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根據國家藥監(jiān)局《關于將化妝品毒理學試驗方法樣品前處理通則等19項制修訂項目納入化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）的通告》（2024年第12號），修訂了化妝品中二噁烷的檢驗方法。按照中檢院2025年4月29日的問答，對于注冊備案時需要提交二噁烷檢驗報告的化妝品，自2024年12月1日起，檢驗報告應當采用通告發(fā)布的檢驗方法檢測二噁烷；產品執(zhí)行的標準“質量控制措施”的“簡要說明”中，如采用《化妝品安全技術規(guī)范》的二噁烷測定方法，應當填寫修訂后的檢驗方法名稱。

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根據《國家藥監(jiān)局關于將化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法等5項檢驗方法納入化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）的通告（2024年第45號）》，《化妝品中石棉的檢驗方法》《化妝品中葡糖醛酸等14種原料的檢驗方法》為修訂的化妝品檢驗方法，替換《化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）》中原有檢驗方法；自2025年7月1日起，化妝品注冊、備案及抽樣檢驗等相關檢驗，涉及上述檢驗項目應當采用更新后的檢驗方法。

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根據國家藥監(jiān)局發(fā)布的《關于貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告（2023年第124號）》要求，簡化備案的牙膏產品，牙膏備案人應當于2025年12月1日前，按照相關法規(guī)規(guī)定要求，整理完成相應的產品備案資料。首批產品上市銷售日期在2021年1月1日之前的，產品備案資料可由備案人留檔備查；首批產品上市銷售日期在此后的，備案人應當通過備案平臺提交完整的備案資料。

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根據《國家藥監(jiān)局關于將牙膏pH值的檢驗方法等15項檢驗方法納入化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）的通告》（2024年第13號）要求，《牙膏pH值的檢驗方法》等15項檢驗方法為新增的牙膏檢驗方法，納入《化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）》，自2024年12月1日起，牙膏備案及抽樣檢驗相關檢驗應當采用本通告發(fā)布的檢驗方法。

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《化妝品生產質量管理規(guī)范》第五十五條規(guī)定，委托方應當建立并執(zhí)行產品放行管理制度，在受托生產企業(yè)完成產品出廠放行的基礎上，確保產品經檢驗合格且相關生產和質量活動記錄經審核批準后，方可上市放行。

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《化妝品生產質量管理規(guī)范》第五十四條規(guī)定，委托方向受托生產企業(yè)提供物料的，委托方應當按照本規(guī)范要求建立并執(zhí)行物料供應商遴選、物料審查、物料進貨查驗記錄和驗收以及物料放行管理等相關制度。委托方委托受托生產企業(yè)采購物料的，委托方應當對其物料管理情況進行監(jiān)督。

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《化妝品生產質量管理規(guī)范》第五十一條規(guī)定，委托方應當建立受托生產企業(yè)遴選標準，在委托生產前，對受托生產企業(yè)資質進行審核，考察評估其生產質量管理體系運行狀況和生產能力，確保受托生產企業(yè)取得相應的化妝品生產許可且具備相應的產品生產能力。

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化妝品生產質量管理規(guī)范》第五十三條規(guī)定，委托方應當建立并執(zhí)行受托生產企業(yè)生產活動監(jiān)督制度，對各環(huán)節(jié)受托生產企業(yè)的生產活動進行監(jiān)督，確保受托生產企業(yè)按照法定要求進行生產。委托方可根據企業(yè)自身情況，采取有效的監(jiān)管措施，確保受托生產企業(yè)按照法定要求進行生產。

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《化妝品生產質量管理規(guī)范》第五十六條規(guī)定，委托方應當建立并執(zhí)行留樣管理制度，在其住所或者主要經營場所留樣；也可以在其住所或者主要經營場所所在地的其他經營場所留樣。

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化妝品中的許多化學反應，如成分的降解、氧化等，其反應速率與溫度密切相關。阿倫尼烏斯方程可以定量地描述這種關系，預測在不同儲存溫度下化妝品的保質期。通過加速老化實驗，即在較高溫度下測定化妝品成分的變化速率，然后利用方程外推到正常儲存溫度下，可推算出產品的實際保質期。需要注意的是阿倫尼烏斯方程假設反應活化能不隨溫度變化而改變，這在實際情況中并不完全準確。

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