧化損失［23］。脫臭過程中部分α-生育酚高溫下進(jìn)入脫臭蒸餾物，且脫臭過程時間越長，溫度越高，造成α-生育酚的損失越嚴(yán)重；堿煉過程α-生育酚的損失是因為該加工過程生成的皂腳的吸附作用所致［16］；脫色過程α-生育酚的損失是因為活性白土的吸附作用。毛茶油經(jīng)堿煉、水洗脫水、脫色和脫臭后α-生育酚的損失高達(dá)59.70%。

2.6　不同加工過程中油茶籽油角鯊烯含量的變化

圖5　不同加工過程油茶籽油角鯊烯含量的變化
Fig.5　Change in squalene content of oil-tea camellia seed oil during the refining process

由圖5可知，毛茶油的角鯊烯含量為136.68 mg/kg，是5 個加工過程中含量最高的，而脫臭油中角鯊烯含量僅為89.14 mg/kg，整個精煉過程角鯊烯含量的損失率達(dá)34.78%。堿煉油中角鯊烯含量為115.69 mg/kg，損失率為15.36%，由于在堿煉過程中生成的脂鈉鹽（鈉皂）是一種表面活性劑，具有極強(qiáng)的吸附能力，鈉皂的沉淀作用會帶走少量角鯊烯。脫色油和脫臭油的角鯊烯含量分別是104.97和89.14 mg/kg，脫色和脫臭過程角鯊烯損失率分別為14.59%、15.08%，原因主要是脫色過程中活性白土的吸附作用和脫臭過程高溫高真空下角鯊烯進(jìn)入到脫臭餾出物中而造成損失。研究結(jié)果表明隨著加工工序越多，角鯊烯損失越多。

3　結(jié) 論

茶多酚、α-生育酚和角鯊烯均屬于生物活性成分，在精煉加工過程中均呈下降趨勢，下降率分別是54.05%、59.70%和34.78%，與劉存存［24］的研究相比，本實驗生物活性物質(zhì)的損失率更少。這3 種物質(zhì)的損失原因是：1）脫色過程活性白土的吸附作用；2）脫臭過程進(jìn)入脫臭餾出物；3）精煉加工過程中的高溫影響；4）堿煉過程生成的皂腳的吸附作用。茶多酚和α-生育酚均是易氧化的物質(zhì)，因此精煉條件的選擇對降低茶多酚、α-生育酚、角鯊烯的損失尤為重要［25］。

油茶籽油精煉加工過程中脂肪酸發(fā)生了改變，尤其是反式脂肪酸含量顯著增加，單不飽和脂肪酸含量顯著減少。這與郭華等［2］對油茶籽油和花生油精煉中脂肪酸研究一致。脂肪酸變化的主要原因是：1）高溫會造成某些不飽和脂肪酸鏈的斷裂；2）高溫使得順式結(jié)構(gòu)易變?yōu)榉词浇Y(jié)構(gòu)，分子間發(fā)生熱聚合反應(yīng)或幾何結(jié)構(gòu)的異構(gòu)現(xiàn)象［22］，而異構(gòu)化使反式脂肪酸增加。

堿煉過程使酸值和過氧化值降低率分別達(dá)95.04%和48.54%，對油脂品質(zhì)的提高具有重要作用。

工廠在大批量精煉油的過程中應(yīng)該以盡量降低茶多酚、α-生育酚、角鯊烯等生物活性物質(zhì)的損失和反式脂肪酸含量為基準(zhǔn)優(yōu)化出最合適的條件。

參考文獻(xiàn)：

［1］　李麗，吳雪輝，寇巧花. 茶油的研究現(xiàn)狀及應(yīng)用前景［J］. 中國油脂，2010， 35（3）： 10-14.

［2］　郭華，周建平，何偉，等. 茶籽油精煉過程中理化指標(biāo)的變化及精煉條件選擇［J］. 食品工業(yè)科技， 2009， 30（6）： 221-225.

［3］　郭華，周建平，劉東敏. 茶籽油精煉過程中主要理化指標(biāo)的變化［J］.現(xiàn)代食品科技， 2009， 25（3）： 237-240.

［4］　柏云愛，宋大海，張富強(qiáng)，等. 油茶籽油與橄欖油營養(yǎng)價值的比較［J］.中國油脂， 2008， 33（3）： 39-41.

［5］　程周旺. “茶油”種種［J］. 黃山學(xué)院學(xué)報， 2010， 12（3）： 68-71.

［6］　廖書娟，吉當(dāng)玲，童華榮. 茶油脂肪酸組成及其營養(yǎng)保健功能［J］. 糧食與油脂， 2005（6）： 7-9.

［7］　吳雪輝，黃永芳，謝治芳. 茶油的保健功能作用及開發(fā)前景［J］. 食品科技， 2006， 27（8）： 94-96.

［8］　舒敏. 影響茶油品質(zhì)的因素及茶餅粕蛋白的研究［D］. 南昌：南昌大學(xué)， 2008： 1-4.

［9］　劉存存，姚小華，方學(xué)智，等. 加工工序?qū)τ筒枳延突钚晕镔|(zhì)含量及理化性質(zhì)的影響［J］. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2011， 38（6）： 100-102.

［10］張東生，薛雅琳，金青哲，等. 精煉過程對油茶籽油品質(zhì)影響的研究［J］.中國油脂， 2014， 39（9）： 18-22.

