盤(pán)點(diǎn)10種常見(jiàn)的人類遺傳病,這些病會(huì)傳給下一代
類常見(jiàn)遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,多基因遺傳是最常見(jiàn)的一種,以下是10種常見(jiàn)的人類遺傳病,這些病會(huì)遺傳給下一代。
什么是人類遺傳病?
受精卵或自己體內(nèi)受到環(huán)境或遺傳的影響,引起的下一代遺傳物質(zhì)改變(包括基因和染色體兩部分)形成的先天疾病,稱之遺傳病,主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。
單基因病就是由于基因突變,而遺傳物質(zhì)改變了所導(dǎo)致的一類疾病,常見(jiàn)的有先天性的耳聾、色盲、血友病、白化病等等,屬于單個(gè)基因突變所導(dǎo)致的疾病。
多基因病變是由兩個(gè)或者兩個(gè)以上的基因突變,加上環(huán)境因素的誘發(fā)所出現(xiàn)的一類疾病。像常見(jiàn)的唇腭裂、先天性心臟病,包括糖尿病、高血壓都可能屬于多基因的遺傳病。
染色體類疾病是指染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起的疾病,常見(jiàn)染色體類的家族遺傳疾病包括唐氏綜合征、貓叫綜合征等,如唐氏綜合征一般是21號(hào)染色體異常所致,貓叫綜合征一般是第5號(hào)染色體短端缺失所致。
而夫婦攜帶遺傳病基因可以通過(guò)生殖傳遞,近親結(jié)婚或夫婦有共同的血緣關(guān)系也有高于常人的幾率生下遺傳缺陷患者。
遺傳病癥狀分家族遺傳病和普通遺傳病。
常見(jiàn)的遺傳病有哪些?
1、高血壓。目前許多學(xué)者認(rèn)為高血壓是屬于多基因的遺傳性疾病,通過(guò)高血壓患者家系的調(diào)查發(fā)現(xiàn),父母均患有高血壓的患者,他的子女今后患高血壓的概率高達(dá)45%;父母一方患有高血壓病的患者,子女患高血壓病的幾率是28%;而雙親血壓正常的人,他的子女患高血壓的概率僅僅只有3%。
2、糖尿病。如果父親患有1型糖尿病,而且一直依賴胰島素或是他在青少年時(shí)期就被確診為糖尿病,那么遺傳幾率是1/17。研究表明,20%~40%的子女是從母親那兒遺傳到此病的。2型糖尿病是一種與體重有關(guān)的糖尿病,具有更高的遺傳性。
3、血脂異常。血脂代謝異常有各色原因,其中之一就是遺傳因素。近代醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)現(xiàn),由遺傳基因缺陷所致血脂異常有極其明顯的遺傳傾向,臨床上通稱為家族性血脂異常。
4、乳腺癌。乳腺癌有明顯的家族遺傳傾向。流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),5% ~ 10%的乳腺癌是家族性的。
5、胃癌。胃癌患者有明顯的家族聚集性。調(diào)查發(fā)現(xiàn),胃癌患者的一級(jí)親屬得胃癌的危險(xiǎn)性比一般人群平均高出3倍。
6、結(jié)直腸疾病。腸道患疾病幾率本身就高,父母若有結(jié)直腸疾病患者,子女患病幾率高于一般人的3倍。假如一個(gè)人有三個(gè)或以上的直系親屬患有腸疾病,那么它的發(fā)病幾率就提高到原來(lái)的10倍。
7、遺傳性近視。通常來(lái)講,高度近視的父母遺傳的可能性更大。而低度或者中度近視基本是不會(huì)遺傳的。如果有高度近視遺傳傾向的孩子,就需要從小注意用眼,養(yǎng)成良好的用眼習(xí)慣平常多進(jìn)行戶外運(yùn)動(dòng),減少用眼時(shí)間,注意勞逸結(jié)合。
8、哮喘。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,哮喘發(fā)病的遺傳因素大于環(huán)境因素。假如父母雙方同時(shí)有哮喘,子女患病幾率在60%;如果父母是正常人,子女患病幾率只有6%左右。
9、抑郁癥。抑郁癥的遺傳影響就比較廣,有詳細(xì)的國(guó)外報(bào)道過(guò),父母、同胞、子女這樣的一級(jí)親屬遺傳率為14%,叔叔、伯伯、姑姑、舅舅、姨,祖父母這樣的二級(jí)親屬遺傳率為4.8%,堂表兄妹這樣的三級(jí)親屬遺傳率為3.6%。
10、老年癡呆。科學(xué)家在長(zhǎng)期研究后發(fā)現(xiàn),老年性癡呆是一種典型遺傳病。研究發(fā)現(xiàn),親人中有患病史的要比無(wú)家族患病的人患病幾率高4倍。
屬于家族遺傳病有哪些疾病
家族遺傳病可以分為很多種,有先天性的、家族性的、終身性的等等。但基本上分為單基因和多基因,還有染色體異常,單基因又分為顯性,隱性和性連鎖遺傳三種。
顯性遺傳是指父母一方有顯性基因,傳給下一代,并代代相傳。比如多指、并指、原發(fā)性青光眼等。
隱性遺傳,例如先天性聾啞、高度近視、白化病等等。
性連鎖遺傳,例如血友病、紅綠色盲等等。多基因遺傳,例如膚色,身高,體型,智力,唇腭裂,精神分裂癥等等。
染色體異常,主要見(jiàn)于先天性愚型、先心病,白化病、18三體、21三體、苯丙酮尿癥等等。
遺傳病對(duì)于胎兒的發(fā)育影響是非常大的,有的遺傳幾率在80%左右,特別是像馬凡綜合征等常染色體顯性遺傳疾病,即使與正常人婚配,子女患病的幾率仍為50%左右,所以這類患者不宜生育。
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