根據(jù)協(xié)議，翰森制藥授予默沙東開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化HS-10535的全球獨(dú)家許可權(quán)。翰森制藥將獲得1.12億美元的首付款，并有資格根據(jù)候選藥物的開發(fā)、注冊審批和商業(yè)化進(jìn)展獲得最高19億美元的里程碑付款，同時還將獲得基于產(chǎn)品銷售的特許權(quán)使用費(fèi)。在特定條件下，翰森制藥可能會在中國共同推廣或獨(dú)家商業(yè)化HS-10535。

有業(yè)內(nèi)人士向藍(lán)鯨財(cái)經(jīng)表示，GLP-1類藥物競爭日漸激烈，研發(fā)方面，單純“快速降低體重”角度已經(jīng)出現(xiàn)了審美疲勞，而如何健康、長期的減重以及有更少的副作用、更方便地給藥等是未來研發(fā)突破的方向。

默沙東實(shí)驗(yàn)室總裁李耀廸（Dean Y. Li）博士表示：通過這一協(xié)議，我們將基于對腸促胰島素生物學(xué)的研究經(jīng)驗(yàn)，評估HS-10535的潛力，包括其在減重以外提供額外心臟代謝益處的可能性。

對于上述協(xié)議，全球知名投資銀行高盛（Goldman Sachs）指出，正面看待該公司創(chuàng)新產(chǎn)品線日益增長的全球潛力。由于GLP-1口服藥物的競爭日趨激烈，高盛表示留意到更多的后來者試圖在目標(biāo)選擇和適應(yīng)癥開發(fā)上尋求差異化。然而，翰森制藥已開發(fā)了全面的GLP-1產(chǎn)品組合，涵蓋注射和口服藥物，另一項(xiàng)口服GLP-1（HS-10501）也已進(jìn)入第一階段臨床試驗(yàn)，高盛認(rèn)為該藥物也具有許可潛力。該公司計(jì)劃在2025年上半年進(jìn)行第二階段的研究。

有機(jī)構(gòu)預(yù)測，到2030年，全球GLP-1受體激動劑藥物市場規(guī)模將增長至407億美元，被認(rèn)為是修美樂和K藥之后的下一代藥王。

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