A．藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B．合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C．合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D．藥品超劑量使用出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)A．藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學(xué)事件，但該事件并非一定與用藥有因果關(guān)系B．藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學(xué)事件，但該事件一定與用藥有因果關(guān)系C．假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)D．合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)A．在同一地區(qū)，同一時(shí)間段內(nèi)，使用同一種藥品對健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件B．使用同一種藥品對健康人群或特定人群進(jìn)行預(yù)防、診斷、治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件C．同一種假藥和劣藥對人群進(jìn)行治療過程中出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件D．同一種藥品超劑量使用出現(xiàn)的多人藥品不良反應(yīng)/事件A．皮疹B. 過敏樣反應(yīng)C. 過敏性休克D.失眠A．可疑不良反應(yīng)B. 新的藥品不良反應(yīng)C. 嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)D. 以上都是A．可疑不良反應(yīng)B. 新的藥品不良反應(yīng)C. 嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)D. 以上都是A．可疑不良反應(yīng)B. 新的藥品不良反應(yīng)C. 嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)D. 以上都是A．評估藥物的效益、危害、有效及風(fēng)險(xiǎn)，以促進(jìn)其安全、合理及有效地應(yīng)用B.防范與用藥相關(guān)的安全問題，提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性C. 教育、告知病人藥物相關(guān)的安全問題，增進(jìn)涉及用藥的公眾健康與安全D. 以上都是

* 9.我國《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定:一般的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)在多少個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告?（）

A．5日B. 10日C. 15日D. 30日

* 10.關(guān)于藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告的關(guān)注重點(diǎn)，不屬于“3個(gè)項(xiàng)目”的是?（）

A．入院時(shí)癥狀、體征和相關(guān)檢查B. 第一次藥品不良反應(yīng)出現(xiàn)時(shí)的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查C．藥品不良反應(yīng)動(dòng)態(tài)變化的相關(guān)癥狀、體征和相關(guān)檢查D. 發(fā)生不良反應(yīng)后采取的干預(yù)措施結(jié)果A．藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評價(jià)和控制的過程B．藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告和控制的過程C．藥品不良反應(yīng)的報(bào)告、評價(jià)和控制的過程D．藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評價(jià)的過程

* 12.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測需要下列哪些成員共同參與?（）

A．藥品生產(chǎn)企業(yè)B. 藥品經(jīng)營企業(yè)C. 衛(wèi)生專業(yè)人員D. 以上都是

* 13.我國《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定:藥品引起的嚴(yán)重、罕見或說明書中未記載的不良反應(yīng)，應(yīng)在多少個(gè)工作日內(nèi)報(bào)告?（）

A．3日B. 5日C. 10日D. 15日

* 14.關(guān)于藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告的關(guān)注重點(diǎn)，不屬于“3個(gè)時(shí)間”的是?（）

A．不良反應(yīng)持續(xù)的時(shí)間B. 不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間C．采取措施干預(yù)不良反應(yīng)的時(shí)間D. 不良反應(yīng)終結(jié)的時(shí)間A．有不良反應(yīng)即報(bào)B. 出現(xiàn)死亡病例即報(bào)C．不良反應(yīng)超過一定人數(shù)即報(bào)D. 可疑即報(bào)

* 16.藥品不良反應(yīng)/事件檢測的主要方法是?（）

A．自發(fā)呈報(bào)系統(tǒng)B. 醫(yī)院集中檢測系統(tǒng)C. 重點(diǎn)藥物監(jiān)測系統(tǒng)D. 病例對照研究A．醫(yī)師或臨床藥師報(bào)告制度B. 臨床藥學(xué)室收集報(bào)告制度C．逐級定期報(bào)告制度D. 通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報(bào)制度

* 18.《藥品不良反應(yīng)/時(shí)間報(bào)告表》的填報(bào)應(yīng)?（）

A．內(nèi)容真實(shí)、完整、準(zhǔn)確B. 內(nèi)容應(yīng)盡可能簡略C．內(nèi)容應(yīng)盡可能詳細(xì)D. 藥品說明書上沒有的內(nèi)容無需上報(bào)

* 19.如果發(fā)生劑量相關(guān)的藥品不良反應(yīng)時(shí)，首先應(yīng)考慮如何應(yīng)對?（）

A．停藥B. 減少劑量C．以后避免用藥D. 更換藥物

* 20.ADR報(bào)告內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料可作為醫(yī)療事故/醫(yī)療訴訟的依據(jù)嗎?（）

A．能B. 不能C. 視具體情況而定D. 不清楚

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