新生兒疾病篩查是指新生兒出生后對某些先天性或遺傳代謝性疾病進行篩查，做到“早篩查，早發(fā)現(xiàn)，早治療”。

2024年，我省將新生兒疾病（聽力障礙、致盲性眼病、遺傳代謝病、先天性心臟?。┟赓M篩查與診斷服務(wù)確定為重點民生實事項目。

為全力保障新生兒健康，進一步提升出生人口素質(zhì)，漢壽縣人民醫(yī)院做到應(yīng)篩盡篩，確保在醫(yī)院出生的每個新生兒都能享受到這項惠民政策。

2024年1-10月份，漢壽縣人民醫(yī)院產(chǎn)科分娩人數(shù)935人，活產(chǎn)數(shù)935人，實際篩查人數(shù)為935人，篩查率100%。

新生兒疾病篩查目的

1、發(fā)現(xiàn)潛在疾病

新生兒時期是寶寶生長發(fā)育的關(guān)鍵階段，但很多潛在的疾病在初期可能沒有明顯癥狀。通過新生兒疾病篩查，可以早期發(fā)現(xiàn)一些遺傳代謝病、先天性心臟病、聽力障礙和致盲性眼病等，為及時治療和干預(yù)提供寶貴時機。

2、降低致殘率

早期診斷和干預(yù)能夠有效降低新生兒疾病的致殘率，讓寶寶能夠健康成長，擁有美好的未來。

3、提高人口素質(zhì)

為社會培養(yǎng)健康的下一代，提高整體人口素質(zhì)。

新生兒疾病篩查內(nèi)容

包括：

新生兒聽力篩查；

新生兒致盲性眼病篩查；

新生兒遺傳性代謝病篩查；

新生兒先天性心臟病篩查。

凡是在漢壽縣人民醫(yī)院分娩的新生兒即可免費享受以上四種新生兒疾病篩查服務(wù)，篩查異常者可免費接受一次復(fù)篩服務(wù)。

新生兒疾病篩查的方法

1、新生兒聽力篩查

寶寶出生后48小時至出院前進行初篩，采用耳聲發(fā)射或自動聽性腦干反應(yīng)等方法。若初篩未通過，在寶寶42天左右進行復(fù)篩。

2、致盲性眼病篩查

由專業(yè)的兒童保健科醫(yī)生進行檢查，一般在寶寶出生后盡早用檢眼鏡進行初次檢查，根據(jù)情況進行隨訪。

3、遺傳代謝病篩查

在新生兒出生48小時并充分哺乳6-8次后，采集足跟血進行檢測。通過對血液中特定物質(zhì)的分析，新生兒疾病篩查項目包括：苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥及多種遺傳代謝篩查（串聯(lián)質(zhì)譜法）、耳聾基因篩查、地中海貧血篩查。

4、先天性心臟病篩查

在新生兒早期進行，新生兒科醫(yī)生采用簡單易行、無創(chuàng)傷性的兩項指標（心臟聽診和經(jīng)皮血氧飽和度檢測）對篩查進行初步判斷，如有異常進一步進行心臟超聲檢查。

新生兒疾病篩查的流程

新生兒疾病篩查的流程通常包括以下幾個步驟：

1、告知與同意

醫(yī)護人員會向家長介紹篩查的重要性和必要性，并征得家長的同意。

2、采集樣本

在寶寶出生后規(guī)定的時間內(nèi)，由專業(yè)醫(yī)護人員采集足跟血樣本。

3、樣本送檢

將采集到的血樣送至專門的檢測機構(gòu)進行實驗室檢測。

4、結(jié)果反饋

檢測機構(gòu)將篩查結(jié)果及時反饋給我院產(chǎn)科和家長。如果篩查結(jié)果異常，醫(yī)院會通知家長帶寶寶進行進一步檢查和治療。

家長如何配合新生兒疾病篩查

作為家長，在新生兒疾病篩查中扮演著至關(guān)重要的角色。為了配合篩查工作，家長應(yīng)注意以下幾點：

1、了解篩查知識

在寶寶出生前，家長應(yīng)了解新生兒疾病篩查的相關(guān)知識和重要性，以便在篩查過程中能夠積極配合。

2、保持寶寶清潔

在篩查前，家長應(yīng)保持寶寶的清潔和舒適，避免感染和其他不良影響。

3、按時參加篩查

家長應(yīng)按照醫(yī)院的要求，按時帶寶寶參加篩查，不要錯過篩查的最佳時機。

4、關(guān)注篩查結(jié)果

如果篩查結(jié)果異常，家長應(yīng)保持冷靜，初篩異常并不一定意味著寶寶患有疾病，可能是由于一些其他因素影響了結(jié)果。但也不能掉以輕心，要積極配合醫(yī)生進行復(fù)查和后續(xù)的治療。

新生兒疾病篩查作為寶寶出生后的第一道健康防線，漢壽縣人民醫(yī)院產(chǎn)科、新生兒科、兒童保健中心每一位醫(yī)護人員都高度重視，我們將以專業(yè)的技術(shù)、貼心的服務(wù)，為每一個新生命的健康保駕護航。

來源：漢壽縣人民醫(yī)院 宣傳科關(guān)注@湖南醫(yī)聊，獲取更多健康科普資訊！

（編輯Wx）

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