在中國，糖尿病患病率高達11.2%，發(fā)病人數(shù)位居世界首位，治療藥物市場容量較大。長期以來，國內(nèi)糖尿病主流藥物以口服降糖藥與胰島素注射劑為主，而以貝那魯肽注射液為代表的GLP-1類藥物，是一種新型的治療選擇。目前，國內(nèi)外糖尿病治療指南都將GLP-1類藥物提升至二聯(lián)用藥，臨床地位日益提升。在所有糖尿病治療藥物中，GLP-1類藥物呈現(xiàn)快速上升之勢。

早在1999年，上海仁會生物制藥股份有限公司（以下簡稱仁會生物）就已開始著手研發(fā)GLP-1類藥物的研究，通過篩選和比較，最終確定貝那魯肽作為重點開發(fā)方向，并成功上市誼生泰?貝那魯肽注射液。

有資料顯示，仁會生物是全球范圍內(nèi)少有的對GLP-1類藥物完成臨床研究并實現(xiàn)上市的幾家原研藥企之一。誼生泰?不僅是中國糖尿病治療領(lǐng)域的第一個創(chuàng)新藥，更是全球第一個全人源GLP-1類藥物，并因其創(chuàng)新性榮獲2017年“第19屆中國國際工業(yè)博覽會創(chuàng)新銀獎”。由于誼生泰?氨基酸序列與人內(nèi)源GLP-1完全一致，長期使用不易產(chǎn)生抗體，在有效性、安全性方面具有獨特優(yōu)勢。2018年1月，其被《中國2型糖尿病防治指南（2017年版）》推薦為臨床常用降糖藥，這是國產(chǎn)原研GLP-1制劑首次被寫入指南。誼生泰?的上市打破了國外大型藥企對GLP-1領(lǐng)域內(nèi)新藥的壟斷，也展示了中國在該領(lǐng)域的創(chuàng)新能力。

在GLP-1類藥物的研究上，仁會生物的另一重磅在研產(chǎn)品BEM-014減重適應(yīng)癥中國III期臨床試驗已順利出組，該臨床試驗項目已獲得“國家‘十三五’重大新藥創(chuàng)制專項”和上海市2019年度“科技創(chuàng)新行動計劃”項目的支持。若順利獲批，將有望成為中國減重治療領(lǐng)域的第一個創(chuàng)新藥，其在生物新藥研發(fā)方面擁有堅實基礎(chǔ)。

基于現(xiàn)有研究，未來仁會生物將繼續(xù)擴大貝那魯肽的適應(yīng)癥范圍，并持續(xù)豐富其他產(chǎn)品管線。誼生泰?在真實世界應(yīng)用中已展現(xiàn)了良好的療效和可在多治療領(lǐng)域應(yīng)用的臨床優(yōu)勢，因此，仁會生物將借助GLP-1類藥物在全球糖尿病藥物市場的巨大發(fā)展機遇，加大對貝那魯肽的臨床研究投入，以進一步擴大其適應(yīng)癥范圍，擴大適用人群范圍以及增加新型給藥方式。通過不斷將貝那魯肽獨特的產(chǎn)品特性展現(xiàn)給市場，將其治療優(yōu)勢轉(zhuǎn)化成強大的市場競爭力。

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