氟比洛芬酯注射液說明書
氟比洛芬酯注射液
核準日期: 2018-03-12
修改日期: 2018-06-05
【藥品名稱】
英文名稱: Flurbiprofen Axetil Injection
【成分】
本品主要成分為氟比洛芬酯。
化學(xué)名稱:(±)2-(2-氟-4-聯(lián)苯基)丙酸-1-乙酰氧基乙酯。
其結(jié)構(gòu)式為:
分子式:C19H19FO4
分子量:330.36
輔 料:大豆油(供注射用)、蛋黃卵磷脂、甘油(供注射用)、磷酸氫二鈉、枸櫞酸、注射用水。
【性狀】 本品為白色乳狀液體,略帶粘性,有特異性氣味。
【用法用量】
通常成人每次靜脈給予氟比洛芬酯50mg,盡可能緩慢給藥(1分鐘以上),根據(jù)需要使用鎮(zhèn)痛泵,必要時可重復(fù)應(yīng)用。并根據(jù)年齡、癥狀適當增減用量。一般情況下,本品應(yīng)在不能口服藥物或口服藥物效果不理想時應(yīng)用。
【不良反應(yīng)】
1.嚴重不良反應(yīng):罕見休克、急性腎衰、腎病綜合征、胃腸道出血、伴意識障礙的抽搐、中毒性表皮壞死癥(Lyell綜合癥)、皮膚粘膜眼癥候群(Stevens-Johnson癥候群)、剝脫性皮炎,應(yīng)注意觀察,發(fā)生異常情況應(yīng)停止給藥,采取適當措施。
2.在氟比洛芬的其他制劑的研究中還觀察到以下嚴重不良反應(yīng):罕見再生障礙性貧血。
3.一般的不良反應(yīng):
(1)注射部位:偶見注射部位疼痛及皮下出血;
(2)消化系統(tǒng):偶見惡心、嘔吐、轉(zhuǎn)氨酶升高、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶升高,偶見腹瀉,罕見胃腸出血;
(3)精神和神經(jīng)系統(tǒng):偶見頭痛、發(fā)熱、倦怠、嗜睡、畏寒;
(4)循環(huán)系統(tǒng):偶見血壓上升、心悸;
(5)皮膚:偶見瘙癢、皮疹等過敏反應(yīng);
(6)血液系統(tǒng):罕見血小板減少、血小板功能低下、十分罕見纖溶亢進;
(7)呼吸系統(tǒng):十分罕見哮喘,在出現(xiàn)喘息、呼吸困難感等初期癥狀時中止用藥。
【禁忌】
1.已知對本品過敏的患者。
2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者。
3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。
4.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。
5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。
6.重度心力衰竭患者。
7.重度高血壓患者。
8.嚴重的肝、腎及血液系統(tǒng)功能障礙患者。
9.正在使用依諾沙星、洛美沙星、諾氟沙星、普盧利沙星的患者。
10.妊娠后期的婦女,參考“孕婦及哺乳期婦女等的用藥”的注意事項。
【注意事項】
1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。
2.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應(yīng)降到最低。
3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應(yīng),其風(fēng)險可能是致命的。這些不良反應(yīng)可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應(yīng)史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞?yīng)謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應(yīng)停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應(yīng)的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風(fēng)險可能是致命的。
4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風(fēng)的風(fēng)險增加,其風(fēng)險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風(fēng)險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風(fēng)險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應(yīng)對此類事件的發(fā)生保持警惕。應(yīng)告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應(yīng)采取的步驟。
患者應(yīng)該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應(yīng)該馬上尋求醫(yī)生幫助。
