導讀: 孕期羊水穿刺檢查可以盡早獲得胎兒發(fā)育信息，是比較重要的產(chǎn)檢項目之一，很多孕婦做完該項檢查，結(jié)果顯示為染色體異常，完全不知道怎么辦，一般來說出現(xiàn)這種情況，很大概率要做引產(chǎn)手術(shù)，但也并非100%都需要做，具體孩子能不能要得分情況討論。我們都知道，正常人有23對染色體，根據(jù)臨床統(tǒng)計，胎兒常見的染色體異常有21、12、18、23號等，一般是多一條或者少一條的情況。

孕期羊水穿刺檢查可以盡早獲得胎兒發(fā)育信息，是比較重要的產(chǎn)檢項目之一，很多孕婦做完該項檢查，結(jié)果顯示為染色體異常，完全不知道怎么辦，一般來說出現(xiàn)這種情況，很大概率要做引產(chǎn)手術(shù)，但也并非100%都需要做，具體孩子能不能要得分情況討論。

如出現(xiàn)21、18號異常則建議引產(chǎn)

羊水穿刺結(jié)果異常怎么辦？

臨床上，孕婦做羊穿的主要目的是用于排出寶寶畸形，出現(xiàn)染色體異常則意味著寶寶患有某種異常疾病，不同的異常結(jié)果對胎兒的危害不一樣，有的異常疾病影響不大，甚至沒有任何影響，而有的則會造成致命性的畸形或者寶寶智力低下，那么這部分就需要終止妊娠。

1、如果只是單純的染色體多態(tài)性變異，寶寶的其他產(chǎn)檢項目，比如B超的各項發(fā)育指標均處于正常范圍，并且夫妻雙方?jīng)]有遺傳性疾病等，這種情況寶寶就可以留下來，日常孕婦做好定期產(chǎn)檢，隨時觀察寶寶動態(tài)情況即可；

2、如果羊水穿刺結(jié)果顯示染色體數(shù)目異常，比如多一條21號染色體、少一條13號，或者染色體存在變異，并且變異的染色體又涉及比較重要的基因等等情況，那么胎兒出生后可能會出現(xiàn)智力下降或者嚴重的畸形，在孕晚期還有可能出現(xiàn)死胎的現(xiàn)象，這種一般建議孩子不能要；

3、還有一種情況就是，雖然染色體存在異常，但異常的結(jié)果在目前的基因庫里邊沒有找到相應的數(shù)據(jù)，這時就需要于準爸媽的染色體進行對比，如果夫妻雙方?jīng)]有明顯的癥狀，那么也是可以將寶寶留下來的，影響不是很大。

所以根據(jù)以上三種情況，即便羊穿結(jié)果為染色體異常，但并非意味著100%要終止妊娠，需要醫(yī)生根據(jù)夫妻雙方實際情況分析，才能決定，不過根據(jù)以往的經(jīng)驗來看，出現(xiàn)羊穿結(jié)果異常，有很多孕婦都被要求終止妊娠，這是不可避免的。

胎兒常見的染色體異常情況分析？

我們都知道，正常人有23對染色體，根據(jù)臨床統(tǒng)計，胎兒常見的染色體異常有21、12、18、23號等，一般是多一條或者少一條的情況。

性染色體異常為寶寶危害大

1、21號染色體異常：多一條就是唐氏綜合癥，寶寶表現(xiàn)為先天愚型，這種情況比腦癱還嚴重，后天治療康復的幾率為零，即便生下來也會對家庭造成嚴重的負擔，因此一般建議引產(chǎn)；

2、13號染色體：醫(yī)學上比較常見的為13-三體綜合征，發(fā)病概率為1/4000，胎兒表現(xiàn)為智力低下、特殊面容、生殖器畸形，甚至還有可能出現(xiàn)嚴重的致死性畸形，最好引產(chǎn)；

3、18號染色體：18-三體綜合癥，次于先天愚型，寶寶會出現(xiàn)骨骼、泌尿系統(tǒng)障礙，對胎兒的影響非常大，一般也建議終止妊娠。

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