重磅消息!諾和諾德“司美格魯肽”在中國獲批用于減肥治療,平均減重17%【附中國減重藥市場需求分析】
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(圖片來源:攝圖網(wǎng))
2024年6月25日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)了諾和諾德公司研發(fā)生產(chǎn)的諾和盈?(用于長期體重管理的司美格魯肽注射液)在中國的上市申請。這是全球首個且目前唯一用于長期體重管理的胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1)周制劑。這款藥物能夠?qū)崿F(xiàn)平均17%(約16.8公斤)的體重降幅,并且為患者帶來了超越減重的多重健康益處。其安全性經(jīng)過廣泛驗證。
司美格魯肽在2021年已在中國獲得批準(zhǔn)用于降糖治療,去年6月,諾和諾德公司提交的減重適應(yīng)癥上市申請獲得受理,并經(jīng)過嚴(yán)格的審批流程,最終在今年6月獲得批準(zhǔn)。
諾和諾德公司曾在中國人群中開展了一項針對肥胖患者的臨床試驗。試驗結(jié)果顯示,在第44周時,接受司美格魯肽治療的患者平均體重減輕了12.1%,而安慰劑組僅降低了3.6%。此外,司美格魯肽組中有高達85.3%的受試者體重減輕達到或超過5%,遠(yuǎn)高于安慰劑組的31.0%。
2022年,特斯拉首席執(zhí)行官埃隆·馬斯克在社交媒體上分享了自己減肥成功的秘訣,即禁食與使用Wegowy(司美格魯肽的海外品牌名)。在馬斯克的“名人效應(yīng)”下,司美格魯肽迅速走紅,被外界譽為“減肥神藥”,并引發(fā)了搶購熱潮。
司美格魯肽為諾和諾德公司帶來了豐厚的回報。2023年,諾和諾德公司的市值超過了丹麥的整體經(jīng)濟規(guī)模,成為歐洲最有價值的上市公司之一。
隨著全球肥胖問題的日益嚴(yán)重,對于有效的減重藥物的需求也日益增長。近年來,隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進步,新型減重藥物的研發(fā)和上市成為醫(yī)藥行業(yè)的熱點之一。諾和盈?的成功上市以及司美格魯肽的引發(fā)熱潮,進一步引發(fā)了對減重藥未來發(fā)展趨勢的關(guān)注,預(yù)計未來將會有更多創(chuàng)新型的減重藥物涌現(xiàn),為肥胖患者帶來更多的治療選擇。
利拉魯肽和司美格魯肽全球市占率達89%
GLP-1受體激動劑通過激活Nos1+神經(jīng)元介導(dǎo)的交感神經(jīng)反射來引起胃脹和厭食,從而實現(xiàn)體重減輕。目前,全球批準(zhǔn)使用的GLP-1R新藥主要用于治療2型糖尿病,其中利拉魯肽和司美格魯肽因其較小的不良反應(yīng)和良好的減重效果,已被開發(fā)用于肥胖癥治療。根據(jù)諾和諾德2023年一季報顯示,截至2023年2月,利拉魯肽和司美格魯肽已占據(jù)全球抗肥胖藥物市場的89%份額。
中國減重藥行業(yè)代表性企業(yè)入場方式分析
我國減重藥行業(yè)代表性企業(yè)進入市場的方式主要有自建生產(chǎn)線、投資并購和戰(zhàn)略合作三種方式。華東醫(yī)藥(37.700, 0.17, 0.45%)圍繞GLP-1靶點,已構(gòu)建了包括口服和注射液在內(nèi)的長效及多靶點創(chuàng)新藥/類似藥產(chǎn)品管線。該公司的利拉魯肽類似藥肥胖適應(yīng)癥已于近期獲批,成為國內(nèi)首款上市的GLP-1減重藥物。集團控股子公司道爾生物的GLP-1R/GCGR/FGF21R靶點的多重激動劑DR10624已于2023年7月獲得中國IND申請,用于超重或肥胖人群的體重管理。此外,該公司的子公司中美華東與SCOHIA宣布將就GLP-1R和GIPR雙激動劑SCO-094及其衍生產(chǎn)品在全球范圍內(nèi)擴大戰(zhàn)略合作,中美華東將獲得SCO-094及其衍生產(chǎn)品在全球(包括日本)的獨家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益。
