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內(nèi)分泌甲狀腺功能減退癥(29頁)

來源:泰然健康網(wǎng) 時間:2024年12月15日 09:53

1 甲狀腺功能減退癥 (hypothyroidism) 2 定義 甲狀腺功能減退癥 (hypothyroidism) 指各種原因引起的甲狀腺激素合成、分泌或生物效應(yīng)不足所致的一種臨床綜合征。 病理特征是粘多糖在皮膚和組織堆積,表現(xiàn)為粘液性水腫(myxedema)。 3 甲狀腺激素的生理生化功能 三大營養(yǎng)物質(zhì)代謝 提高大多數(shù)組織的耗氧量,促進(jìn)能量代謝,增加產(chǎn)熱和提高基礎(chǔ)代謝率。。 骨骼、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育及正常功能維持 甲狀腺激素可與生長激素產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)未成年者的長骨骨骺增殖造骨,以及蛋白質(zhì)同化作用,促進(jìn)機(jī)體生長發(fā)育。另一方面,甲狀腺激素可刺激神經(jīng)元樹突、軸突發(fā)育,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞增殖,髓鞘的形成,影響神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育。甲狀腺激素對長骨和神經(jīng)系統(tǒng)生長發(fā)育的影響,在胎兒期和新生兒期最為重要。對成人則可維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常興奮性。 其他作用甲狀腺激素可產(chǎn)生類似腎上腺素β受體激動樣心血管作用,加快心率,提高心肌收縮力,增加心肌氧耗,擴(kuò)張外周血管。 4 分型 按起病年齡分為三型: 呆小病(cretinism)-功能減退始于胎兒或新生兒 幼年型甲減-功能減退始于青春發(fā)育期前兒童 成年型甲減-起病于成年 5 病因 成年型甲狀腺功能減退癥 原發(fā)性甲減 繼發(fā)性甲減-垂體性 三發(fā)性甲減-下丘腦性 TH不敏感綜合征-T3受體功能異常 呆小?。?地方性 散發(fā)性 幼年型甲減 6 成年型甲狀腺功能減退癥 原發(fā)性甲減:常見自身免疫性甲狀腺炎、Graves病晚期、治療后甲減、治療后甲減,其中與自身免疫損害有關(guān)者又稱特發(fā)性甲減。 垂體性甲減:垂體手術(shù)、放療、產(chǎn)后垂體壞死 下丘腦性甲減:下丘腦放療、腫瘤、炎癥引起 TH不敏感綜合征:染色體顯性或隱性遺傳,T3受體基因突變,對T3的親和力下降,不能與T3結(jié)合,或結(jié)合成無活性聚合體。 7 呆小病 地方性呆小?。号c遺傳有關(guān),主要見于地方性甲狀腺腫地區(qū),母親缺碘,胎兒碘供應(yīng)缺乏,甲狀腺發(fā)育不良,T3、T4合成不足,以不可逆的神經(jīng)系統(tǒng)損害為特征 散發(fā)性呆小?。?甲狀腺發(fā)育不全或缺如 TH合成障礙 8 病理 慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎:大量淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤 呆小?。杭谞钕傥s性改變,TH合成障礙腺體增生肥大 原發(fā)性甲減:TSH細(xì)胞增生肥大、TSH瘤,可伴高泌乳素血癥 垂體性甲減:垂體萎縮 粘液性水腫:皮膚角化過度,粘多糖沉積 9 臨床表現(xiàn) 低代謝癥狀:易疲勞、怕冷、體重增加、便秘、肌肉痙攣。 粘液性水腫:表情淡漠,面色蒼白,聲啞,講話慢;面部和眶周腫脹;因缺乏腎上腺能沖動,眼瞼下垂;毛發(fā)稀疏,粗糙和干燥;皮膚干燥,粗糙,鱗狀剝落和增厚;病人健忘和顯示智能損害伴漸進(jìn)性人格改變,某些表現(xiàn)為憂郁,可能有明顯的精神病(粘液性水腫狂躁). 胡蘿卜素血癥(手掌和足底明顯,因胡蘿卜素沉積在富有脂肪的上皮層) 精神神經(jīng)系統(tǒng):記憶力、注意力、理解力、計算力減退,反應(yīng)遲鈍、嗜睡,精神抑郁。重者癡呆、昏睡 心血管系統(tǒng):心動過緩.心臟增大,心室擴(kuò)張和心包積液, 肌肉與關(guān)節(jié):肌肉乏力、進(jìn)行性肌萎縮、關(guān)節(jié)病變、關(guān)節(jié)腔積液 消化系統(tǒng):厭食、腹脹、便秘、麻痹性腸梗阻 內(nèi)分泌系統(tǒng):性欲減退,男性陽痿。女性常有月經(jīng)過多(與甲亢月經(jīng)過少相反)、有時功能性子宮出血、溢乳。 10 粘液性水腫昏迷 見于病情嚴(yán)重的患者,多在寒冷季節(jié)發(fā)病,誘因 為:嚴(yán)重的全身性疾病、甲狀腺激素治療中斷、 寒冷、手術(shù)、麻醉、使用鎮(zhèn)靜藥。 表現(xiàn):嗜睡、低體溫、心動過緩、血壓下降 、四肢肌肉松弛、昏迷、休克、腎功能不全。 11 呆小病 起病越早越嚴(yán)重?;純翰换钴S、不主動吸奶,體格、智力發(fā)育弛緩。顏面蒼白、眼距增寬,鼻梁扁塌;前后囟門增大、閉合延遲,四肢粗短,出牙、換牙、骨齡延遲,行走晚、鴨步。 12 多發(fā)性內(nèi)分泌腺自身免疫綜合征 多發(fā)性內(nèi)分泌自身免疫綜合征:在同一個患者發(fā)生2個或2個以上的內(nèi)分泌腺體自身免疫病,有的還合并其他自身免疫疾病。 原發(fā)性甲減伴特發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退和/或1型糖尿病( Schimidt綜合征) 13 14 15 實驗室檢查 一、血紅蛋白 輕、中度正常細(xì)胞-正色素性貧血 二、生化檢查:血脂升高 三、血清甲狀腺激素: 四、131碘攝取率↓ 五、甲狀腺自身抗體:陽性 六、X線:心臟向兩側(cè)增大 七、TRH興奮試驗 16 診斷 血清TSH↑,F(xiàn)T4↓ 原發(fā)性甲減 血清TSH正常,F(xiàn)T4↓ 垂體性或下丘腦性甲減,需做TRH試驗區(qū)分 17 TRH興奮試驗 TRH可迅速刺激腺垂體釋放貯存的TSH,因此分別測定靜脈注射TRH前、后0.5h血清TSH,可反映垂體TSH貯存能力。 正常人基礎(chǔ)值參考范圍見前,注射TRH后,兒童TSH可升至11-35mU/L,男性成人達(dá)15-30mU/L,女性成人達(dá)20-40mU/L;或正常男性可較基礎(chǔ)值升高約8mU/L,女

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