企業(yè)介紹

科興制藥（股票代碼：688136）是一家主要從事重組蛋白藥物和微生態(tài)制劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，專注于抗病毒、血液、腫瘤與免疫、退行性疾病等治療領域的藥物研發(fā)，并圍繞上述治療領域擁有一定中藥及化學藥技術沉淀。

科興制藥主要產(chǎn)品包括重組蛋白藥物“重組人促紅素”、“重組人干擾素α1b”、“重組人粒細胞刺激因子”，微生態(tài)制劑藥物“酪酸梭菌二聯(lián)活菌”。公司主要產(chǎn)品已沉淀一定行業(yè)優(yōu)勢地位和市場影響力，近年來依托政策支持和營銷渠道深耕，保持穩(wěn)定增長。

科興制藥經(jīng)過二十幾年的醫(yī)藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化技術沉淀，已構建較為完整的藥物研發(fā)創(chuàng)新體系，覆蓋從藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究、臨床前研究、臨床研究至產(chǎn)業(yè)化的醫(yī)藥創(chuàng)新能力。科興制藥技術中心2017年被認定為“山東省省級企業(yè)技術中心”，2018年被認定為“濟南市蛋白藥物工程實驗室”，2020年被認定為“廣東省基因工程重組蛋白藥物工程技術中心”。

展望未來，科興制藥將秉承“精益制藥、精益用藥、守護健康”的發(fā)展使命，聚焦于生物藥發(fā)展戰(zhàn)略，并將在研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化、市場營銷、人才及組織等方面持續(xù)推進，保障生物藥發(fā)展戰(zhàn)略落地。

招聘崗位

1. 中藥QC主管

行業(yè)領域：醫(yī)藥

學歷要求：本科

經(jīng)驗要求：2年

待遇：0.6-1萬/月

專業(yè)方向：中藥學、藥學、醫(yī)藥或中藥材鑒定相關專業(yè)

任職要求：
1、負責中藥、中藥材、物料相關質量標準、檢驗標準操作規(guī)程的起草、審核工作；

2、負責組織開展檢驗儀器、檢驗方法等相關驗證/確認工作；

3、嚴格按照SOP進行操作，及時、準確組織完成工藝用水、物料、中藥、中藥材取樣、檢驗工作，組織完成中藥穩(wěn)定性考察工作；針對實驗過程中出現(xiàn)的異常情況，及時查找原因、妥善處理 、詳細記錄情況并及時報告上級領導，根據(jù)調查結果制定合理的糾正預防措施；

4、負責對實驗室管理相關工作：衛(wèi)生、安全管理、文件管理及知識管理等；負責組織對檢驗用儀器設備、試劑試液、滴定液、標準品、文件檔案、物料留樣等按規(guī)定進行管理；

5、負責對人員進行考核、培訓等工作，統(tǒng)籌安排各項相關檢驗工作；組織團隊建設，提升團隊氛圍等；

6、運用風險管理工具，對中藥檢驗相關工作做適當?shù)娘L險評估并制定控制措施。

任職資格：

1、本科及以上學歷， 中藥學、藥學、醫(yī)藥或中藥材鑒定相關專業(yè)。

2、具備2年及以上中藥生產(chǎn)企業(yè)質量控制相關工作經(jīng)驗，具有中藥相關產(chǎn)品檢驗、中藥材檢驗、質量管理等相關經(jīng)驗優(yōu)先；

3、具備一定的中藥檢驗知識和技能；具備快速學習的能力，能快速掌握各種中藥項目檢測技能，準確檢測中藥相關檢驗項目，出具完整原始記錄；

4、熟悉GMP、藥典知識和藥品檢驗操作規(guī)范，能結合GMP、藥典等法規(guī)要求進行中藥相關實驗和實驗室管理；

5、熟悉薄層色譜儀、高效液相色譜儀、氣相色譜儀、原子吸收儀等儀器操作使用，能夠對分析儀器進行日常的維護和保養(yǎng)，能及時發(fā)現(xiàn)并解決儀器設備的隱患或故障；有利用以上儀器進行檢驗中藥項目的經(jīng)驗者優(yōu)先；

6、具備人員管理經(jīng)驗，能統(tǒng)籌人員完成職責內所有事項，有帶團隊經(jīng)驗者優(yōu)先。
薪資福利：
六險一金免費班車員工旅游績效獎金定期體檢

免費午餐職工宿舍周末雙休部門團建專業(yè)培訓

工作地點：

山東省濟南市章丘區(qū)明水開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)路2666號

聯(lián)系方式：400-888-9496

2. 制劑工程師

行業(yè)領域：醫(yī)藥

學歷要求：碩士

經(jīng)驗要求：兩年

待遇：0.6-1萬/月

專業(yè)方向：藥學、生物學或制劑學

任職要求：
1、文獻查閱：獨立完成中英文文獻查閱，進行系統(tǒng)的分析、歸納和總結并依據(jù)文獻完成藥物制劑工藝路線及參數(shù)的設計。

2、參與化藥產(chǎn)品開發(fā)項目方案撰寫，能獨立撰寫產(chǎn)品開發(fā)相關的小型項目方案，方案邏輯性合理、可行性強、考慮周到。

3、提出制劑研究方案，熟練完成常用生物藥劑型的生產(chǎn)操作，能夠發(fā)現(xiàn)實驗過程問題和異常，并解決常見問題；優(yōu)化工藝操作，提出工藝優(yōu)化方案，提高產(chǎn)品質量。

4、指導制劑研究小試，根據(jù)確定的工藝條件，指導設計藥物制劑小試的的生產(chǎn)步驟和工藝參數(shù)，并參與中試與放大生產(chǎn)相關操作的實施；能夠指導解決制劑小試中出現(xiàn)的問題和異常情況。

5、統(tǒng)計并分析實驗結果，獨立整理實驗結果，對匯報的實驗數(shù)據(jù)和結論進行分析、總結，得出結論；查找并分析實驗數(shù)據(jù)中異?，F(xiàn)象，得出科學合理的結論。

6、輸出結論報告和申報資料，根據(jù)實驗結果，能獨立完成小型項目相關的實驗報告的撰寫，結論合理、有力；能夠按照申報要求編寫相應的藥學研究資料。

任職資格：

1、碩士畢業(yè)或本科有相關工作經(jīng)驗者，有相關藥學、生物學或制劑學相關工作經(jīng)驗。

2、掌握制劑實驗儀器設備的使用和常規(guī)制劑分析檢測儀器的使用。

3、熟悉國內主要數(shù)據(jù)庫，使用國內數(shù)據(jù)庫，快速準確查閱中文文獻。

4、熟悉通用的統(tǒng)計方法和技能。

薪資福利：

六險一金免費班車員工旅游績效獎金定期體檢

免費午餐職工宿舍周末雙休部門團建專業(yè)培訓
工作地點：

山東省濟南市章丘區(qū)明水開發(fā)區(qū)創(chuàng)業(yè)路2666號

聯(lián)系方式：400-888-9496

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