［11］舒敏，鄧澤元，劉文劍，等. 精煉工藝對茶油脂肪酸成分的影響［J］.食品工業(yè)科技， 2009， 30（2）： 118-122.

［12］ GB/T 5530—2005 動植物油脂酸值和酸度測定［S］.

［13］ GB/T 5538—2005 動植物油脂過氧化值測定［S］.

［14］游見明，曹新志. 福林酚法測定茶樹中茶多酚的分布水平［J］. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2013， 52（10）： 2417-2419.

［15］ CAO Jun， DENG Long， ZHU Xuemei， et al. Novel approach to evaluate the oxidation state of vegetable oils using characteristic oxidation indicators［J］. Journal of Agricultural and Food Chemistry，2014， 62（52）： 12545-12552.

［16］朱晉萱. 茶油籽制油過程中油的品質(zhì)變化研究［D］. 無錫：江南大學(xué)，2013： 3-4.

［17］白喜婷，朱文學(xué)，羅磊，等. 牡丹籽油的精煉及理化特性變化分析［J］.食品科學(xué)， 2008， 29（8）： 351-354.

［18］鄧妍君. 茶油氧化穩(wěn)定性控制及其抗氧化成分研究［D］. 廣州：廣東工業(yè)大學(xué)， 2013： 6-7.

［19］ LI Hongyan， FAN Yawei， LI Jing， et al. Evaluating and predicting the oxidative stability of vegetable oils with different fatty acid compositions［J］. Journal of Food Science， 2013， 78（4）： H633-H641.

［20］趙芳. 精煉過程對（n-3和n-6）型多不飽和油脂中反式脂肪酸的影響研究［D］. 鄭州：河南工業(yè)大學(xué)， 2012： 1-61.

［21］ MERRILL L M I， PIKE O A， OGDEN L V， et al. Oxidation stability of conventional and high-oleic vegetable oils with added antioxidant［J］. Journal of the American Oil Chemists Society， 2008，85（8）： 771-776.

［22］ STUCHL.K M， .AK S. Vegetable lipids as components of functional foods［J］. Biomedical Papers， 2002， 146（2）： 3-10.

［23］王常青，任海偉，張國華. 亞麻籽油精煉過程中脂肪酸和VE的變化分析［J］. 中國油脂， 2008， 33（3）： 14-16.

［24］劉存存. 加工工藝對茶油營養(yǎng)的影響以及脫臭餾出物中苗醇的精制［D］. 昆明：昆明理工大學(xué)， 2011： 20-30.

［25］ WEI Jia， CHEN Lin， QIU Xiaoyun， et al. Optimizing refining temperatures to reduce the loss of essential fatty acids and bioactive compounds in tea seed oil［J］. Food and Bioproducts Processing， 2015，94： 136-146.

Physical-Chemical Properties and Nutrients of Oil-Tea Camellia Seed Oil in Different Refining Stages

DENG Long 1， DENG Zeyuan 1，*， HU Jiangning 1， LI Jing 1， FAN Yawei 1，2
（1. State Key Laboratory of Food Science and Technology， Nanchang University， Nanchang　330047， China；2. College of Food Science， Nanchang University， Nanchang　330047， China）

Abstract：The main physical-chemical properties of oil-tea camellia seed oil during the refining process were measured and the changes of nutritional components were analyzed in order to explore the effect of the refining process on the quality of oil-tea camellia seed oil. The results showed that the crude oil had the highest acid value， which was 0.746 mg/g. The alkalized oil had the lowest acid value of only 0.037 mg/g. The acid value during alkali refining revealed a significant decrease by 95.04%. The dehydrated oil had the highest peroxide value of　5.81 meq/kg. On the contrary， the deodorized oil had the lowest peroxide value of only 2.22 meq/kg. The peroxide value throughout the whole refining process was decrease by 61.79%. From crude oil to deodorized oil， the contents of tea polyphenols， α-tocopherol and squalene gradually decreased from 54.698 5 μg/g， 251.337 0 mg/kg and 136.680 0 mg/kg to 25.134 1 μg/g， 101.301 0 mg/kg and 89.140 0 mg/kg，respectively. Some changes were also observed in fatty acid composition and contents. Monounsaturated fatty acids were decreased by 0.188%， while saturated fatty acids and trans fatty acids were increased by 0.029% and 0.089%， respectively. The refining process of oil-tea camellia seed oil can reduce acid value and peroxide value to the national standards for edible oil. At the same time， there are losses in tea polyphenols， α-tocopherol and squalene during the refining process. So it is very important to choose appropriate refining conditions to achieve a balance between safety and nutrition.

Key words：oil-tea camellia seed oil； physical-chemical properties； nutritional component； refining process

中圖分類號：TS224.6

文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號：1002-6630（2015）23-0111-05

doi：10.7506/spkx1002-6630-201523021

收稿日期：2015-06-28

基金項目：贛鄱英才“555”工程項目（GSW2012020）

作者簡介：鄧龍（1991—），女，碩士研究生，研究方向為營養(yǎng)與食品衛(wèi)生學(xué)。E-mail：longdeng2014@126.com

*通信作者：鄧澤元（1964—），男，教授，博士，研究方向為食品營養(yǎng)與安全。E-mail：dengzy@ncu.edu.cn

網(wǎng)址: 油茶籽油加工過程中理化性質(zhì)和營養(yǎng)品質(zhì)的變化 http://www.u1s5d6.cn/newsview1807791.html