5.和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可能導(dǎo)致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重,其中的任何一種都可導(dǎo)致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應(yīng)慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應(yīng)密切監(jiān)測血壓。
6.有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應(yīng)慎用。
7.NSAIDs,包括本品可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應(yīng),例如剝脫性皮炎、Stevens Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應(yīng)告知患者嚴重皮膚反應(yīng)的癥狀和體征,在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過敏反應(yīng)的其他征象時,應(yīng)停用本品。
8.下述患者慎用本藥
(1)有消化道潰瘍既往史的患者;
(2)有出血傾向、血液系統(tǒng)異常或有既往史的患者;
(3)肝、腎功能不全或有既往史的患者;
(4)有過敏史的患者;
(5)有支氣管哮喘的患者。
9.不能用于發(fā)熱患者的解熱和腰痛癥患者的鎮(zhèn)痛。
10.本品的給藥途徑為靜脈注射,不可以肌肉注射。
11.不能經(jīng)口服藥的患者如能口服藥物時,應(yīng)停止靜脈給藥,改為口服給藥。
12.本品應(yīng)避免長期使用,在不得已需長期使用時,要定期監(jiān)測血尿常規(guī)和肝功能,及時發(fā)現(xiàn)異常情況,給予減量或停藥。
13.本品在使用聚碳酸酯類三向接頭和長管時,可能使連接部分開裂,從而導(dǎo)致藥液滲漏等情況,需要注意。
14、本品應(yīng)避免使用含有DEHP的輸液工具。
15、在用藥過程中要密切注意患者的情況,及時發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng),并作適當?shù)奶幚怼?/p>
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
1.妊娠婦女應(yīng)用的安全性尚未確立,妊娠或可能妊娠的婦女必須在治療的有益性大于危險性時才能應(yīng)用;
2.盡量不在妊娠末期應(yīng)用(動物試驗中發(fā)現(xiàn)在妊娠末期的大鼠用藥后可導(dǎo)致分娩延遲及胎兒的動脈導(dǎo)管收縮);
3.應(yīng)用本品過程中避免哺乳(可能會轉(zhuǎn)移到母乳中)。
【兒童用藥】
兒童使用的安全性尚未確定,因此兒童不宜使用。
【老年用藥】
要特別當心老年患者出現(xiàn)不良反應(yīng),要從小劑量開始慎重給藥。
【藥物相互作用】
本品的活性代謝物為氟比洛芬,主要被肝代謝酶CYP2C9代謝。
1.禁止與洛美沙星、諾氟沙星、依諾沙星、普盧利沙星合用,合用有導(dǎo)致抽搐發(fā)生的可能。
2.慎與下述藥物合用,合用需注意調(diào)節(jié)藥物用量。
(1)雙香豆素類抗凝劑(華法林等);
(2)甲氨喋呤;
(3)鋰劑;
(4)噻嗪類利尿劑(氫氯噻嗪)、髓袢利尿劑(速尿);
(5)新喹諾酮類抗菌素(氧氟沙星等);
(6)腎上腺皮質(zhì)激素類(甲基強的松龍等);
(7)抑制CYP2C9活性的藥物(氟康唑等)。
【臨床試驗】
共入組手術(shù)后中度疼痛的受試者200例,采用隨機雙盲試驗方法與安慰劑進行對照,疼痛時緩慢靜脈注射1支(5ml)。判定指標為疼痛強度、疼痛強度差、疼痛緩解率和有效率。氟比洛芬酯的鎮(zhèn)痛效果為98%。不良反應(yīng)為2例,分別為惡心和心悸。
【藥理毒理】
1.藥理作用
本品是以脂微球為藥物載體的非甾體類鎮(zhèn)痛劑。藥物進入體內(nèi)靶向分布到創(chuàng)傷及腫瘤部位后,氟比洛芬酯從脂微球中釋放出來,在羧基酯酶作用下迅速水解生成氟比洛芬,通過氟比洛芬抑制前列腺素的合成而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。
2.毒理研究
生殖毒性:妊娠前及妊娠初期大鼠靜脈內(nèi)給予5mg/kg/天,出現(xiàn)排卵及著床減少;器官形成期靜脈給藥10μg/kg/天,出現(xiàn)伴有母體全身狀態(tài)惡化的胎仔發(fā)育延遲,胎兒死亡率增加,哺乳能力降低及出生胎兒發(fā)育抑制。兔靜脈給予80mg/kg/天,出現(xiàn)伴有母體全身狀態(tài)惡化的流產(chǎn)、早產(chǎn)的增加及胎仔死亡率增加。
【藥代動力學(xué)】
健康男子靜脈內(nèi)單次給予本品5ml(50mg),氟比洛芬酯在5分鐘內(nèi)全部水解為氟比洛芬,6-7分鐘后氟比洛芬血中濃度達到最高(8.9μg/ml),半衰期為5.8小時。用藥24小時后,本品約50%從尿中排出,主要代謝產(chǎn)物為2-(4’-羥基-2-氟-4-聯(lián)苯基)丙酸及其聚合物。
【貯藏】 0-20℃密閉保存,避免凍結(jié)。
【有效期】 24個月。
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