首頁資訊藥物不良反應/事件監(jiān)測培訓考核試卷

藥物不良反應/事件監(jiān)測培訓考核試卷

來源：泰然健康網時間：2024年12月06日 14:39

A．藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應B．合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應C．合格藥品出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應D．藥品超劑量使用出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應A．藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學事件，但該事件并非一定與用藥有因果關系B．藥物治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)學事件，但該事件一定與用藥有因果關系C．假藥和劣藥出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應D．合格藥品出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應A．在同一地區(qū)，同一時間段內，使用同一種藥品對健康人群或特定人群進行預防、診斷、治療過程中出現的多人藥品不良反應/事件B．使用同一種藥品對健康人群或特定人群進行預防、診斷、治療過程中出現的多人藥品不良反應/事件C．同一種假藥和劣藥對人群進行治療過程中出現的多人藥品不良反應/事件D．同一種藥品超劑量使用出現的多人藥品不良反應/事件A．皮疹B. 過敏樣反應C. 過敏性休克D.失眠A．可疑不良反應B. 新的藥品不良反應C. 嚴重藥品不良反應D. 以上都是A．可疑不良反應B. 新的藥品不良反應C. 嚴重藥品不良反應D. 以上都是A．可疑不良反應B. 新的藥品不良反應C. 嚴重藥品不良反應D. 以上都是A．評估藥物的效益、危害、有效及風險，以促進其安全、合理及有效地應用B.防范與用藥相關的安全問題，提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性C. 教育、告知病人藥物相關的安全問題，增進涉及用藥的公眾健康與安全D. 以上都是

* 9.我國《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》規(guī)定:一般的藥品不良反應，應在多少個工作日內報告?（）

A．5日B. 10日C. 15日D. 30日

* 10.關于藥品不良反應/事件報告的關注重點，不屬于“3個項目”的是?（）

A．入院時癥狀、體征和相關檢查B. 第一次藥品不良反應出現時的相關癥狀、體征和相關檢查C．藥品不良反應動態(tài)變化的相關癥狀、體征和相關檢查D. 發(fā)生不良反應后采取的干預措施結果A．藥品不良反應的發(fā)現、報告、評價和控制的過程B．藥品不良反應的發(fā)現、報告和控制的過程C．藥品不良反應的報告、評價和控制的過程D．藥品不良反應的發(fā)現、報告、評價的過程

* 12.藥品不良反應監(jiān)測需要下列哪些成員共同參與?（）

A．藥品生產企業(yè)B. 藥品經營企業(yè)C. 衛(wèi)生專業(yè)人員D. 以上都是

* 13.我國《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》規(guī)定:藥品引起的嚴重、罕見或說明書中未記載的不良反應，應在多少個工作日內報告?（）

A．3日B. 5日C. 10日D. 15日

* 14.關于藥品不良反應/事件報告的關注重點，不屬于“3個時間”的是?（）

A．不良反應持續(xù)的時間B. 不良反應發(fā)生的時間C．采取措施干預不良反應的時間D. 不良反應終結的時間A．有不良反應即報B. 出現死亡病例即報C．不良反應超過一定人數即報D. 可疑即報

* 16.藥品不良反應/事件檢測的主要方法是?（）

A．自發(fā)呈報系統(tǒng)B. 醫(yī)院集中檢測系統(tǒng)C. 重點藥物監(jiān)測系統(tǒng)D. 病例對照研究A．醫(yī)師或臨床藥師報告制度B. 臨床藥學室收集報告制度C．逐級定期報告制度D. 通過互聯網直接上報制度

* 18.《藥品不良反應/時間報告表》的填報應?（）

A．內容真實、完整、準確B. 內容應盡可能簡略C．內容應盡可能詳細D. 藥品說明書上沒有的內容無需上報

* 19.如果發(fā)生劑量相關的藥品不良反應時，首先應考慮如何應對?（）

A．停藥B. 減少劑量C．以后避免用藥D. 更換藥物