中國減重藥企業(yè)研發(fā)投入分析
根據(jù)我國減重藥代表性企業(yè)的研發(fā)投入情況,恒瑞醫(yī)藥(49.530, 0.58, 1.18%)的研發(fā)投入最高,超過60億元,其次是石藥集團和信達生物。在研發(fā)投入在營收中的占比方面,信達生物的研發(fā)投入占營收的比例超過58%,甘李藥業(yè)(45.880, 0.31, 0.68%)超過40%,而恒瑞醫(yī)藥、翰宇藥業(yè)(12.890, 0.15, 1.18%)和信立泰(33.300, -0.18, -0.54%)的研發(fā)投入占比均超過25%。
中國減重藥市場需求分析
近年來,隨著我國經(jīng)濟快速發(fā)展和人們生活水平的提高,肥胖患者數(shù)量顯著增加。根據(jù)國家衛(wèi)生健康委的數(shù)據(jù),我國超過50%的成年居民超重或肥胖,6-17歲和6歲以下兒童的超重/肥胖率分別達到19%和10.4%。因此,對超重和肥胖患者的體重控制成為迫切的臨床需求。
根據(jù)《Lancet Diabetes Endocrinol》的預(yù)測,到2030年,國內(nèi)成年人的肥胖率可能會達到23%。假設(shè)總?cè)丝诘脑鏊贋?.21%(根據(jù)《國家人口發(fā)展規(guī)劃(2016-2030年)》),其中超過14歲的人口占比為82%(根據(jù)第七次全國人口普查公報),那么到2030年,肥胖人口將達到2.7億人。隨著上市藥物的增加,預(yù)計減重藥將帶來更好的療效和依從性,同時醫(yī)美觀念接受度持續(xù)增加,到2030年,我國減重藥的滲透率預(yù)計將達到2.2%。
前瞻產(chǎn)業(yè)研究院認(rèn)為,減重藥將不斷朝著長效化和有效化方向發(fā)展。與單一GLP-1RA相比,多靶點藥物的開發(fā)將提供更大的治療潛力。新的開發(fā)方向致力于將GLP-1RA與涉及能量和營養(yǎng)方面的其他治療途徑相結(jié)合,例如與葡萄糖依賴的促膜島素多肽(GIP)、調(diào)節(jié)能量代謝的膜高血糖素(GCG)等相結(jié)合發(fā)揮協(xié)同作用。此外,口服減肥藥正在有序推進,各大公司積極研發(fā)口服劑型,例如輝瑞和禮來正在開發(fā)的小分子類GLP1藥物,應(yīng)用前景廣闊。
根據(jù)國海證券(4.770, 0.07, 1.49%)研報指出,肥胖癥是危害人類健康的主要疾病之一。近年來,全球肥胖和超重人數(shù)快速增加,導(dǎo)致減重藥市場空間迅速擴大。然而,目前獲批的減重藥種類較少且效果不理想,因此減重藥市場有著廣闊的發(fā)展空間。隨著諾和諾德、禮來等公司引領(lǐng)的GLP-1靶點減重藥趨勢,減重藥產(chǎn)業(yè)正迎來成果突破的爆發(fā)期。
國盛證券分析指出,從降糖到減重,GLP-1系列多肽藥物一直保持著高景氣。根據(jù)摩根大通的預(yù)測,到2032年,GLP-1市場規(guī)模將達到710億美元。由于全球GLP-1市場的增長,多肽原料藥有望持續(xù)放量。
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