唐氏篩查參考范圍

對媽媽們來說，生一個健康的寶寶是最重要的，有一些嬰兒在出生之后會被發(fā)現(xiàn)患有罕見的疾病或者先天缺陷，這將會對一個家庭造成很大的打擊和經(jīng)濟負擔。有些疾病很難治愈，嬰兒甚至存活不了多久而早夭。唐氏綜合征便是一種可能由先天不足引發(fā)的疾病，孕婦可以通過唐氏篩查，得知胎兒的情況，那么唐氏篩查參考范圍是什么，下面來了解一下。

目錄唐氏篩查參考范圍唐氏篩查結(jié)果為高危怎么辦唐氏篩查有必要做嗎唐氏篩查項目有哪些什么是唐氏篩查

1唐氏篩查參考范圍

　　唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素(HCG)濃度，游離雌三醇等，唐氏篩查沒有一個準確的數(shù)值,只是一個比例，當驗血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270。下面我們具體看一下。

　　參考項目正常值風險

　　AFP(甲胎蛋白) 0.7-2.5MOM先天愚型胎兒高風險

　　hCG(人類絨毛膜促性腺激素)0.4-2.5MOM

　　uE3(游離雌三醇)0.7

　　IhnA(抑制素-A)2.0

　　21三體綜合征篩檢值<1/27021三體綜合征高風險

　　18三體綜合征篩檢值<1/35018三體綜合征高風險

　　神經(jīng)管缺陷篩檢值<1/270神經(jīng)管缺陷高風險

2唐氏篩查結(jié)果為高危怎么辦

　　1、需要確診是否為唐氏兒

　　唐氏篩查結(jié)果為“高?！眱H僅表明胎兒患唐氏兒的概率高于國際標準值，但并不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以接下來要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。確診唐氏兒一般用羊膜腔穿刺或絨毛檢查確認。

　　2、確診后的處理辦法

　　唐氏綜合征目前還沒有比較有效的治療方法，最好是終止妊娠。

　　3、堅持孕期檢查

　　唐篩檢查可以篩檢出60~80%的唐氏癥患兒。但是唐篩檢查只能輔助判斷胎兒患有唐氏癥的幾率大小，但不能確診胎兒是否患上"唐氏癥"。當抽血化驗指數(shù)偏高時，懷有唐氏兒的幾率高，但化驗指數(shù)正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。因此每一位準媽媽都要堅持做孕期檢查，準確了解胎兒的發(fā)育狀況。

3唐氏篩查有必要做嗎

　　建議：每一位孕婦都查

　　唐氏綜合癥又稱21三體綜合征或先天愚型，患兒智力嚴重低下，生活不能自理并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的負擔。由于唐氏綜合征是偶發(fā)性疾病，每一位產(chǎn)婦都有可能生出“唐氏兒”。而唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查。

　　大齡孕婦更不能忽視

　　因為胎兒發(fā)生唐氏綜合癥等先天畸形的機率與母親的年齡相關(guān)，因此大齡孕婦尤其需要進行唐氏篩查。研究表明，孕婦年齡超過30歲，胎兒發(fā)生唐氏綜合癥的幾率為1/1000。孕婦年齡超過35歲，幾率上升至1/300。孕婦年齡在35歲至39歲，幾率為1/50。孕婦年齡超過40歲，幾率高達1/20。

4唐氏篩查項目有哪些

　　唐氏篩查主要檢查孕婦血清標志物，包括甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、游離雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的濃度。結(jié)合孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)等資料，由電腦風險評估得出孕婦所懷胎兒出現(xiàn)唐氏綜合征的危險指數(shù)。

　　如果化驗結(jié)果表明的幾率大于正常參考值，結(jié)果即為陽性，需要再進行羊膜穿刺或絨毛檢查進一步確診。

5什么是唐氏篩查

　　唐氏綜合征又名21-三體綜合征，先天愚型，是由于先天缺陷導致智能障礙，發(fā)病率為0.5‰左右。患者會有特殊的面容，體格發(fā)育落后并智力障礙。

　　唐氏篩查是通過檢查孕婦的血液，結(jié)合孕婦的年齡、孕周、體重、過往病史和一些生活習慣，將胎兒患有先天愚型風險較高的孕婦篩檢出來，再進行下一步診斷，如果確診胎兒患有唐氏綜合癥，讓孕婦決定是否繼續(xù)妊娠。

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